基于生态功能分区的广东省植被净初级生产力变化特征研究

开展植被净初级生产力(Net Primary Production,NPP)动态研究,是评估广东省植被碳汇、生态修复效果的需要。根据广东省生态功能区划,本研究采用线性倾向估计分析2001—2022年广东省植被NPP变化趋势,得到以下主要结论:1)南岭区E1和粤中区E2植被NPP多年平均值在1000 gC/(m^(2)·a)以上,成为南岭生态屏障和粤港澳大湾区外围丘陵浅山生态屏障的主体;2)珠三角区E4植被NPP多年平均值在各生态功能分区中最低[491.51 gC/(m^(2)·a)],依赖周边E1和E2生态区为其提供生态系统服务;3)全省植被NPP呈总体增长趋势,粤西区E5植被NPP连片增长最为显著;4)林地恢复对全省植被NPP增长贡献大。一系列生态工程的开展,将为弥补珠三角生态欠账、筑牢粤北生态屏障、实现“双碳”目标发挥积极作用。

水产品中10种药物残留的超高效液质检测方法

本文报道了一种水产品中10种药物残留的超高效液质联用检测方法。样品以EDTA溶液和酸化乙腈提取,经CaptivaEMR-Lipid柱净化,旋转蒸发浓缩后,以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相,经过C18反向色谱柱分离,采用动态多反应监测(dMRM)模式进行测定。方法的检出限为0.5~50.0μg/kg,回收率在72.0%~98%范围内。该方法适用性强、响应灵敏,极大提高了水产品中常规药物残留项目的检测效率。

胶体金免疫层析法定量检测鱼和虾中苯巴比妥残留

建立了一种快速定量检测水产品鱼和虾中苯巴比妥残留的胶体金免疫层析方法。采用胶体金纳米粒标记苯巴比妥单克隆抗体,研究了胶体金免疫层析条件如标记体系p H值、标记抗体浓度、检测T线包被原浓度、质控C线羊抗鼠Ig G浓度、样品前处理方法等对胶体金灵敏度的影响,并借助胶体金试纸条读数仪进行定量检测。结果表明:方法检出限为0.07 ng/mL,线性范围0.08~0.94ng/m L,裸眼消线值(cut-off值)为10.0 ng/mL。方法特异性良好,与巴比妥、戊巴比妥、异戊巴比妥三种结构类似物交叉反应率小于10%。选择罗非鱼、草鱼、鲈鱼和虾进行添加回收试验,样品回收率在73.50%~114.17%之间,相对标准偏差小于15%,且结果与UPLC-MS/MS法一致。该方法具有准确、灵敏、简便、快速等特点,非常适用于水产品鱼和虾中苯巴比妥残留现场快速筛查。

气相分子吸收光谱法测定土壤中氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐的研究

分子吸收光谱的原理,通过测量样品中特定波长下的光谱吸收情况,从而确定样品中硝酸盐氮、氨氮和亚硝酸盐氮的含量,结果表明,硝酸盐氮、氨氮和亚硝酸盐氮质量浓度在0.10~4.0 mg/L之间具有很好的线性关系,检出限分别为0.18、0.05、0.10 mg/kg,回收率为88.6%~101%;方法重复性良好,可用于土壤中氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的快速测定。

土壤石油烃(C_(10)-C_(40))预处理两种提取方法的测定研究

本文综述了土壤总石油烃的来源,是目前环境中广泛存在的有机污染物之一。土壤中石油烃的预处理通过索氏提取和加压流体萃取两种方法提取、浓缩、净化,定容后再通过气相色谱法进行测定。同时,对两种预处理提取方法进行比较,取简单高效、试剂能耗小、绿色环保的预处理方法,为环境土壤检测提供技术参考。

液相色谱-三重四极杆质谱法测定土壤中苯胺和3,3'-二氯联苯胺的研究

从土壤样品的前处理改进研究、方法检出限、方法精密度和准确度等方面分析,建立了土壤中苯胺和3,3'-二氯联苯胺的液相色谱-三重四极杆质谱法的检测方法。实验结果表明,样品前处理过程中加入适量氨水对目标物的稳定性和提取效果有明显的作用;质量浓度范围内(0.5~100.0μg/L)目标物的曲线相关系数≥0.9998,苯胺和3,3'-二氯联苯胺方法检出限(MDL)分别为0.2μg/kg和0.9μg/kg,精密度相对标准偏差分别为0.7%~2.0%和1.8%~7.2%,准确度加标回收率分别为92.4%~97.8%和99.1%~120%。该方法具有较高灵敏性及良好的精密度,回收效果好,可应用于实际的监测工作中。

