乙型肝炎病毒耐药突变基因的检测与分析

目的检测该院2013年-2015年乙型肝炎患者基因分布及病毒耐药基因突变情况及相关性和临床意义。方法采用荧光定量和基因芯片技术检测240例乙型肝炎患者乙肝病毒(HBV)基因型和对拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦和替比夫定药物突变基因型。结果 240例乙型肝炎患者中,HBV基因型包括:B型61.3%(147/240)、C型25.0%(60/240)、B和C混合型5.4%(13/240)、其他型8.3%(20/240),未检出D型。182例未出现耐药,拉米夫定耐药突变44例,阿德福韦出现耐药突变者7例,恩替卡韦出现耐药突变者6例,替比夫定出现耐药突变者为1例。M204V以及M204I是两种常见的拉米夫定耐药突变情况,在阿德福韦耐药突变中以N236T±A181位碱基替换相对常见;T184位碱基替换是恩替卡韦耐药突变的典型代表;M204I是替比夫定耐药突变的主要表现。部分从来没有采用核苷酸等药物治疗者也有可能被检测出耐药突变情况。44例出现拉米夫定耐药的基因型中,180M及其混合突变型占86.4%(38/44),C型HBV基因突变占61.4%(27/44),且主要为180M耐药突变型(24/27)。结论检测乙型肝炎病毒耐药突变基因,可以帮助医学工作者确定患者是否存在耐药性,从而选择恰当的抗病毒方法对其进行治疗。

血红蛋白H病引起血小板计数误差分析

目的探讨用血细胞分析仪测定血红蛋白H病患者血小板假性增高的情况。方法分别用血细胞分析仪和人工方法对20例健康者和9例血红蛋白H病患者进行血小板计数。结果健康者血小板两种方法计数差异无统计学意义(P>0.05),血红蛋白H病患者血小板两种方法计数差异有统计学意义(P<0.01)。结论血细胞分析仪测定血红蛋白H病各参数检测结果符合该仪器的技术要求,适合一般的检测技术人员使用。

1252例健康体检者血流变结果分析

目的分析1252例健康体检者的血流变检查结果,并对其异常改变进行分析。方法将1252例健康体检者分成青年组和中老年组,空腹抽静脉血5mL(肝素抗凝)进行血流变检测。结果青年组中正常250例,轻度异常11例,中度异常32例,高黏血症20例;中老年组中正常811例,轻度异常87例,中度异常23例,高黏血症18例。结论血液流变特性的改变与许多疾病,尤其是血栓前状态与血栓性疾病的发生、发展密切相关。因此,通过检测血流变,发现微循环的改变,对某些疾病发病机制的研究、诊断、预防和观察疗效都有重要意义。

韶关地区1272例地中海贫血筛查试验(一管法)结果分析

目的:开展地中海贫血筛查试验(一管法),了解本地区地中海贫血的发病情况,提高出生人口素质。方法:将检查人群分为普通人和婴儿二大组,抽取静脉血,以红细胞脆性试验(一管法)进行地中海贫血筛查。结果?:普通人的地中海贫血筛查异常率为20%,婴儿为9%。结论:地中海贫血筛查方法简便、经济、可接受性高,可及时筛出地贫高风险的夫妇和婴儿,对杜绝重度地中海贫血儿童(简称"地贫儿")的出生,提高人口素质意义重大。