ISO-1对大肠癌细胞侵袭的影响

目的研究选择性MIF互变异构酶活性抑制剂ISO-1对人大肠癌细胞侵袭的影响并探讨其可能的机制。方法实验组用0．01-100μmol／L的ISO-1作用于大肠癌细胞Lovo，对照组为相应浓度的DMSO处理；MIF互变异构酶活性通过L-多巴色素甲酯测定；微孔迁移法检测ISO-1对Lovo细胞体外侵袭的影响；ELISA法测定ISO-1作用后培养上清中MIF蛋白水平；逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测ISO-1对Lovo细胞MMP-9和IL-8 mRNA表达的影响。结果较高浓度ISO-1（10-100μmol／L）均能明显抑制MIF互变异构酶活性，但不影响细胞外分泌MIF蛋白水平；100μmol／L ISO-1作用24h Lovo细胞穿透聚碳酸酯膜显著减少，与对照组比较差异有显著性（153±13vs204±10，P〈0．05）；100μmol／L ISO-1作用24h Lovo细胞表达MMP-9和IL-8 mRNA水平显著降低，与对照组比较差异有显著性（MMP-9 mRNA：0．5187±0．072vs0．6757±0．026．P〈0．05；IL-8 mRNA：0．1541±0．019vs0．2081±0．030，P〈0．05）。结论选择性MIF活性抑制剂ISO-1降低了Lovo细胞的侵袭，其可能机制为ISO-1抑制了MIF互变异构酶活性并下调MMP-9和IL-8的表达。

无症状脑梗死记忆功能障碍的研究

目的探讨无症状脑梗死(SC I)的记忆功能障碍。方法采用简易智力量表(MMSE)评定SC I患者认知功能,临床记忆量表评定记忆功能。结果SC I组MMSE评定总分与对照组比较无明显差异(P>0.05),但各分项目评分中近记忆力及注意、计算力与对照组比较有显著差异(P<0.05),SC I组临床记忆量表记忆商(MQ)及各项忆评定与对照组比较差异有显著性(P<0.01,0.05)。结论SC I患者存在认知功能障碍,认知功能障碍突出表现是记忆障碍,应重视SC I认知障碍,及早诊断及时治疗,预防血管性痴呆。

左室整体结构和功能正常的高血压病患者局部心功能改变及对左房构型的影响

目的探讨高血压病患者左室整体结构和功能异常前是否已存在局部心肌功能异常及其临床意义。方法年龄30～70岁的30例健康人和54例左室整体结构和功能正常的高血压病患者分别入选对照组和高血压组。应用超声应变率成像技术检测左室心肌长轴各节段收缩期、舒张早期、房缩期峰值应变率(SRs、SRe、SRa)和收缩-舒张转换时间(Tcec),分析其与左房内径指数(LADI)、左房面积指数(LAAI)的相关性。结果与对照组比较,高血压组前壁基底部SRs,间壁基底、中段和整壁,侧壁基底和整壁,下壁整壁,前壁基底段SRe明显减低;间壁和前壁各段及整壁SRa明显增高;各壁SRe/a异常率(SRe/SRa<1节段所占该壁总节段数的百分率)均明显增高;间壁各段及整壁,侧壁和前壁的基底、中间段及整壁的Tcec明显延长。高血压组间壁各节段、侧壁心尖段、间壁和侧壁平均Tcec以及侧壁中段SRa与LADI呈轻至中度正相关;间壁基底、中间和平均Tcec、间壁心尖和前壁SRa与LAAI呈轻至中度正相关。结论整体结构和心功能正常的高血压病患者已经存在左室局部心肌舒张功能异常并有影响左房构型的趋势。

老年高血压患者脉压与颈动脉内膜中层厚度关系

目的观察老年高血压患者动态血压的变化,以及脉压与颈动脉内膜中层厚度的相关性。方法测量103例老年高血压患者24h动态血压,计算昼夜之脉压及脉压的变化幅度,根据脉压分为两组:脉压小于60mmHg的低脉压组和脉压大于或等于60mmHg的高脉压组;用多普勒超声检查颈动脉内膜中层厚度。比较两组血压参数与内膜中层厚度的差异,分析内膜中层厚度和脉压各项指标的相关性。结果高脉压组与低脉压组的颈动脉内膜中层厚度差异有统计学意义(P<0.01),脉压与颈动脉内膜中层厚度有较好的相关性。结论老年高血压患者的脉压尤其是夜间脉压与颈动脉内膜中层厚度明显相关。

促红细胞生成素的临床应用进展

了解促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)在临床实践中的应用现状,探索和开发其在临床实践中的新使用途径。通过检索国内外最近几年有关EPO临床应用的文献报道得知,随着人们对EPO研究的不断深入,发现它具有促红细胞生成、抗炎症反应、抗细胞凋亡、保护细胞、增强免疫功能等许多种生物学功能,并引起了人们对它极大的研究兴趣。EPO作为一种多效能细胞因子,在众多系统及器官中均有作用靶点,这将为EPO在临床具有潜在的广泛的应用前景提供理论依据。

辅助性T细胞及调节性B细胞在溃疡性结肠炎发病机制中的作用

炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）患病率在国内外均呈上升趋势，已成为消化系统的常见疾病。IBD的病因和发病机制尚未完全明确，目前认为主要包括环境、遗传、感染和免疫等因素。大量研究表明，肠道黏膜免疫反应异常激活是导致IBD发生、

ISO-1对结直肠癌生长和微血管形成的影响

目的观察选择性巨噬细胞移动抑制因子（MIF）互变异构酶活性抑制剂ISO-1对结直肠癌生长及其微血管形成的影响，并探讨其可能机制。方法MTT法检测不同浓度ISO-1（0．01～100μmol／L）在不同时间点（24、48和72h）对CT26细胞增殖的影响。盲肠造疝原位移植瘤块术建立小鼠结直肠癌模型。将30只成功建模小鼠随机分为3组，分别每周两次腹腔注射相同体积ISO-1（0．2ml，20mg／kg）、5％DMSO和无菌生理盐水（NS）。治疗后每周两次观察小鼠盲肠肿瘤大小，第4周时处死小鼠，ELSIA法测定小鼠血清中VEGF浓度；CD31染色标记血管内皮细胞测定肿瘤微血管密度（MVD）。结果在体外，ISO-1明显抑制CT26细胞增殖。在体内，ISO-1明显抑制小鼠肿瘤生长，第4周ISO-1组和DMSO组的抑瘤率分别为25．22％和9．65％，差异有统计学意义（P〈0．01）；并且，ISO-1组移植瘤质量明显小于DMSO组[（1．50±0．14）g比（1．80±0．14）g，P=0．017]；与DMSO组比较，ISO-1降低小鼠血清中VEGF的水平[（14．62±6．49）ng／L比（63．34±10．22）ng／L，P〈0．01]及肿瘤组织MVD[（16．6±3．7）比（35．8±7．3），P=0．002]。结论ISO-1抑制结直肠癌细胞增殖及原位移植瘤生长，其机制可能为ISO-1抑制MIF生物学活性，从而抑制肿瘤细胞增殖、下调VEGF表达与MVD．