手足口病肠道病毒EV71和CoxA16感染的检测分析

手足口病（Hand-foot-mouth disease,HFMD）是由多种肠道病毒引起的常见传染病,以婴幼儿发病为主。大多数患者症状轻微,以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要特征。引起手足口病的病原体主要为肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A组16型（CoxA16）,其中EV71不仅引起HFMD,

小剂量红霉素治疗小儿功能性消化不良临床效果观察

目的探讨小剂量红霉素治疗小儿功能性消化不良临床效果。方法选择广东省龙川县妇幼保健院患儿80例,随机分为2组(n=40),对照组使用对症支持治疗,观察组则在对照组的基础上使用红霉素,15 mg/(kg·d),3次/d,连续治疗7 d为1疗程,比较2组患者临床症状改善时间及临床治疗效果。结果观察组食欲不振、恶心呕吐及腹痛腹胀改善时间分别为(2.9±0.5)d,(3.1±0.5)d,(3.5±0.6)d,均显著快于对照组的(4.5±0.8)d,(4.3±0.7)d,(4.9±0.6)d(P<0.05),观察组的痊愈率为45.0%,显著高于对照组的7.5%(P<0.05),2组治疗期间均未见特殊、明显不良反应。结论小剂量红霉素治疗小儿功能性消化不良,能更快的缓解患儿临床症状,提高临床治疗效果,值得临床推广。

野菊花中药雾化治疗小儿急性上呼吸道感染89例疗效观察

目的研究野菊花中药雾化吸入治疗小儿急性上呼吸道感染89例临床效果。方法将89例患者随机分成两组,即对照组和实验组,对照组45例,实验组44例,对照组采用热毒宁注射液加入5%的葡萄糖注射液中静脉滴注联合抗病毒药物治疗小儿急性上呼吸道感染,实验组在对照组基础上联合应用野菊花中药雾化吸入,比较两组患儿治疗的总有效率及退热时间、住院时间及药物不良反应情况。结果实验组总有效率为97.73%,对照组为84.44%,实验组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P=0.028);实验组患儿的退热时间及住院时间均少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗过程中未出现严重不良反应,药物较为安全。结论野菊花中药雾化吸入治疗小儿急性上呼吸道感染取得了较好的临床效果,减少了患儿的住院时间,且不良反应少,利于患儿早日康复。

孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘156例疗效分析

目的探析孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的疗效。方法于2016年3月~2017年8月我院儿科收治的哮喘患儿中选出300例,根据用药方法不同分为对照组(n=144例)和观察组(n=156例),对照组患儿给予常规对症疗法和普米克气雾剂雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予孟鲁司特口服,对比肺功能指标等。结果治疗后,两组患儿的肺功能指标(FEV1、PEF、FEV1/FVC)有明显的提高,日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分均有显著降低(P<0.05);而观察组患儿治疗后的肺功能指标、日间夜间哮喘症状评分则优于对照组(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率3.85%,与对照组的3.47%差异不大(P>0.05)。结论孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘疗效确切,有助于促进患儿临床症状的缓解,改善肺功能,且用药安全性高,值得推广。

维生素AD联合锌制剂辅助治疗小儿腹泻病的效果分析

目的分析维生素AD联合锌制剂辅助治疗小儿腹泻病的效果。方法随机抽取本院儿科自2017年2月～2018年2月收治的130例腹泻病患儿,根据随机信封法将其分为对照组(n=65)、治疗组(n=65),给予对照组患儿维生素AD治疗,给予治疗组患儿维生素AD联合锌制剂辅助治疗,分析两组治疗总有效率、细胞免疫功能、止泻时间、红细胞免疫指标。结果治疗总有效率对比显示治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);细胞免疫功能、红细胞免疫指标对比显示治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);止泻时间对比显示治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论维生素AD联合锌制剂辅助治疗小儿腹泻病,治疗效果显著,既可改善细胞免疫功能、红细胞免疫指标,又可缩短止泻时间,值得临床推广应用。

阿奇霉素与诺氟沙星治疗小儿急性肠胃炎的临床效果对比分析

目的研究比较阿奇霉素与诺氟沙星治疗小儿急性肠胃炎的临床效果。方法研究时间为2016年1月～2018年1月,研究对象选择98例就诊于我院儿科的小儿急性肠胃炎患儿,应用随机数字表法将98例患儿随机分为2组,49例/组,A组采用诺氟沙星治疗,B组采用阿奇霉素治疗,比较两组的临床疗效、症状缓解时间、住院时间、血清炎性因子指标、不良反应。结果 B组的临床总有效率高于A组(P <0.05),其呕吐、腹痛、腹泻、发热等症状缓解时间均短于A组(P <0.05),住院时间也短于A组(P <0.05)。治疗后,B组的CRP、IL-6、PCT均低于A组(P <0.05)。在不良反应方面,两组的总发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论采用阿奇霉素治疗小儿急性肠胃炎的临床疗效优于诺氟沙星,可有效加快患者症状缓解,缩短其治疗时间,对其机体内炎症反应予以抑制,且不良反应较少,安全性可靠。

慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者应用痰热清注射液治疗的效果及安全性研究

目的通过对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者使用痰热清注射液进行治疗来研究这种治疗的效果以及其安全性。方法将2013年1月至2014年1月的100例的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的患者随机的按入院的顺序进行排列,从中随机抽出50例为观察组,50例为对照组。对于对照组中50例患者进行常规的有创的呼吸支持,同时进行解痉、抗感染等等的综合的治疗,而对与观察组的患者则除了进行上述对照组的操作之外还要再使用痰热清注射液进行辅助治疗。记录并比较两组患者的血气的分析结果、有创机械的通气的时间还要分析两组患者的相关的临床症状的表现。结果观察组的临床疗效总有效率为82.0%,对照组的总有效率为44%,观察组比对照组效果更好,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组中的患者产生不良反应的人数少于对照组中产生不良反应的人数。数据的比较有显著性差异(P<0.05)。患者经过治疗后PO2以及PCO2的指标都比治疗前有所改善(P<0.05),且治疗之后观察组的PO2比对照组的指标更高(P<0.05),而PCO2的指标更低(P<0.05),数据的差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的总满意率为84%,而对照组的总满意率为60%。观察组比对照组的效果更好,两组患者总满意率比较有显著性差异(P<0.05)。结论对于慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者使用痰热清注射液来进行治疗可以有效的改善患者的肺通气的功能,同时还能提高临床的疗效,是临床上用于治疗肺疾病以及呼吸疾病的一种非常重要的辅助的治疗药物。

玉屏风颗粒联合孟鲁司特和布地奈德治疗儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的对玉屏风颗粒联合孟鲁司特和布地奈德治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效进行分析和探讨。方法将我院2011年8月至2013年8月收治的120例感染后咳嗽患儿按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组患儿给予玉屏风颗粒联合孟鲁司特和布地奈德治疗,对照组患儿给予孟鲁司特+布地奈德治疗。分析和比较两组患儿的治疗效果。结果治疗组显效38例;有效15例,无效7例;总有效率为88.33%。对照组患儿显效22例,有效18例,无效20例;总有效率为66.67%。两组间的比较具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿咳嗽缓解时间为(5.6±1.5)d,咳嗽消失时间为(7.1±1.2)d,半年内因感染咳嗽就诊的次数为(1.4±0.9)次。对照组患儿咳嗽缓解时间为(7.0±2.5)d,咳嗽消失时间为(8.6±1.8)d,半年内因感染咳嗽就诊的次数为(2.6±1.7)次。两组间的比较差异显著(P<0.05)。结论应用玉屏风颗粒联合孟鲁司特及布地奈德治疗儿童感染后咳嗽效果显著,安全可靠,可有效降低患儿气道的高反应性,在改善患儿临床症状的同时大大提高了患儿的机体免疫力,值得临床推广使用。

顺尔宁治疗小儿变应性鼻炎伴变应性哮喘的疗效和安全性观察

目的观察顺尔宁治疗变应性鼻炎伴变应性哮喘患儿的临床疗效和安全性。方法选择130例变应性鼻炎伴变应性哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各65例。两组均采用基础糖皮质激素治疗,研究组在此基础上给予顺尔宁,比较两组的临床效果和不良反应。结果治疗后,研究组患儿的各项肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。研究组的总有效率为92.31%,显著高于对照组的83.08%(P<0.05)。研究组的不良反应发生率为6.15%,显著低于对照组的15.38%(P<0.05)。结论采用顺尔宁联合糖皮质激素治疗小儿变应性鼻炎伴变应性哮喘的效果显著,安全性高,可有效改善患儿的临床症状,促进疾病恢复。

肺表面活性物质治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床观察

目的:观察在新生儿胎粪吸入综合征中使用肺表面活性物质进行治疗的临床效果。方法:选择80例新生儿胎粪吸入综合征患者作为研究对象,随机平均分为对照组与观察组,每组40例。对照组进行常规治疗;观察组在常规治疗的基础上加肺表面活性物质进行治疗,比较两组患者呼吸机使用时间、住院时间、死亡率。结果:观察组的呼吸机使用时间和住院时间均明显少于对照组(P<0.05);观察组死亡率明显低于对照组(P<0.05)。结论:肺表面活性物质治疗新生儿胎粪吸入综合征有显著的治疗效果,可以降低患者的治疗时间和死亡率,值得推广应用。

万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析

目的探析万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2014年6月~2016年12月在我院接受治疗的60例哮喘患儿,根据治疗方法不同,将患儿随机分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿则应用万托林+普米克氧气雾化吸入进行联合治疗,经治疗后,组间比较患儿的治疗效果、肺功能改善情况以及症状缓解时间和消失时间。结果经不同的方法治疗后,观察组患儿治疗效果以及肺功能改善情况均优于对照组,且症状缓解时间和消失时间也均少于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿哮喘采用万托林+普米克氧气雾化吸入进行联合治疗后效果显著,对肺功能有所改善,其临床症状缓解时间较短,且进一步提高其生活质量,具有临床推广价值。

