褶合曲线分析法和双波长法分别测定洁宝含漱液中两组分的含量

目的 :建立洁宝含漱液主要成分的测定方法。方法 :本文采用褶合曲线分析法和双波长法分别测定洁宝含漱液中甲硝唑和醋酸氯已啶的含量。结果 :褶合曲线分析法测得甲硝唑平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD =0 .31% (n =5 ) ,醋酸氯已啶平均回收率为 99.6 0 % ,RSD =0 2 8% (n =5 ) ;双波长法测得甲硝唑平均回收率为 10 0 .9% ,RSD =0 .33% (n =5 ) ,醋酸氯已啶平均回收率为 99.95 % ,RSD =0 .6 1% (n =5 )。结论 :两种分析方法简便快速 。

白花蛇舌草与水线草的褶合光谱法鉴别分析

目的建立白花蛇舌草和伞房花耳草(水线草)的鉴别分析方法。方法采用褶合变换技术和计算机信息处理技术进行鉴别分析。结果通过两两匹配,用三维褶合光谱差谱显示鉴别结果,将两者的4种不同提取液进行鉴别分析,得出4个非同一性认定鉴别结论。结论本法适用于白花蛇舌草与水线草的鉴别。

陈皮多糖提取工艺的研究

目的研究陈皮多糖水提法的优化工艺。方法采用水浴加热提取方法,用L9（3^4）正交试验设计方案,考察固液比、提取温度、提取时间3种因素对陈皮多糖提取率的影响。结果水提陈皮多糖的最佳工艺参数是：固液比1：10,提取温度100℃,提取时间6h,其多糖最高提取率可达7.61%。结论该优化工艺可用于陈皮多糖的提取。

羟自由基与水杨酸反应机理的初探

探讨羟自由基与水杨酸的反应动力学过程。水杨酸与Fenton反应产生的的羟自由基反应,采用紫外-可见分光光度法(UV)和质谱法(MS),考察反应物的浓度、反应时间、反应温度、溶剂pH值等对反应产物的浓度以及反应速率的影响。水杨酸与.OH反应生成的紫色产物在波长530nm处有最大UV吸收峰,但仅于pH=4.51的缓冲溶液和水中有吸收峰;且该产物的吸光度值,随着反应物浓度的增加而增加;随反应时间的延长而减少;随着反应温度的升高而减少。反应速率t=5s达到最大值,其后随着反应时间的延长而逐渐降低,1min时达到平衡。通过MS分析,可得到质荷比(m/Z)=153,248,249,288,289,304,328,329,344,345的离子峰。推测羟自由基与水杨酸反应的中间产物是紫色的大分子自由基,而最终产物为二羟基苯甲酸,该反应可能是加成反应和聚合反应同时进行。

湿法消解结合电感耦合等离子体原子发射光谱法测定陈皮中微量元素的含量

目的 用湿法消解结合电感耦合等离子体原子发射光谱法测定陈皮中微量元素的含量。方法 使用HNO3-H2O2体系消解样品，在确定的电感耦合等离子体原子发射光谱法检测务件下，对样品溶液中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn的含量进行测定。结果 方法RSD为1.6％～5-3％，回收率在93-6％～101．5％之间。结论 采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定元素简便快捷，结合湿法消解测定陈皮中6种微量元素分析方法可靠。

褶合光谱法考察脑乐欣与胰岛素的配伍稳定性

目的:考察室温下8h内脑乐欣注射液与胰岛素注射液的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,结合外观和pH值检查法,并以差谱值予以定量表达。结果:两药在8h内外观均无变化,pH值较稳定,8h内差谱值均<10％。结论:室温8h内,脑乐欣注射液与胰岛素注射液可以配伍使用。

褶合光谱法测定好得快气雾剂中两组分的含量

目的 :建立好得快气雾剂中利多卡因和醋酸氯己定的含量测定方法。方法 :采用褶合光谱法 ,不经分离同时测定两组分的含量。结果 :利多卡因和醋酸氯己定的平均回收率和相对标准偏差分别为 99.45 %、1.3 4%和 10 0 .3 %、0 .87%。结论 :该法准确、简便。

陈皮总DNA提取方法的研究

目的寻找一种以市售中药材陈皮为材料 ,可获得高质量的陈皮总DNA的方法。方法采用CTAB法提取总DNA ,在研磨过程加入PVP ,经琼脂糖凝胶电泳检测。结果用非可溶性PVP(Polyvinylpyrrolidone)研磨 ,CTAB法能较好的去除色素、多糖等干扰物质。结论该方法可以用于多糖。

新会陈皮中总黄酮的提取工艺

目的优化新会陈皮总黄酮提取的工艺条件。方法在单因素试验的基础上,以总黄酮含量为指标,采用正交试验方法考察液固比、乙醇浓度、提取时间等因素。结果各因素的影响次序是液固比>提取温度>提取时间;最佳提取工艺为:乙醇体积分数为60%,液固比1∶25,提取温度70℃,提取时间3 h,提取1次。结论优选得到的工艺稳定可行。

高效液相色谱法测定复方萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明的含量

目的建立HPLC测定复方萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明含量的检测方法.方法采用反相液相色谱和紫外检测(检测波长λ=230 nm),色谱柱为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相是0.05 mol/L硫酸铵(硫酸液调pH至5.0):甲醇(V:V=30:70).结果当流动相的流速为0.5 mL/min时,盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明的流出时间分别为5.5 min和8.0 min,线性范围分别是3.240～8.790 μg/mL、12.89～27.62 μg/mL;平均回收率分别为99.40%、99.82%;RSD分别为1.03%、1.33%(n=9).结论本法简便,准确和选择性好,可用于复方萘甲唑啉滴眼液的质量控制.

