HPLC测定复方丹参片中三七总皂苷的含量

目的建立复方丹参片中三七有效成分的含量测定方法。方法采用HPLC法测定本品中三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1线性范围分别依次为0.850～8.524、0.922～9.013、0.377～3.317μg;平均回收率分别为101.1%、101.2%、103.2%,RSD分别为1.5%、1.6%、1.8%。结论本方法简便可靠,结果稳定,可用于丹心舒胶囊中三七的有效成分的含量测定。

阿托伐他汀联合阿司匹林预防脑梗死复发的临床观察

目的观察阿托伐他汀联合阿司匹林预防脑梗死复发的疗效。方法采用回顾性分析方法对首发脑梗死口服阿托伐他汀+阿司匹林的患者进行总结分析,并设对照组,观察两组患者的血脂水平、急性脑梗死复发率等情况。结果观察组治疗后血脂水平明显低于治疗前,P<0.05;对照组血脂水平治疗后与治疗前无明显差异,P>0.05;观察组脑梗死复发率明显低于对照组,P<0.05。结论阿托伐他汀联合阿司匹林预防脑梗死复发的临床疗效肯定,不良反应轻微,值得临床推广应用。

厄贝沙坦与吲哒帕胺联合治疗老年高血压病疗效观察

目的:探讨联合应用厄贝沙坦和吲哒帕胺对老年性轻、中度血压病的疗效、顺应性及对靶器官损害的影响。方法:采用自身对照方法,观察厄贝沙坦联合吲哒帕胺对65例老年高血压患者动态血压及代谢参数的影响。厄贝沙坦剂量为150mg/d,吲哒帕胺为1.5mg/d,1个疗程为6个月。结果:总有效率为90.8%,治疗后血肌酐、血β2微球蛋白、尿α1微球蛋白显著降低(P<0.05),24h收缩期均压(MSBP)、舒张期均压(MDBP)、白昼收缩期均压(dMSBP)、夜间收缩期均压(nMSBP)、夜间舒张期均压(nMDBP)显著降低(P<0.01),白昼舒张期均压(dMDBP)显著降低(P<0.05)。结论:厄贝沙坦和小剂量吲哒帕胺联合应用,对老年轻、中度血压疗效显著,作用平稳,不影响代谢,尤其适用于有肾脏损害的老年高血压病患者。

艾司洛尔对甲状腺功能亢进症患者全身麻醉心血管副反应的影响

目的观察艾司洛尔对甲状腺功能亢进症患者全身麻醉心血管副反应的影响。方法随机选取本院2013年12月~2014年12月行甲状腺大部分切除术的患者80例,将其分为艾司洛尔组（实验组）和生理盐水组（对照组）,各40例。对比两组的血压、心率等变化及手术时间、术中出血量、术后并发症发生情况等。结果气管插管、切皮、术程、拔管时,实验组的血压、心率均较为平稳,对照组的血压、心率则出现较大波动,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组的手术时间为（91.3±17.1）min,明显短于对照组的（126±23.5）min,术中出血量为（24.7±4.6）ml,明显少于对照组的（32.4±8.3）ml,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组仅1例出现并发症,对照组为17例,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对行甲状腺大部分切除术的患者围术期应用艾司洛尔可大大提高麻醉管理质量,使患者术中的血压、心率稳定,减少了术野渗血,并缩短了手术时间。

静脉配置药物不合理用药医嘱调查与分析

对我院2006年1月～2007年1月静脉配置中心输液医嘱约78320张的合理性进行调查与分析。结果审核静脉配置药物医嘱发现不合理用药783例,包括配伍,溶媒,给药剂量,给药途径等不当的问题。

某院门诊抗菌药物使用合理性分析

目的了解肇庆市第一人民医院门诊抗菌药物应用现状,为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法抽取肇庆市第一人民医院2008年10至12月门诊处方共960张,对抗菌药物的使用种类、使用率、联合用药情况及不合理用药现象等进行统计分析。结果使用抗菌药物处方共542张,共使用抗菌药物23种,抗菌药物使用率为56.46%,抗菌药物联用率为31.92%,不合理处方比率为15.28%。以β-内酰胺类抗菌药物为主,第3代头孢菌素应用偏高。结论规范医师用药行为,提高医师合理用药水平,是保证抗菌药物疗效,确保患者用药安全,减轻患者经济负担,减少不良反应和细菌耐药性发生的关键。

清肝颗粒的防潮工艺研究

目的考察不同辅料对清肝颗粒吸湿性的影响,确定制剂的防潮填充剂。方法建立中药浸膏粉吸湿的数学模型,根据吸湿时间曲线和吸湿平均速度,筛选防潮辅料。结果乳糖和微晶纤维素以2∶1混合作为填充剂时,吸湿性较低,可以满足生产需要。结论以吸湿平均速度为指标,指导防潮工艺的研究方法可行。

464例药品不良反应报告分析

目的分析某医院药品不良反应(ADR)发生的特点,为促进临床合理用药提供参考。方法对某医院ADR监测小组2010-01～2011-12收集的464例ADR报告进行统计和分析。结果 464例ADR报告中,以静脉给药方式引发的ADR最多,占总例数的92.45%(429例);由抗感染药物引起的ADR最多,占总例数的48.49%(225例);ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见,占总例数的53.23%(247例)。结论临床应加强ADR监测,减少静脉途径给药,合理使用抗感染药物和联合用药,减少ADR的发生。

HPLC法测定清肝颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立清肝颗粒中黄芪甲苷的含量方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Agilent Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(25∶75),检测波长:201nm,流速:1.0mLμmin-1,柱温:室温,进样量:10μL。结果黄芪甲苷在0.0824～2.06μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.90%,RSD=1.92%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,可用于清肝颗粒的质量控制。

责任药师在静脉药物配置中心不合理医嘱干预中的应用价值

目的探讨责任药师在静脉药物配置中心不合理医嘱干预中的应用价值。方法自2016年1月对广东省肇庆市第一人民医院静脉药物配置中心的医嘱实施责任药师干预,比较实施前(2015年1—12月)与实施后(2016年1—12月)不合理医嘱发生率、药师工作幸福感评分及患者满意度。结果实施后不合理医嘱发生率(0.40%)明显低于实施前(5.20%)(P<0.05);实施后患者满意度评分[(84.24±5.61)分]明显高于实施前[(79.32±4.23)分](P<0.05);实施后药师工作幸福感评分[(144.24±23.61)分]明显高于实施前[(106.78±19.23)分](P<0.05)。结论在静脉药物配置中心应用责任药师干预可显著减少不合理医嘱发生,且可在一定程度上提高药师工作幸福感及患者满意度。