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题名新修订的《药品管理法》对药品研制监管的有关规定
被引量:1
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作者
郭宇华
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机构
广东省药品监督管理局办公室
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出处
《中药新药与临床药理》
CAS
CSCD
2001年第6期385-387,共3页
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文摘
新修订的《中华人民共和国药品管理法》 (以下简称新修订《药品管理法》) ,于 2 0 0 1年 2月 2 8日经九届全国人大常委会第 2 0次会议审议通过 ,江泽民主席签发了第 4 5号主席令予以公布 ,并将于 2 0 0 1年1 2月 1日起施行。这是我国社会经济生活中的一件大事 ,是我国法制建设的又一重大成果 ,对我们医药行业和药品监管系统来说 ,更是具有里程碑式的意义。在此 ,我们编发了广东省“粤药管办 [2 0 0 1 ]2 39号文件传达的 3篇领导讲话及相关文章 ,旨在让人民群众充分了解《药品管理法》修订的重要意义 ,认识新法的重要特点 ,更加规范药品研究、生产、经营、使用和管理的各个环节的行为 ,依法治药 ,保障人民用药安全有效 ,加快我国医药行业的现代化进程。
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关键词
立法
药物
《药品管理法》修订
药品研制
监管
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分类号
R951
[医药卫生—药学]
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