超高效液相色谱-串联质谱法测定枸杞提取物中的甜菜碱

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定枸杞提取物中甜菜碱的方法。采用50%甲醇超声提取样品中的甜菜碱,用水稀释后,以含5 mmoL/L乙酸铵水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,以Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC(∅2.1 mm×150 mm,2.7μm)为色谱柱分离甜菜碱目标物,并在正离子模式下,采用MRM模式,外标法定量分析。结果显示,在10~500 ng/mL质量浓度范围内,甜菜碱具有良好的线性关系,相关系数(r^(2))为0.9994,检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.12 mg/kg和0.35 mg/kg。在3个质量浓度级别的加标水平下,甜菜碱的平均回收率在81.5%~102.7%之间,相对标准偏差(RSD)(n=6)为1.0%~7.5%。方法可行性强、简单快速,具有较高的灵敏度、回收率和精密度,可用于高效检测枸杞提取物中的甜菜碱。

快速溶剂萃取-LC-MS/MS法测定污泥中的6种邻苯二甲酸酯

建立了快速溶剂萃取-LC-MS/MS法测定污泥中的6种邻苯二甲酸酯的分析检测方法。污泥经冷冻干燥,研磨过0.250 mm(60目)筛,在快速溶剂萃取仪上用正己烷-丙酮(V_(正己烷)∶V_(丙酮)=1∶1)溶剂萃取,经干燥、浓缩,加入内标。先经C_(18)捕获柱分离开液相自带的酯类污染,再在第二根C_(18)柱子进行第二次分离,在质谱上使用MRM模式进行分析,内标法定量。结果表明,6种邻苯二甲酸酯在5~500 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(R)均大于0.999。检出限(LOD)为0.41~0.99μg/kg,定量限(LOQ)为1.23~2.97μg/kg;在3个浓度添加水平(5.00,10.0,50.0μg/kg)内,回收率为74.2%~110%,相对标准偏差为1.4%~12%。该方法快速、准确、稳定,能够满足污泥中6种邻苯二甲酸酯的痕量测定。

生态环境监测技术及运用分析

随着时代的不断发展以及社会的不断进步,积极开展生态环境监测工作具有关键价值和意义。本文从生态环境监测技术的目标与特性出发,分析了生态环境监测技术的主要类别,从图像分类、图像处理、全面监测、数据统计以及成果输出等角度对生态环境监测技术的应用策略进行了介绍,并提出了优化数据来源、改进处理技术、开展野外核查以及完善监督体系等保障监测结果可靠性的措施。

某地块土壤污染状况调查中砷超标的原因分析

本文以珠三角某工业地块为研究对象,通过对地块土壤污染状况进行调查,评价该地块的土壤环境质量,并分析历史活动以及周边企业对地块内土壤环境质量的影响。调查结果表明,监测地块的部分土壤样品中重金属砷超过《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)规定的筛选值,超筛选值土壤样品均位于风化层。经过分析,地块土壤中砷含量高是受到地带性土壤地质背景特征影响造成,非人为因素影响。该地块不属于工业企业生产造成污染的地块,但可能威胁人体健康,在利用开发前应对项目地块开展详细调查和风险评估,进一步确定砷超筛选值区域范围,明确其对人体健康的影响。

快速溶剂萃取-串联气质法检测植物性中药材中6种拟除虫菊酯类农药残留

随着植物性中药材人工栽培的普及,生产储存过程中使用农药导致中药材农残超标的现象日益严重,研究快速、准确、有效的农残检测方法是中药材生产使用环节中迫切需要解决的问题。本文研究建立了一种利用快速溶剂萃取(ASE)技术进行萃取、串联气质法进行检测的方法,同时测定中药材中6种拟除虫菊酯类农药残留,回收率范围在77.9%～115.8%之间,检出限在0.01～0.02 mg/kg之间。

超高效液相色谱串联质谱法测定水产品中的孔雀石绿含量

本文建立一种测定水产品中孔雀石绿的方法。该方法用乙腈直接提取,利用中性氧化铝柱除杂,通过超高效液相串联质谱仪测定,使用Agilent ZORBAX Eclipse Plus RRHD C18柱分离,流动相乙腈-5 mmol·L^(-1)乙酸铵+0.1%甲酸,用同位素内标法定量。2种化合物一定范围内线性良好,相关系数r^(2)≥0.995可满足检测需要,孔雀石绿和隐色孔雀石绿检出限均为0.1μg·kg^(-1),定量限均为0.3μg·kg^(-1),加标回收率为71.6%~110.4%,相对标准偏差为0.7%~5.0%。