多抗氧化指标响应面法优化茶枝柑皮提取工艺

以清除羟自由基能力、清除1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH自由基)和还原铁离子能力(FRAP值)作为提取工艺的评价指标。单因素实验考察提取时间、提取温度、乙醇浓度和液料比对茶枝柑皮提取物体外抗氧化能力的影响。在单因素实验的基础上,采用软件Design-Expert7.0以Box-Behnken法设计4因素3水平6中心点响应面实验研究响应值以及最佳变量的组合。得出茶枝柑皮抗氧化物的最佳提取工艺为:液料比17:1,42%(V/V)乙醇于62℃下水浴回流3.1h。三次重复实验所得提取物产率为(37.32±1.21)g/100g,羟自由基清除率为67.83%±7.87%,DPPH自由基清除率为54.00%±3.42%,总抗氧化能力值(FRAP值)为(44.62±2.67)μmol/L。测定提取物的总黄酮含量为18.84mg/100g,总多糖含量为4.024mg/100g。所得茶枝柑皮抗氧化物的提取条件可靠。

蛇胆糖浆口服液中胆酸的含量测定

本文用无水乙醇，氯仿除去蛇胆糖浆口服液中的糖份和其它干扰物质，提取出胆酸，用浓硫酸氧化法显色，用分光光度法测定蛇胆糖浆口服液中胆酸的含量。线性范围为０～２４μｇ／ｍｌ，回收率为９９．９３％，相对标准偏差为０．４１％。本法简便快速，灵敏度高，重现性好。

荧光动力学法测定中药多糖抗羟自由基的活性

目的:探索羟自由基(.OH)与水杨酸氧化反应的动力学过程,建立荧光动力学法测定中药多糖抗.OH活性的方法。方法:应用荧光光度法探讨水杨酸、Fe2+及H2O2的浓度、pH以及温度对反应动力学曲线的影响,根据动力学曲线斜率的变化测定陈皮和灵芝中的多糖对.OH的清除率,并用维生素C进行方法重复性与可靠性的验证。结果:在室温λex=295 nm、λem=411 nm光谱条件下测得反应速率与水杨酸浓度的动力学方程为y=0.9818x-1.1801,r≈1。测定陈皮多糖对.OH的50%清除率(IC50)为78.01 mg/L,灵芝的IC50=232.5 mg/L,维生素C的IC50=24.52μg/L,RSD为0.23%(n=5)。结论:本方法灵敏可靠,可用于中药多糖成分抗.OH活性的测定。

咳特灵胶囊中总黄酮含量考察

目的考察咳特灵胶囊中总黄酮含量,评价制剂质量。方法以芦丁为对照品,500 nm波长处用比色法测总黄酮含量。结果不同的厂家和同一厂家不同批号之间的总含量有差异。结论建议修订咳特灵胶囊标准时增加总黄酮的含量测定。

交替三线性分解算法用于萘普生和阿司匹林的同时荧光测定

研究用交替三线性分解二阶校正法对水杨酸(SA)共存下的萘普生(NAP)和阿司匹林(ASA)进行同时荧光测定,NAP和ASA的回收率分别为(96.84±2.7)％和(95.69±1.8)％;结果令人满意。

妇安迪栓质量标准研究

目的 制订妇安迪栓剂的质量标准。方法 用薄层色谱法对徐长卿、蛇床子、大黄、甘草进行定性鉴别；气相色谱法测定丹皮酚含量。结果 薄层鉴别可以检出徐长卿、蛇床子、大黄、甘草对应的斑点，斑点清晰，阴性对照无干扰；丹皮酚对照品质量浓度在3．05～79．3μg／mL。范围与峰面积有良好线性关系：A=-0．003322＋14．94和，r=0．9996（n=5）。结论 方法简便，准确，可供本品质量控制。

毛细管电泳在中药研究中的应用

毛细管电泳(CE)在中药研究中具有很大的发展潜力.本文讨论了CE在中药化学成分分析、中药复方制剂成分分析及生药鉴定等方面的应用进展,对CE在中药药效物质基础研究,中药道地性研究和中药药理、新药开发中的应用前景作一简介.

眼镜蛇胆伪品的鉴别

通过胆囊外观性状 ,胆汁的K2 Cr2 O7沉淀、糠醛 -硫酸显色反应以及薄层色谱试验 ,对一批眼镜蛇胆检品进行了鉴别 ;实验表明 :此批检品与眼镜蛇胆有较大区别 ,而与鸡胆较接近 ,应为伪品。本实验方法简单 ,重现性好 ,专属性强 ,可作为真伪蛇胆的鉴别方法。