微生物对工业杀菌剂的抗药性研究进展

就微生物对工业杀菌剂的抗药性概念、研究概况及抗药性的产生机理进行了介绍,为科学合理使用和开发新型工业杀菌剂提供科学依据。

东莞市空气微生物污染状况研究

目的:了解东莞市主要公共场所空气微生物的污染状况。方法:用JWL-IIB新型固体撞击式多功能空气微生物监测仪于2006年1月～12月每季度中下旬对东莞市5个功能不同的公共场所进行空气微生物监测。每季度1次,采样高度为距地面1.0 m处。结果:5个监测点空气细菌、真菌和微生物总数含量(cfu/m3)分别为常平汽车站候车厅(5650,960,6680)、常平汽车站出口(5780,1210,6990)、市场二街居民区(3660,1270,4930)、木抡工业区(4410,1190,5600)、常平步行街(3660,400,4930)。细菌和真菌含量(cfu/m3)的季节变化分别为春(4450)>夏(4120)>冬(3920)>秋(3760)和夏(1590)>春(880)>冬(850)>秋(710)。细菌以革兰阳性菌为主,其中芽孢杆菌(44.44%)和葡萄球菌(27.78%)占多数;真菌以青霉(30.77%)和曲霉(30.78%)为主。结论:东莞市5个监测点只有常平步行街空气细菌含量小于2500 cfu/m3,属于较清洁级(Ⅱ),其余监测点空气细菌、真菌和总数达到轻微污染和污染级(Ⅲ和Ⅳ)。

广州地铁站空气微生物污染状况研究

目的:了解广州地铁站空气微生物污染状况,为广州市环境保护及卫生防疫提供参考依据。方法:采用JWL-IIB固体撞击式空气微生物检测仪对广州公园前和体育西路地铁站的空气微生物进行了监测。结果:公园前地铁站空气微生物月平均含量为2348 cfu/m3,其中细菌含量为1399 cfu/m3,真菌含量为949 cfu/m3;体育西路地铁站空气微生物月平均含量为834 cfu/m3,其中细菌含量为626 cfu/m3,真菌含量为208 cfu/m3。细菌以革兰阳性球菌和革兰阳性杆菌为主,真菌主要为曲霉属、青霉属菌和交链孢霉。结论:按照室内外空气微生物污染评价标准划分,公园前地铁站空气质量为较清洁(II级),体育西路地铁站空气质量达到清洁水平(I级),总体上广州地铁站空气微生物质量较好。

日化产品霉腐微生物的研究

目的:为日化产品霉腐微生物污染的治理及其防腐体系的构建提供科学依据。方法:采集腐败变质的日化产品样品进行霉腐微生物培养。细菌鉴定按照《常见细菌系统鉴定手册》及16S rRNA序列和生物梅里埃API系统执行,真菌鉴定按《真菌鉴定手册》及BIOLOG鉴定系统执行。结果:日化产品中腐败霉变的微生物53.6%为革兰阴性细菌,其中的主要类群为假单胞菌、洋葱伯克氏菌、肠杆菌和嗜麦芽窄食单胞菌。革兰阳性细菌以芽孢杆菌(17.6%)和葡萄球菌(3.2%)为主。真菌主要为曲霉属和青霉属。乳状(包括乳液)日化产品中分离出的微生物最多,占总比例的36.0%。导致各个区域日化产品霉腐的微生物最主要的为G+芽孢杆菌、G-杆菌和曲霉属。其中除中部外,其它区域的G-杆菌比例皆在50%以上。结论:导致日化产品的霉腐微生物种类较多,应根据其种类、理化性状及地域不同进行治理。

食品中金黄色葡萄球菌多重PCR检测方法的研究

以耐热核酸酶基因nuc、纤维蛋白原结合蛋白基因clfA和SmaI限制性酶切片段特异序列为靶基因,设计筛选引物,建立并优化了检测金黄色葡萄球菌(Staphylococus aureus,SA)的多重PCR体系。采用10株SA和46株非SA验证了该多重PCR具有很好的特异性。PCR检测的灵敏度在DNA水平上达到1.197 3 ng。人工污染样品,当起始污染量为1.2个/g时,37℃增菌培养6 h即可检出。一共检测了43份样品,检出3份阳性样品,其中有2份阳性样品与传统方法一致,另外一份阳性样品用测序验证。作者建立的多重PCR方法可特异、快速地实现对SA的检测。

蛹虫草的富硒栽培技术初步研究

研究了不同浓度的亚硒酸钠对蛹虫草菌丝体、子实体发育和产量的影响。试验结果表明,培养基中添加亚硒酸钠时,能明显提高子实体中硒的含量,但对菌丝体和子实体的生长有一定的延迟与抑制作用。