阿奇霉素联合红霉素对小儿支原体肺炎临床症状改善研究

目的对阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎(Mycoplasmal Pneumonia,MP)的疗效进行研究。方法选择本院于2010年7月至2012年7月期间收治的MP患儿63例。将患儿随机分为观察组和对照组。观察组采用阿奇霉素和红霉素联合医治;对照组仅采用阿奇霉素医治。观察组有37例;对照组有26例。观察两组患儿的治疗效果;退热、止咳及住院天数;不良反应发生情况。结果观察组总有效率为97.3%;而对照组总有效率为76.9%,两组疗效相比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的平均退热天数(2.1±0.9)d远低于对照组的(3.7±2.2)d,P<0.05;观察组的平均止咳天数(4.6±1.4)d远低于另一组的(7.2±3.1)d,P<0.05;且前者的平均住院天数(6.0±1.5)d也远低于后者的(8.2±4.0)d,P<0.05。两组的不良反应发生情况无显著差异(P>0.05)。结论阿奇霉素联合红霉素的方法医治效果优于单用阿奇霉素的疗法,是安全可靠的治疗方式。

葡萄糖酸锌颗粒佐治小儿急性腹泻病的疗效观察

目的:观察葡萄糖酸锌颗粒佐治小儿急性腹泻病的临床疗效。方法:将2010年09月至2011年04月我院208例小儿急性腹泻病住院患儿随机分两组,其中治疗组108例,对照组100例。两组均采用常规治疗方法(补液,细菌感染者加用抗生素以及对症,支持治疗),治疗组加用葡萄糖酸锌颗粒口服(大于6月龄20mg/天,小于6月龄10mg/天,连服14天)。结果:治疗组在腹泻的便量、频率、持续时间、住院天数、复发方面均优于对照组(P均<0.05)。结论:补充锌剂能够降低腹泻病的严重程度和持续时间、减少复发,在急性腹泻的临床过程中产生重要而有利的影响。

有创及无创血压监测在新生儿重症监护的应用对比研究

目的探讨有创血压监测在足月新生儿重症监护中的应用价值。方法选取2010—2012年本院新生儿重症监护室行有创血压监测的足月儿新生儿,包括窒息、缺氧缺血脑病、败血症、新生儿出血症、手术后、休克及新生儿溶血病等,患儿均建立有创血压监测系统,并分别在有创血压监测同时进行无创血压监测,比较两者的相关性。结果研究期间共60例重症足月儿行有创血压监测,患儿第一次测量日龄(7.2±1.9)h,收缩压(62.4±11.7)mmHg,同期无创血压收缩压为(58.2±10.5)mmHg,差异有统计学意义(P<0.05),两种监测方式的舒张压和平均动脉压差异无统计学意义(P>0.05)。出生窒息、缺氧缺血性脑病、出血性疾病、新生儿休克及新生儿溶血病可以明显影响有创收缩压值,其β值及β值的95%可信区间分别为2.14(1.10～3.47)、3.11(1.17～4.47)、3.45(1.34～5.77)、4.55(2.34～7.89)和3.25(1.78～5.57)。而无创收缩压仅受新生儿休克状况影响,β值及其95%可信区间为3.45(1.98～5.77)。结论对于危重症足月儿,尤其是存在血流动力学不稳定的患儿,在条件允许情况下应在新生儿重症监护室积极进行有创血压监测。

口服孟鲁司特钠对哮喘患儿血清细胞因子水平的影响及疗效观察

目的观察口服孟鲁司特钠对哮喘患儿血清白细胞介素（interleukin，IL）-5、IL-10及肿瘤坏死因子（tumornecrosisfactor，TNF）水平的影响及疗效观察。方法我院儿科门诊就诊急性发作期的180例哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组仅常规吸入激素治疗。治疗组在常规吸人激素治疗的琏础上加用盂鲁司特钠片，2～5岁患儿服用孟鲁司特钠咀嚼片4mg，6～14岁患儿服用孟鲁司特钠咀嚼片5mg，1次／d，连用12周。两组患儿均在治疗前和治疗12周后抽取静脉血检测IL-5、IL-10及TNF水平，同时进行日、夜间症状评分。结果两组患儿治疗后日、夜间症状评分均较治疗前显著下降（P〈0．05），但是治疗组较对照组下降更明显（P〈0．05）；两组患儿治疗后IL-5[（33．4±7．9）pg／mlVS．（21．9±9．4）pg／ml，P〈0．05]和TNF[（7．7±1．1）ng／mlVS．（5．8±0．8）ng／ml，P〈0．05]较治疗前明艟下降，而IL—10[（11．7±2．7）pg／mlVS．（14．7±4．3）pg／ml，P〈0．05]则明显升高（P〈0．05）；而治疗组IL-5和TNF的下降及IL-10的升高水平较对照组更明显（P〈0．05）。结论哮喘患儿口服盂鲁司特钠能明显减轻炎症反应，减少细胞因子IL-5和TNF的合成，显著改善哮喘患儿口、夜症状评分。，