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中药质量标准和检测技术的分析
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作者 谢畅环 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2023年第10期93-96,共4页
本文简要分析中药质量标准;重点强调中药质量检测技术,并以加强中药质量检测技术的应用措施作为切入点,对构建中药治疗检测技术平台、建立中药质量数据库、加强定量指纹图谱技术的应用以及积极使用薄层色谱鉴别法等方面进行研究,如此可... 本文简要分析中药质量标准;重点强调中药质量检测技术,并以加强中药质量检测技术的应用措施作为切入点,对构建中药治疗检测技术平台、建立中药质量数据库、加强定量指纹图谱技术的应用以及积极使用薄层色谱鉴别法等方面进行研究,如此可以有效加深对中药质量标准以及检测技术的了解,从而更好的促进这一技术发展,期望能够为相关人员提供参考。 展开更多
关键词 中药 质量标准 检测技术
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HPLC-ELSD法测定益气维血胶囊中黄芪甲苷的含量 被引量:3
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作者 方燕秋 《今日药学》 CAS 2013年第5期275-276,281,共3页
目的建立益气维血胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水(36∶64)为流动相,流速为1.0 mL/min;蒸发光散射检测器漂移管温度为80℃,雾化气流速为3 L/min。结果黄... 目的建立益气维血胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水(36∶64)为流动相,流速为1.0 mL/min;蒸发光散射检测器漂移管温度为80℃,雾化气流速为3 L/min。结果黄芪甲苷在0.52~10.4μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为96.27%,RSD=1.00%(n=6)。结论该方法简便、准确,可用于益气维血胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 益气维血胶囊 高效液相色谱-蒸发光散射检测 黄芪甲苷
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养肾补血颗粒中二苯乙烯苷的含量测定 被引量:1
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作者 方燕秋 《北方药学》 2013年第3期12-12,共1页
目的:建立测定养肾补血颗粒中二苯乙烯苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用超声提取方法,采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长320nm。结果:二苯乙烯苷在15.6~312.0ng范围内呈良好的线性关... 目的:建立测定养肾补血颗粒中二苯乙烯苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用超声提取方法,采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长320nm。结果:二苯乙烯苷在15.6~312.0ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为97.17%,RSD为2.07%(n=6)。结论:该方法操作简便,准确可靠,可用于养肾补血颗粒中二苯乙烯苷的含量测定。 展开更多
关键词 养肾补血颗粒 二苯乙烯苷 高效液相色谱
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同一制剂中虎杖、大黄的薄层鉴别
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作者 吴晓明 周小明 《中华医药学杂志》 2004年第1期74-75,共2页
目的 学会用TLC鉴别同一制剂中的虎杖、大黄。方法 以虎杖、大黄为对照药材,采用TLC鉴别我司“清肝颗粒”中的虎杖、大黄。结果 在TLC色谱中能明显区别虎杖和大黄,从而确定制剂中同时古有虎杖和大黄。结论 方法可靠,重现性好,斑点... 目的 学会用TLC鉴别同一制剂中的虎杖、大黄。方法 以虎杖、大黄为对照药材,采用TLC鉴别我司“清肝颗粒”中的虎杖、大黄。结果 在TLC色谱中能明显区别虎杖和大黄,从而确定制剂中同时古有虎杖和大黄。结论 方法可靠,重现性好,斑点清晰明显。 展开更多
关键词 制剂 虎杖 大黄 薄层色谱 鉴别 清肝颗粒
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帕洛诺司琼贴片的体外透过性能及在大鼠体内的药动学 被引量:1
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作者 白月洁 孙玉明 +2 位作者 韩春晖 方燕秋 李晓晖 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期75-80,共6页
制备了帕洛诺司琼透皮贴片并考察其体外释放和透过行为,以及在大鼠体内的药动学特征。分别采用3种不同类型的含羟基丙烯酸压敏胶(PSA-1、PSA-2和PSA-3)制备出F1、F2、F3贴片,通过影响因素试验、体外释放和体外透皮试验进行评价,筛选出... 制备了帕洛诺司琼透皮贴片并考察其体外释放和透过行为,以及在大鼠体内的药动学特征。分别采用3种不同类型的含羟基丙烯酸压敏胶(PSA-1、PSA-2和PSA-3)制备出F1、F2、F3贴片,通过影响因素试验、体外释放和体外透皮试验进行评价,筛选出优化贴片进行大鼠药动学试验。结果表明,处方F2中帕洛诺司琼的有关物质含量明显低于处方F1和F3,且帕洛诺司琼具有较快的释放速率及较高的体外透过能力,48 h累积透过率达到(78.8±11.6)%。F2贴片的大鼠药动学试验结果表明,贴片组比市售注射组有更长的消除半衰期[(26.4±6.8)h vs.(16.4±5.9)h],绝对生物利用度为(33.1±13.2)%。因此,PSA-2制备的帕洛诺司琼透皮贴片经皮给药的可行性较高。 展开更多
关键词 帕洛诺司琼 贴片 压敏胶 体外透过 药动学
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大麻二酚的经皮促渗方法及促渗机制研究
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作者 陈博琪 张定 +2 位作者 王曙宾 方燕秋 汪晴 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期507-514,共8页
本研究分别考察了化学促渗剂与表面活性剂泊洛沙姆101(P101)经预混法和皮肤预处理法给药对大麻二酚(CBD)在离体裸鼠皮肤上经皮渗透的影响,进一步通过衰减全反射傅里叶变换红外光谱、分子动力学模拟及分子对接等方法,对相关促渗机制进行... 本研究分别考察了化学促渗剂与表面活性剂泊洛沙姆101(P101)经预混法和皮肤预处理法给药对大麻二酚(CBD)在离体裸鼠皮肤上经皮渗透的影响,进一步通过衰减全反射傅里叶变换红外光谱、分子动力学模拟及分子对接等方法,对相关促渗机制进行了分析。结果表明,相较于预混法,皮肤预处理方法显示出较佳的促渗效果,其中采用1% P101预处理皮肤促进CBD渗透的效果最强,相应促渗系数达到12.97。分子动力学模拟结果显示,P101与神经酰胺NS(皮肤角质层中的脂质分子)相互作用较强,对接能为–8.85 kcal/mol;P101可使脂质双分子层体系的内聚能密度由4.15×10^(8)kcal/mol降至3.87×10^(8)kcal/mol,说明P101的促渗作用是由于其扰乱了皮肤角质层脂质双分子层的有序结构,增加了流动性。该研究对研发CBD经皮给药方案具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 大麻二酚 经皮渗透 促渗机制 泊洛沙姆 分子动力学模拟 分子对接
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