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急性心肌梗塞溶栓治疗相关血管再灌注对QTc离散度影响 被引量:2
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作者 梁维基 兰锦桃 +1 位作者 陈向前 陈镭 《重庆医学》 CAS CSCD 2000年第1期55-56,共2页
关键词 心肌梗塞 溶栓疗法 血管再灌注 QTC离散度
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尿激酶静脉溶栓治疗早期急性心肌梗死疗效分析 被引量:3
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作者 冼洪光 梁维基 +1 位作者 伍锦旋 谭仲华 《实用心脑肺血管病杂志》 2006年第4期298-299,共2页
目的探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效。方法在心电图监测下,对34例急性心肌梗死患者行尿激酶静脉溶栓治疗。结果 34例患者中冠脉再通22例,再通率达64.7%;未再通12例,其中死亡2例,病死率为16.7%。不同时段溶栓时其并发症... 目的探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效。方法在心电图监测下,对34例急性心肌梗死患者行尿激酶静脉溶栓治疗。结果 34例患者中冠脉再通22例,再通率达64.7%;未再通12例,其中死亡2例,病死率为16.7%。不同时段溶栓时其并发症的发生率间差别有显著性意义(P<0.005)。结论早期溶栓治疗可减少并发症,降低病死率。 展开更多
关键词 心肌梗死 血栓溶解疗法 尿纤溶酶原激活物
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左旋卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察 被引量:3
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作者 冼洪光 梁维基 +1 位作者 伍锦旋 谭仲华 《实用心脑肺血管病杂志》 2006年第9期714-715,共2页
目的观察左旋卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性。方法选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机双盲分为两组,治疗组和对照组各30例,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在此基础上加左旋卡尼汀治疗2周。结果两组患者临床... 目的观察左旋卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性。方法选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机双盲分为两组,治疗组和对照组各30例,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在此基础上加左旋卡尼汀治疗2周。结果两组患者临床疗效间差异有显著性意义(P<0·05);心功能检查方面,每搏输出量、每分排血量、心脏指数、左室舒张早晚期最大血流速比值(E/A)、左室射血分数(EF),治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有显著性差异(P<0·05);治疗组患者治疗后的生活质量有明显改善,与治疗前比较差异有显著性意义(P<0·05)。结论左旋卡尼汀可明显改善心力衰竭患者的临床症状、心功能和生活质量,是治疗慢性充血性心力衰竭安全而有效的药物。 展开更多
关键词 左旋卡尼汀 心力衰竭 充血性 治疗
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卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭86例疗效观察
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作者 冼洪光 梁维基 《中国煤炭工业医学杂志》 2006年第4期342-343,共2页
目的观察β受体阻滞剂卡维地洛对慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将慢性CHF 168例随机分为观察组和对照组,二组年龄、心力衰竭(心衰)病程、原发病及心功能分级相似,具可比性,二组均给予常规抗心衰治疗,观察组加用卡维地洛... 目的观察β受体阻滞剂卡维地洛对慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将慢性CHF 168例随机分为观察组和对照组,二组年龄、心力衰竭(心衰)病程、原发病及心功能分级相似,具可比性,二组均给予常规抗心衰治疗,观察组加用卡维地洛片剂,从小剂量2.5mg/d开始,3~5d递增2.5mg,直至病情改善或剂量为10mg/次,2次/d。观察治疗12周后二组患者的NYHA心功能分级、左室射血分数、心排血指数、血压、心率、病死率及副作用等。结果观察组较对照组NYHA心功能分级、左室射血分数、心排血指数均明显改善,血压、心率均明显降低,病死率下降,P〈0.05或〈0.01。结论在常规抗心衰治疗的基础上加用卡维地洛治疗慢性CHF,可明显改善惠者心脏功能,提高患者生存率,且副作用小,值得临床推荐使用。 展开更多
关键词 卡维地洛 心力衰竭 Β受体阻滞剂
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直背综合征误诊12例分析 被引量:2
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作者 潘力行 《中国误诊学杂志》 CAS 2001年第7期1062-1062,共1页
关键词 直背综合征 诊断 超声检查 误诊
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心血管事件高危患者餐后C反应蛋白质量浓度变化及辛伐他汀干预结果分析 被引量:4
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作者 梁维基 冼洪光 +1 位作者 陈镭 陈维广 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期598-600,共3页
目的研究心血管事件高危患者高脂餐后血浆C反应蛋白(CRP)质量浓度的变化,探讨极短期辛伐他汀对血浆CRP质量浓度的影响。方法对肇庆市端州区人民医院于2003-10-2004-0670例冠心痛及其高危症患者随机分为辛伐他汀组(36例)和常规治疗组(34... 目的研究心血管事件高危患者高脂餐后血浆C反应蛋白(CRP)质量浓度的变化,探讨极短期辛伐他汀对血浆CRP质量浓度的影响。方法对肇庆市端州区人民医院于2003-10-2004-0670例冠心痛及其高危症患者随机分为辛伐他汀组(36例)和常规治疗组(34例),分别在常规治疗的基础上加服辛伐他汀(20mg/d)和安慰剂。治疗前和1周后接受高脂餐负荷试验,检测空腹和餐后4h血浆CRP质量浓度和血脂水平。结果两组患者的餐后血浆甘油三酯和CRP质量浓度较空腹水平明显升高(P<0.05)。1周后常规治疗组的空腹和餐后血浆CRP质量浓度和血脂水平无显著变化;辛伐他汀组的餐后血浆甘油三酯和CRP质量浓度较治疗前显著降低,但血浆CRP质量浓度降低与血脂的变化无显著相关。结论极短期辛伐他汀治疗有效降低心血管事件高危患者餐后升高的血浆CRP质量浓度。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 危险因素 C反应蛋白质 降血脂药
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