微生物燃料电池对污染物的强化降解及其机理综述

产电和污染物降解是微生物燃料电池(Microbial Fuel Cells,MFCs)的两个基本功能,也是MFCs作为一种新型的环境治理和能源技术最具吸引力的优势。大量的研究已表明:相对于一般厌氧生物降解技术,MFCs具有更高效的废弃物、废水或污染物降解的能力。解析MFCs强化污染物降解的机理对于进一步优化MFCs的性能具有重要的指导意义,也可以为MFCs在实际环境中的原位应用提供理论支持。本文在综述MFCs强化污染物降解研究报道的基础上,从MFCs中微生物群落的代谢模式、生物膜的活性以及MFCs对局部氧化还原环境的影响等方面为MFCs强化污染物降解的功能提供可能的理论依据,并对MFCs在污染物降解方面的几个可能的发展方向进行展望,为不同学科背景的相关研究者提供参考。

AM真菌DNA的提取与PCR-DGGE分析

分别从丛枝菌根(AM)真菌的单孢、宿主植物根系及土壤样品中提取DNA,对AM真菌的18SrDNA中NS31/Glol区进行Nested PCR特异性扩增,表明Nested PCR能很好地以微量DNA为模板扩增出目标产物;对扩增产物进行DGGE电泳,3种样品表现出不同的DGGE指纹图谱特征。本文认为,将Nested PCR与DGGE技术相结合,可以成为AM真菌分子生态学研究的有效途径。

阪崎肠杆菌随机突变体库的构建

阪崎肠杆菌(Cronobacter(Enterobacter sakazakii))是一种以婴幼儿奶粉为主要致病源的食源性致病菌。至今人们对其功能基因所知不多,毒力因子和致病机制研究都未能找到突破口。本研究利用质粒pTnMod-okm和pBSL180构建阪崎肠杆菌随机突变体库,最终以工程菌Escherichia coli WM3064及其所含质粒pBSL180成功构建了阪崎肠杆菌随机突变体库,并通过阪崎肠杆菌显色培养技术和抗生素抗性标记(卡那霉素50μg/mL)对重组子进行筛选,建立了该菌功能基因组研究平台。在后继研究中不但可以实现对单个基因进行定位及功能研究还可找到有相似功能的一类基因,为抗性机制和致病机理研究奠定基础。

GⅡ型诺如病毒VP2蛋白在昆虫细胞中的表达与定位研究

【目的】利用杆状病毒表达系统表达诺如病毒(GenegroupⅡ)VP2蛋白,分析其亚细胞定位,为深入研究VP2蛋白的功能奠定基础。【方法】设计可扩增完整ORF3基因片段的引物P1和P2,在下游引物中引入6×His标签的编码序列,从质粒pMD-ORF3中克隆了含有6×His编码序列的ORF3基因,与pFastBac1载体连接,构建重组质粒pFB-ORF3,转化DH10Bac感受态细胞获得重组杆状病毒基因组Bac-ORF3,脂质体介导转染sf9昆虫细胞获得表达VP2蛋白的重组杆状病毒Ac-VP2,感染sf9细胞后,收集病变细胞,采用抗6×His标签的单克隆抗体作为一抗进行Western blot与间接免疫荧光实验鉴定。【结果】Western blot实验证实Ac-VP2感染的sf9细胞在约29 kD处出现特异性条带;间接免疫荧光实验证实Ac-VP2感染的sf9细胞出现特异性绿色荧光,并且VP2主要定位于sf9的细胞核与细胞膜。【结论】诺如病毒VP2蛋白在Ac-VP2感染的sf9细胞中获得成功表达,并且主要定位于sf9细胞的细胞核与细胞膜。

金属转运蛋白SLC39A14的代谢性功能研究进展

微量元素是维持人体生理和代谢功能的重要的营养素之一,既可参与人体生理生化功能调控,亦可作为生物大分子的组成或辅助成分,如激素和维生素有机组成.微量元素对维持机体正常生命活动具有重要意义.其中,必需微量元素是机体内不能产生或合成但又是维持生物体正常生理机能不可或缺的,如铁、锰、锌等,主要通过消化道中不同的金属转运蛋白(metal transporter)转运吸收.近年来,随着金属转运蛋白不断被鉴定与发现以及金属转运蛋白的功能研究进展,认为SLC39A14在不同组织中参与铁、锌、锰等必需微量元素转运,并且参与多种生物学功能.基于目前对金属转运蛋白在代谢性器官以及代谢性疾病中的作用机理的了解和认识,本文回顾性总结了金属转运蛋白SLC39A14在不同代谢组织器官的代谢性功能和作用机制.