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分析探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性
被引量:
13
1
作者
熊焰
《中国实用医药》
2014年第12期145-146,共2页
目的:观察左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性。方法选取2012年~2013年来本院进行治疗的帕金森患者60例,通过计算机随机分组的方式将其分为实验组和对照组,每组患者均为30例。实验组患者给予左旋多巴联合普拉克索,对...
目的:观察左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性。方法选取2012年~2013年来本院进行治疗的帕金森患者60例,通过计算机随机分组的方式将其分为实验组和对照组,每组患者均为30例。实验组患者给予左旋多巴联合普拉克索,对照组患者给予左旋多巴,观察两组患者经过3个月的治疗后帕金森病评定量表评分,以及不良反应发生情况。结果实验组患者经过3个月的治疗后帕金森病评定量表评分显著小于对照组(P〈0.05),且实验组的不良反应发生率也要显著小于对照组(P〈0.05)。结论左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效显著,安全性高。
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关键词
左旋多巴
普拉克索
帕金森
有效性
安全性
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职称材料
题名
分析探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性
被引量:
13
1
作者
熊焰
机构
广东省茂名市茂名石化医院神经内科
出处
《中国实用医药》
2014年第12期145-146,共2页
文摘
目的:观察左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性。方法选取2012年~2013年来本院进行治疗的帕金森患者60例,通过计算机随机分组的方式将其分为实验组和对照组,每组患者均为30例。实验组患者给予左旋多巴联合普拉克索,对照组患者给予左旋多巴,观察两组患者经过3个月的治疗后帕金森病评定量表评分,以及不良反应发生情况。结果实验组患者经过3个月的治疗后帕金森病评定量表评分显著小于对照组(P〈0.05),且实验组的不良反应发生率也要显著小于对照组(P〈0.05)。结论左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效显著,安全性高。
关键词
左旋多巴
普拉克索
帕金森
有效性
安全性
分类号
R742.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
分析探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性
熊焰
《中国实用医药》
2014
13
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