在药物化学实验中加强技能训练

根据药物化学实验课程特点,对实验教学和考核方法进行改革,强化实验技能和综合能力的训练,有效地调动学生的学习兴趣,提高学生的综合实验能力。

药物化学实验教学初步探索

本文结合药物化学实验教学的特．最及影响实验教学的相关因素，对药物化学实验教学进行了初步的探索。

穗产人工栽培鱼腥草挥发油化学成分研究

目的 :研究穗产人工栽培鱼腥草挥发油化学成分。方法 :采用GC -MS -DS法 ,对穗产人工栽培鱼腥草挥发油化学成分进行研究。结果 :从鱼腥草挥发油中分离并鉴定出 2 3种化学成分。结论 :穗产人工栽培鱼腥草的挥发油与其他产地鱼腥草挥发油成分有明显区别 。

枳椇子石油醚部位的化学成分研究

目的分析鼠李科植物枳椇(Hovenia acerbaL ind l.)种子石油醚部位的化学成分。方法经理化常数测定、波谱分析等方法进行结构分析。结果分离得到4个化合物,经鉴定为正二十八烷醇(n-octacosanol,Ⅰ)、二十烷酸(e icosane ac id,Ⅱ)、△5,22-豆甾烯醇(stigm asta-5,22-d ien-3β-ol,Ⅲa)和β-谷甾醇(-βsitosterol,Ⅲb)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲa均为首次从该属植物中分离得到。

广西白背叶植物叶的化学成分

目的研究广西白背叶植物(Mallotus apelta)叶中的化学成分。方法利用反复硅胶柱层析的方法对广西白背叶植物叶中的化学成分进行分离和纯化,通过IR、MS、NMR等光谱技术和化学方法鉴定化合物的结构。结果从广西白背叶中分离得到4个化合物,经鉴定为大黄酚(Ⅰ),烟酸(Ⅱ),异东莨菪内酯(Ⅲ)和对甲氧基苯甲酸(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ均为首次从该植物中分得。

白蔹化学成分的研究

从白蔹Ａｍｐｅｌｏｐｓｉｓｊａｐｏｎｉｃａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｍａｋｉｎｏ块根中分离出７种化合物，经理化常数测定，光谱分析及化学方法分别鉴定为正二十五烷（Ⅰ）、三十烷酸（Ⅱ）、二十八烷酸（Ⅲ）、β－谷甾醇（Ⅳ）、豆甾醇（Ⅴ）、槲皮素（Ⅵ）和豆甾醇－β－Ｄ－葡萄糖甙（Ⅶ）。除β－谷甾醇外，其他化合物均为首次从该植物中分得。

白花蛇舌草化学成分的研究

从茜草科植物白花蛇舌草(Oldenlandia diffusa (Willd)Roxb.)的水提取物中分离得到三个化合物,1,2,3。经理化常数测定及UV,IR,NMR,MS分析以及衍生物制备等方法,鉴定化合物1为熊果酸,化合物2为齐墩果酸,化合物3为4,4′-二羟基-α-古柯间二酸,其中化合物3为首次从天然界分得。

广西甜茶化学成分的研究Ⅱ

目的研究广西甜茶(Rubus suavissimusS.Lee)叶中的活性成分。方法利用反复硅胶柱层析的方法对广西甜茶进行分离和纯化,通过IR、MS、NMR等光谱技术和化学方法鉴定化合物的结构。结果从广西甜茶叶中分离得到3个对映-贝壳杉型二萜类化合物,经鉴定化合物1为对映-16α,17-二羟基-贝壳杉-19-羧酸(ent-16α,17-dihydroxy-kauran-19-oic acid),化合物2为对映-贝壳杉-3α,16β,17-三醇(ent-kauran-3α,16β,17-3-triol),化合物3为对映-13,17二羟基-贝壳杉-15-烯-19-羧酸(ent-13,17-di-hydroxy-kauran-15-en-19-oic acid)。结论化合物1,2,3均为首次从该植物中分得。

天胡荽化学成分研究(I)

目的研究伞形科植物天胡荽(Hydrocotyle sibthorpioides)的化学成分。方法用硅胶色谱技术分离化学成分,经理化常数测定、波谱分析等方法进行结构分析。结果得到4个化合物,即豆甾醇(stigmasterol,1)、胡萝卜苷(daucosterol,2)、染料木素(genistein,3)、大豆素(daidzein,4)。结论化合物2、3、4为首次从该属植物中分离得到。

枳椇子乙酸乙酯部位化学成分的研究

目的:分离鼠李科植物枳椇子种子乙酸乙酯部位的化学成分。方法:运用柱色谱法对枳椇子乙酸乙酯部位进行分离,并根据理化性质及波谱数据对所分离的化合物进行结构鉴定。结果:从中分离得到3个化合物,鉴定为:hovenitinsⅠ(Ⅰ),laricetrin(Ⅱ),Dihydromyricetin(Ⅲ)。结论:乙酸乙酯部位是枳椇子解酒的活性提取部位,该化学成分研究分离得到的三个化合物均为黄酮类,为新药的研发提供了科学依据。

