离子色谱法测定纯净水中痕量亚硝酸根

目的:用离子色谱法测定纯净水中的痕量亚硝酸根.方法:含亚硝酸根离子的水样中加入一定量的甲醛,用离子色谱法测定,峰面积进行定量.结果:加入 1.0 mg/L 甲醛,可延长亚硝酸盐的稳定时间,改善分析性能,方法的检出限为 0.01 mg/L,线性范围为 0～30 mg/L,线性相关系数r=0.9998,方法精密度(RSD)和准确度(P),分别为 1.93%～3.70% 和 96.08%～104.06%.结论:该方法准确度高、精密度好,简便、快速,可直接测定水样中的亚硝酸根,结果满意.

脂肪乳注射液乳粒质量研究的探讨

目的探讨脂肪乳注射液乳粒质量研究的方法。方法分别采用动态光散射法(DLS)、经典光散射法、基于单粒子光学传感技术的光阻法(LO/SPOS)与电阻法,对脂肪乳注射液的乳粒进行考察。结果经典光散射法与动态光散射法(DLS)测定乳粒的平均粒径以及粒径分布结果基本一致,LO/SPOS测定大粒子(>5μm)的结果小于电阻法(传统计数器)。结论经典光散射法与DLS可用于测定乳粒的平均粒径以及粒径分布;LO/SPOS与电阻法(传统计数器)可测定大粒子(>5μm),光阻法具有更为明显的优势。

测定静脉注射人免疫球蛋白IgG含量的三种方法比较

目的对检测静脉注射人免疫球蛋白中IgG含量的3种方法进行比较。方法采用紫外分光光度法、酶联免疫法、高效亲和色谱法对静脉注射人免疫球蛋白进行IgG含量测定。结果紫外分光光度法与高效亲和色谱法及酶联免疫法之间有显著性差异,高效亲和色谱法与酶联免疫法之间无显著性差异,高效亲和色谱法的重复性较好,RSD为0.8%。结论为选定静脉注射人免疫球蛋白中IgG含量测定方法提供了依据。

保护蛋白对D-半乳糖诱导的亚急性衰老小鼠保护作用的初步研究

目的 :初步研究保护蛋白对 D-半乳糖诱导的亚急性衰老小鼠的保护作用并探讨其机制。方法 :昆明鼠随机分成三组 ,模型组和保护组腹腔注射 D-半乳糖 12 0 mg/(Kg·d)诱导小鼠亚急性衰老 ,保护组同时注射保护蛋白 6mg/(Kg·d) ,对照组注射等量生理盐水。40 d后 ,处死小鼠 ,分别测定各组小鼠血清总 SOD活性 ,脑组织 MDA及脂褐素含量 ,并电镜观察小鼠大脑皮层神经元的超微结构。结果 :对照组、保护组小鼠的血清总 SOD活性明显高于模型组 (P<0 .0 5 ) ,脑组织 MDA和脂褐素含量显著低于模型组 (P<0 .0 5 ) ,而保护组与对照组的各项指标无显著性差异 (P>0 .0 5 )。电镜观察可见模型组小鼠次级溶酶体增多并有脂褐素沉积 ,线粒体有轻度肿胀 ;PRP保护组次级溶酶体增多但无脂褐素沉积 ,其它细胞器基本正常。结论 :保护蛋白对

HPLC-ELSD法同时测定依托咪酯乳状注射液中磷脂酰胆碱与溶血磷脂酰胆碱

目的建立HPLC-ELSD法同时测定依托咪酯乳状注射液中磷脂酰胆碱（PC）与溶血凝血酰胆碱（LPC）含量。方法采用Lichrospher 100 Diol 125-4色谱柱（100 mm×4.6 mm,5 um）,以正己烷-异丙醇-冰醋酸-三乙胺（814∶170∶15∶0.8）为流动相A、异丙醇-水-冰醋酸-三乙胺（844∶140∶15∶0.8）为流动相B,进行梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温55℃,蒸发光检测器检测温度为80℃。结果在选定的色谱条件下,磷脂酰胆碱在0.048-1.536 mg/m L范围内,溶血磷脂酰胆碱在0.0173-0.3118 mg/m L范围内与峰面积线性关系良好。磷脂酰胆碱加样回收率为100.3%（RSD=1.4%）,溶血磷脂酰胆碱加样回收率为95.2%（RSD=2.4%）。结论 HPLC-ELSD法准确、快捷、重复性好,可同时测定依托咪酯乳状注射液中磷脂酰胆碱与溶血凝血酰胆碱含量。

酶法测定1，6－二磷酸果糖的含量

论述了酶法测定１，６－二磷酸果糖含量的原理及条件，并介绍和比较了国外两厂的分析方法。

门冬氨酸鸟氨酸原料药中的马来酸含量测定方法的改进

目的:改进高效液相色谱法的色谱条件,准确、稳定地测定门冬氨酸鸟氨酸原料药中的马来酸含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:BIO-RAD Aminex-HPX-87H Ion Exclusion Column,流动相:0.004 mol/L硫酸溶液,检测波长:214 nm,柱温:30℃,流速:0.6 mL/min,进样量:10 uL。结果:马来酸浓度在0.25922~4.14752 ug/mL范围内呈现良好的线性关系(R=0.9999);定量限为2.59 ng,检出限为0.78 ng;加样回收率的范围在97.85%~99.06%之间,相对标准偏差(RSD)为0.44%(n=9)。结论:此方法测定门冬氨酸鸟氨酸原料药中的马来酸,简便、准确、专属性强。

恩替卡韦有关物质测定方法的比较研究

比较标准草案和《美国药典》恩替卡韦有关物质的测定方法,确定恩替卡韦有关物质的测定方法。采用Welch u Ltimate AQ-C18柱(4.6 nm×250 mm,5μm),体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm。标准草案以水-乙腈-5%三氟乙酸(95∶5∶0.05)为流动相A、乙腈为流动相B,进行梯度洗脱;《美国药典》以水-乙腈(97∶3)为流动相A、乙腈为流动相B,进行梯度洗脱。均采用自身对照法测定。两种方法中非对映异构体RRS、RRR、SRR,8-羟基恩替卡韦和8-羟甲基恩替卡韦分离度均符合要求。标准草案非对映异构体RRS、RRR、SRR回收率分别为98.2%,98.5%和98.6%,RSD%分别为1.4%,1.9%/和1.8%;《美国药典》非对映异构体RRS、RRR、SRR回收率分别为99.8%,98.2%和98.5%,RSD%分别为1.4%,1.7%和1.9%。标准草案灵敏度较高,分析时间较短,可用于恩替卡韦有关物质的测定。