不同剂量更昔洛韦联合谷胱甘肽对巨细胞病毒肝炎患儿淋巴细胞亚群及疗效的评价

目的:分析研究不同剂量更昔洛韦联合谷胱甘肽对巨细胞病毒(CMV)肝炎患儿淋巴细胞亚群及疗效的影响。方法:选取2019年1—12月我科住院治疗的30例巨细胞病毒性肝炎患儿作为研究对象,以数字表法平均分为A、B两组,各15例。A组予以大剂量更昔洛韦联合谷胱甘肽治疗,B组予以小剂量更昔洛韦联合谷胱甘肽治疗。对比分析治疗前后CD3^+、CD4^+、CD8^+占比及CD4^+/CD8^+比值;治疗总有效率;用药期间出现的肝功能损害、骨髓抑制、肾功能损害等不良反应发生率;治疗后达到病情有效判断的时间(CMVDNA定量转阴)以及达到治愈的有效时间。结果:两组治疗前CD3^+、CD4^+、CD8^+占比及CD4^+/CD8^+比值等T淋巴细胞亚群指标比较,差异不显著(P>0.05),两组治疗后上述指标较治疗前皆明显改善(P<0.05),但组间差异不显著(P>0.05);在治疗总有效率的比较上,A、B两组组间差异不显著,无统计学意义(P>0.05);在CMV-DNA定量转阴以及达到治愈的有效时间的比较上,A组短于B组,但组间差异不显著(P>0.05);在用药期间出现的肝功能损害、骨髓抑制、肾功能损害等不良反应发生率的比较上,B组较A组明显更低,组间差异显著(P<0.05)。结论:小剂量更昔洛韦联合谷胱甘肽治疗CMV肝炎患儿疗效确切,且不良反应较大剂量应用更昔洛韦更少,值得推广。