浅谈药学专业实验课改革

药学是一门实践性很强的学科,实践教学是理论联系实际的重要环节,是培养药学专业学生的重要环节。一直以来,我院在学生实验教学这方面进行了大量的改革和探索。本论文分析传统实验中存在的一些问题,结合现代的新技术新方法对药学专业实验进行探索。旨在"绿色化学"的理念下,改革实验,提高学生的环保意识,从而达到教学和环保的双赢局面。

半夏中β-谷甾醇的抗氧化作用研究

研究半夏中 β 谷甾醇对自由基的消除能力及抗氧化作用。通过测定 β 谷甾醇对Fenton反应产生的羟自由基 (·OH)的清除率 ;对超氧阴离子 (O·2 )的抑制率 ;及其在猪油中抗氧化活性 ,发现 β 谷甾醇对氧自由基具有较强的抑制作用 ,对油脂也有较强的抗氧化作用。表明 β

鱼腥草药材中黄酮苷类成分的HPLC指纹图谱研究

目的建立鱼腥草药材黄酮苷类成分的HPLC指纹图谱。方法采用梯度洗脱法,对鱼腥草药材进行HPLC测定,流动相为甲醇0. 1%磷酸线性梯度洗脱,检测波长为320nm;记录时间: 60min。采用中国药典委员会出版的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本: 2004A)进行比较计算。结果运用梯度洗脱能很好的分离鱼腥草的各种成分,通过软件的比较,鱼腥草药材的指纹图谱相似度均大于0. 90。结论本文所建立的方法可作为鱼腥草药材中黄酮苷类成分的指纹图谱。

卢帕他定的合成

2-氰基-3-甲基吡啶经Ritter反应、烷基化、氰化、水解后闭环制得8-氯-5,6-二氢苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶-11-酮,再与3-(4-氯哌啶-1-基甲基)-5-甲基吡啶经Grignard反应和脱水反应制得卢帕他定,总收率18.7%。

烟草中尼古丁的分离和鉴定

以烟叶为原料 ,采用超临界二氧化碳萃取、酸碱预处理和柱层析分离过程 ,得到纯度达 98%以上的尼古丁纯品 。

糖康安颗粒质量标准研究

目的 :研究糖康安颗粒的质量标准。方法 :采用TLC法 ,对糖康安颗粒中黄芪、葛根、大黄、牛膝进行鉴别 ,采用TLCS法 ,对糖康安颗粒中黄芪甲苷进行含量测定。结果 :以黄芪、葛根、大黄、牛膝对照药材及各对照品的定性鉴别具有特征性 ,可作为糖康安颗粒的特征鉴别 ;测定了本品中黄芪甲苷的含量 ,本品每 1g含黄芪甲苷不得少于 0 .3mg。结论 :本文建立的定性。

蛹虫草子实体中多糖含量测定方法的研究

目的建立一种稳定、简便的蛹虫草子实体多糖含量的测定方法。方法采用地衣酚比色法测定蛹虫草子实体中多糖含量,于660nm处测定。结果用此方法测定用葡萄糖的标准曲线其相关系数为0.9998,平均加样回收率为100.6%,RSD值为1.79%。结论该方法线性关系良好,准确,适用于蛹虫草子实体中多糖含量测定。

植物多糖含量测定的方法学研究

目的探讨一种比较准确、方便且易于操作的多糖测定的方法。方法利用地衣酚-盐酸试液可与多糖中的己糖及其糖醛酸起显色反应,形成有色化合物,探讨了地衣酚-盐酸显色法的测定条件。结果测定中显色的最佳条件为:温度为100℃,反应时间为15min。提取和醇沉条件为:多糖提取的最适条件为用1∶10的水,在温度100℃,提取3次每次1h;多糖的最适醇沉条件为醇沉浓度为75%,醇沉次数为3次。结论此法准确、可靠、重现性较好,可用于蛹虫草子实体中多糖的含量测定。

水牛角与羚羊角的HPLC法鉴别

建立一种鉴别水牛角与羚羊角药材的质控方法。采用OPA柱前衍生反相高效液相色谱法,色谱柱为HP Hypersil ODS柱(125 mm×4.6mm×5μm),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂。流动相A:8.0 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH7.2),含φ=0.3％四氢呋喃;流动相B:8.0 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH7.2)+甲醇+乙腈(50+35+15)。线性梯度洗脱;荧光检测器,Ex=340nm,Em=450 nm。结果水牛角与羚羊角药材在氨基酸的含量上有明显差异。本文所建立的方法简便,重现性好,可用于水牛角与羚羊角药材的鉴别。