吗啡抗体对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状的影响

目的 :评价吗啡抗体对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状的影响。方法 :采用混合酸酐法制备琥珀酰吗啡 ,并分别与蓝载体 (BC ,bluecarrier)、KLH和BSA等 3种载体交联成酯 ;常规检测抗原性 ,并免疫小鼠 ,用ELISA法检测抗体滴度 ,纳洛酮催促戒断实验来评价 3种交联物对吗啡依赖性的影响。结果 :与 3种不同载体交联的吗啡酯在 5 μg·ml- 1 包板浓度时显示了良好的抗原性 ;用其免疫的 3组小白鼠的平均抗吗啡抗体滴度都超过 1∶16 0 0 0 ;对照组小鼠及BC组、KLH组、BSA组免疫小鼠在15min内跳跃次数依次为 :2 3 6 7±s 10 2 3次 ,0 88±s 1 36次 ,2 6 3±s 4 87次 ,10 0 0±s 5 71次 ,4组小鼠跳跃次数存在显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :与 3种载体交联的吗啡酯都能诱导产生高滴度的抗体 ,对吗啡诱导的成瘾性抑制作用有所不同 ,其中BC偶联的吗啡酯较其它两种载体 -吗啡酯交联获得更好的效果。

封闭枯否细胞对肠缺血-再灌注小鼠肝细胞凋亡的影响

目的 :观察封闭枯否细胞前后小鼠肠缺血再灌注时肝细胞凋亡的变化 ,探讨枯否细胞在创伤后全身炎症反应综合征 (SIRS)或多器官功能失常综合征 (MODS)中的可能作用。方法 :用三氯化钆 (Gd Cl3)特异性地封闭枯否细胞吞噬功能后 ,复制小鼠肠缺血再灌注模型 ,动物分对照组和实验组。用原位末端标记 (TUNEL)法和流式细胞仪检测缺血前、缺血后 6 0分钟、再灌注 30分钟和再灌注 6 0分钟肝细胞凋亡。结果 :肝细胞凋亡随肠缺血再灌注时间延长而增多 ;封闭枯否细胞后 ,肝细胞凋亡显著增加。结论 :枯否细胞功能状态对肠缺血再灌注早期肝细胞凋亡有影响 ,枯否细胞功能不全可能与创伤后 SIRS或

紫外照射神经酰胺的生成及神经酰胺引起的细胞凋亡

参照文献报道的方法建立了测定细胞神经酰胺的激酶催化法 ,以该法所做的标准曲线在一定浓度范围内有很好的线性关系。以UVB照射NIH3T3细胞 ,可以使细胞神经酰胺的水平在1分钟之内迅速升高1.5倍以上 ,基本上达到了细胞所能生成神经酰胺的最高峰值。可透过细胞膜的外源性神经酰胺 (C2-ceramide)作用于NIH3T3细胞后能够导致细胞的凋亡和坏死 ,其凋亡率在一定剂量范围内随神经酰胺浓度的增加而增加 ;而在给予一定浓度的神经酰胺后 ,凋亡率在一定时间内也随着作用时间的延长而增加。

目标教学法在“护理管理学”教学中的应用

护理管理学的知识理论性很强,学生难以理解和掌握,针对这种情况,我们采取布鲁姆的“目标教学法”为基础进行教学。通过目标认定、目标教学、目标检测3个过程改革了教学方法,活跃了课堂气氛,收到良好的教学效果。

微量元素与白血病

对微量元素与白血病关系的文献进行了回顾 ,探讨微量元素在白血病诊断、治疗和预防方面的作用。细胞癌变的产生是由于 DNA的损伤 ,白血病患者血白细胞内 DNA、RNA合成都存在不同程度的异常 ,机体缺锌可使 DNA及 RNA聚合酶活性降低 ;红细胞 Cu,Zn-SOD活性与急性白血病病情呈负相关 ,因而使机体正常的细胞分裂、成熟过程紊乱。

先天性左肺缺如一例

笔者搜集了先天性左肺缺如1例,就其影像表现报道如下:患者女性,19岁.既往足月顺产,半年后发现胸廓畸形,随年龄增长,左侧胸廓逐渐塌陷.生活学习如正常人,日常活动无呼吸困难表现.院外多次就诊,均诊断为:左肺不张或发育不全.我院胸部平片显示:左侧胸廓塌陷,肋间隙变窄,纵隔心脏左移,胸腔密度均匀致密,无支气管和血管纹理,仅胸腔上部见气体影,左侧横膈抬高,膈面显示不清(图1).脊柱胸段侧弯畸形,胸腰椎未见半椎畸形.超声检查双肾未见异常.钡餐透视未见膈疝及胃肠道畸形.心电图未见异常表现.肺功能检查提示中度限制性通气功能障碍.进一步行螺旋CT扫描,见纵隔及心脏完全疝入左侧胸腔,左肺完全缺如,右肺代偿行肺气肿并形成肺疝,部分扩张的右肺经纵隔前方凸出至左胸腔上部.三维重建观察(Lung-SSD),左肺及左主支气管完全缺如.(图2～4)

支气管肺炎患儿血浆中分子物质含量检测及其临床意义

近年来国际上对分子量在300～5000Daltons之间的所谓中等分子量物质(MMS,简称中分子物质)参与多种疾病的发病机理进行了许多有意义的探讨。1971年Babb等提出MMS作为尿毒症中毒本源性物质的假说已得到证实。本文特对儿科最常见的多发病支气管肺炎患儿血浆MMS的含量进行检测,探讨其临床意义,兹将结果报告如下。

拮抗内皮素促进深Ⅱ度烫伤创面愈合的实验研究

观察内皮素受体桔抗剂PD142893对深Ⅱ度烫伤创面愈合的作用。SD大鼠随机分成PD142893组、生理盐水两组,测定烫伤前后创面含水量、丙二醛(MDA)产量和超氧歧化酶(SOD)活性。伤后PD142893组含水量明显低于生理盐水组:PD142893组MDA量上升后快速下降,生理盐水组却呈直线上升;PD142893组SOD活性下降程度低,回升快。PD142893组较生理盐水组创面愈合时间短、质量高。提示烫伤早期给予PD142893拮抗ET,可减轻创面渗出及脂质过氧化损害.使大鼠深Ⅱ度烫伤愈合良好。