水通道蛋白-4在胰性脑病大鼠脑组织中的表达及意义

目的探讨水通道蛋白-4(Aquaporin 4,AQP-4)在胰性脑病(Pancreatic encephalopathy,PE)大鼠脑组织损伤过程中的作用。方法 48只SD大鼠,随机分为假手术(Sham-operation,SO)组和胰性脑病(PE)组,每组24只。逆行胰胆管注射5%牛黄胆酸钠(sodium taurocholate,STC)诱导大鼠PE模型,SO组大鼠以生理盐水替代5%STC。比较2组大鼠不同时段脑组织病理学评分、脑内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和AQP-4蛋白及其mRNA表达量,HE染色观察脑组织病理变化、Elisa法检测脑组织中TNF-α和AQP-4含量、实时荧光定量逆转录聚合酶反应(RT-QPCR)检测脑组织中AQP-4-mRNA表达情况。结果与SO组相比,PE大鼠各时间点脑组织病理评分、脑内TNF-α表达量、AQP-4蛋白和AQP-4-mRNA表达量均明显升高(P<0.05),统计发现脑组织病理评分与TNF-α和AQP-4表达量均呈正相关(r=0.761和r=0.659,P均<0.05)。结论 AQP-4在PE大鼠脑组织中表达量增加,推测它在重症急性胰腺炎大鼠并发PE过程中有重要作用。

胰性脑病动物模型的研究进展

胰性脑病（pancreatic encephalopathy，PE）是重症急性胰腺炎（Severe acute pancreatitis，SAP）出现中枢神经系统症状的疾病，发病率为18．2％，预后差，病死率高达67％[1]，主要临床表现为定向力障碍、意识模糊、烦躁、反应迟钝、表情淡漠、抑郁症等中枢神经系统症状。目前，尚没有成熟稳定的PE动物模型，当前研究SAP并发PE的方法主要包括注射牛黄胆酸钠（SO—dium taurocholate，STC）和雨蛙素（Caerulein，CAE）诱导动物急性坏死性胰腺炎（Acute necrotizing pancreati—tis，ANP）PE模型来实现，此外有直接将SAP患者血液中的活性物质[胰蛋白酶和磷脂酶A2（phospholipase2，PLA2）]注入血管或脑室内来研究SAP脑损伤。