石墨消解技术及其在分析检测中的应用

石墨消解技术在加热均匀性、温控精度和智能控制方面皆优于传统的消解设备。本文通过介绍智能石墨消解仪的特性,并通过使用智能石墨消解仪与传统电热板消解土壤样品进行实验对比,更好地佐证了石墨消解技术在分析检测中的优势。

香菇中二氧化硫检测方法的探索与改进

目前香菇中二氧化硫的检测方法为GB5009.34-2016[1],但在实际工作中发现,由于香菇中存在有挥发性物质,在蒸馏过程中挥发性物质随二氧化硫一起被蒸发出来,从而造成检测结果偏高。本文采用全自动凯氏定氮仪进行蒸馏,由于蒸馏方式与蒸馏时间的改变,使得蒸馏结果更接近真实值,同时对比充氮蒸馏法,发现二者并无区别,说明凯氏定氮法可应用于香菇中二氧化硫的测定。

采用HPC联合ICP-MS等离子体质谱法检测虾油中的无机砷

主要对虾油采用高效液相色谱联合ICP-MS电感耦合等离子体质谱法,对虾油中的无机砷进行检测,基于ICP-MS等离子体质谱来测定As(5)和As(3)的含量,实验结果最终表明,两种无机砷可以满足国家水产调味卫生标准所提出的规定,可以使用.

离子色谱法对食品中亚硝酸盐检测的研究和讨论

综述了用离子色谱法对食品中亚硝酸盐残留的检测方法的研究和讨论。主要采用几种不同的前处理方法对肉类、乳制品和蔬菜进行处理,得出常规能适用于不同食品的前处理方法。对离子色谱法的原理、测定参数及其使用范围等进行了较为详细的阐述,分析比较了各种方法的优劣,得出一种准确性、稳定性和灵敏度都比较高的测定方法,方便日常对亚硝酸盐的监测和分析。

广东沿海海洋沉积物中重金属含量状况分析

目的:研究分析广东省沿海地区各主要贝类养殖海域的海洋沉积物中铅、镉、铜等3种常规重金属元素含量的状况。方法:采用原子吸收光谱仪对消解后样品试液中铅、镉、铜等3种重金属元素进行测定,对测定结果进行统计分析。结果:在4片海域20个样品中,铜的含量较高,超标率100%,铅的超标率为35%,镉的超标率为10%。在汕头、惠州、阳江和湛江等海区中,汕头海区3种重金属含量相对较低,湛江海区则相对较高,并有由粤东至粤西逐渐升高的分布状态。

HPLC—MS／MS同位素内标法检测养殖用水中氯霉素残留量

应用高效液相色谱-电喷雾串联质谱技术，建立了养殖用水中氯霉素残留量的定量分析方法。在水样中加入内标，经乙酸乙酯提取，以5 mmol／L乙酸铵和甲醇为流动相，经C18色谱柱分离，采用串联质谱多重反应监测（MRM）进行定性定量分析，内标法定量。氯霉素在0．5～20μg／L浓度范围内具有良好线性，相关系数为0．9994，检出限和定量限分别为0．002 μg／L和0．005μg／L。在0．02、0 05、0．20μg／L三个浓度水平范围的平均回收率为88．0％-93．1％，相对标准偏差为5．3％8．4％。本方法的灵敏度较高，且简单、快速，可以满足养殖用水中氯霉素残留检测的需要。

微波消解-分光光度法测定水产品中的铝

研究并建立水产品中铝的常规检验方法,采用微波消解的前处理方法,以铬天青S作为显色剂在波长620 nm处进行比色定量,铝在0.5~6.0μg/25 mL时,其吸光度与质量浓度之间的回归方程为：y=0.146x＋0.0071,相关系数为0.9995,检出限为0.2μg,RSD为1.31%~3.11%,加标回收率为94.7%~97.0%。结果表明,该方法操作简单,灵敏稳定.数据准确可靠。

水产品中氟喹诺酮类药物残留能力验证

参加水产品中氟喹诺酮类药物残留检测能力的验证,采用超高效液相色谱-串联质谱仪测定水产品中氟喹诺酮类药物的残留含量。结果显示,洛美沙星(LOM)和培氟沙星(PEF)未检出,而诺氟沙星(NOR)的回收率为115%,氧氟沙星(OFL)的回收率为84%,此次能力验证判定结果为合格。