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基于创新能力培养的药剂学开放性实验教学探讨 被引量:10
1
作者 王晓明 秦凌浩 +2 位作者 高崇凯 胡巧红 李晓芳 《基础医学教育》 2015年第5期397-399,共3页
为了培养药学专业学生的主动性和积极性、动手能力及创新能力,提高药剂学实验的教学效果,开设药剂学开放性实验,改变现有的实验教学内容、教学方法及考核机制,使得学生的创新能力、综合素质及教师的实验教学能力大大提高,实现教师、学... 为了培养药学专业学生的主动性和积极性、动手能力及创新能力,提高药剂学实验的教学效果,开设药剂学开放性实验,改变现有的实验教学内容、教学方法及考核机制,使得学生的创新能力、综合素质及教师的实验教学能力大大提高,实现教师、学生双方共赢,为培养高能力、高素质的新型药学人才打下坚实的基础。 展开更多
关键词 药剂学 开放性实验 创新能力
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药剂学自主设计创新性实验教学效果初探 被引量:3
2
作者 秦凌浩 王晓明 胡巧红 《中国医药指南》 2011年第19期335-336,共2页
对药剂学自主创新实验教学进行了初步探讨,并对结果进行了比对分析,表明自主创新性实验模式可以有效的提高学生的学习兴趣并达到令人满意的效果。
关键词 药剂学 创新性实验 实验教学
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β-环糊精聚合物微球的合成及药物控释行为的研究 被引量:19
3
作者 吴文娟 郑敦胜 +1 位作者 蔡诗填 黄远铿 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期329-332,共4页
目的:制备药物控释载体β-环糊精聚合物(β-CDP)微球,并探讨微球对中药制剂的控释机理。方法:以反相乳液聚合法制备β-CDP微球,用相溶解度法研究β-CD对盐酸小檗碱(BH)的包合作用,并以人工肠(胃)液为释放介质,用分光光度法研究微球的体... 目的:制备药物控释载体β-环糊精聚合物(β-CDP)微球,并探讨微球对中药制剂的控释机理。方法:以反相乳液聚合法制备β-CDP微球,用相溶解度法研究β-CD对盐酸小檗碱(BH)的包合作用,并以人工肠(胃)液为释放介质,用分光光度法研究微球的体外释放。结果:在pH=1.4(胃)和pH=7.4(肠)条件下,β-CD可与BH形成1∶1摩尔比的包合物,包合常数Ka分别为48.85 L/mol和122.11 L/mol。BH在β-CDP微球中的释放速率存在明显的零级释放规律,且pH=1.4下的释放速率比pH=7.4下的快。结论:β-环糊精聚合物微球是一理想的药物控释载体。 展开更多
关键词 β-环糊精聚合物微球 盐酸小檗碱 包合物 药物控制释放
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pH敏感型结肠定位释药鸦胆子油软胶囊的制备工艺研究 被引量:6
4
作者 王锦旋 李宁 高崇凯 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1775-1778,共4页
目的:制备pH敏感型的口服结肠靶向给药的鸦胆子油软胶囊。方法:通过包衣的方法制备包衣的软胶囊,以均匀设计试验方法选择最优化的包衣工艺,考察各种包衣处方的软胶囊在不同pH条件下的崩解时间。结果:设计的结肠靶向给药鸦胆子油软胶囊... 目的:制备pH敏感型的口服结肠靶向给药的鸦胆子油软胶囊。方法:通过包衣的方法制备包衣的软胶囊,以均匀设计试验方法选择最优化的包衣工艺,考察各种包衣处方的软胶囊在不同pH条件下的崩解时间。结果:设计的结肠靶向给药鸦胆子油软胶囊在缓冲溶液的pH<7时,均不崩解,只有当缓冲溶液的pH>7时才崩解,使药物达到结肠定位释药的目的。结论:影响崩解释药的因素分别为包衣增重>乙基纤维素的百分数>增塑剂的量。优化的处方能达到结肠定位释药的目的。 展开更多
关键词 结肠定位给药 鸦胆子油软胶囊 均匀设计试验 包衣工艺
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脂酰苯丙氨酸甲酯同系凝胶因子的合成及凝胶性质考察 被引量:1
5
作者 王晓明 秦凌浩 +1 位作者 吴进锐 胡巧红 《河北医药》 CAS 2015年第1期24-27,共4页
目的合成一系列脂酰苯丙氨酸凝胶因子——肉豆蔻酰-苯丙氨酸甲酯(C14-L-Phe-OMe)、棕榈酰-苯丙氨酸甲酯(C16-L-Phe-OMe)及硬脂酰-苯丙氨酸甲酯(C18-L-Phe-OMe),并对其进行结构表征和性质考察。方法以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为母核,... 目的合成一系列脂酰苯丙氨酸凝胶因子——肉豆蔻酰-苯丙氨酸甲酯(C14-L-Phe-OMe)、棕榈酰-苯丙氨酸甲酯(C16-L-Phe-OMe)及硬脂酰-苯丙氨酸甲酯(C18-L-Phe-OMe),并对其进行结构表征和性质考察。方法以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为母核,肉豆蔻酰氯、棕榈酰氯、硬脂酰氯为酰化剂,合成一系列脂酰苯丙氨酸凝胶因子,采用IR、1H-NMR、MS等手段对其结构进行表征,并考察其熔点、一级大豆油中的相转变温度和凝胶能力。结果成功合成了C14-L-Phe-OMe、C16-L-Phe-OMe及C18-L-Phe-OMe,并确证了其结构;三种凝胶因子的熔程分别为61.3~63.1、72.1~73.0和62.3~64.1;胶凝能力大小顺序是:C16-L-Phe-OMe〉C18-L-Phe-OMe〉C14-L-Phe-OMe;三种凝胶因子在一级大豆油中的胶凝焓变分别为42.58 k J/mol、22.61 k J/mol和65.01 k J/mol。结论合成的一系列脂酰苯丙氨酸凝胶因子具有较好的胶凝能力,其中C16-L-Phe-OMe的胶凝能力最强,有望作为一种局部给药的长效释药载体。 展开更多
关键词 超分子有机凝胶 凝胶因子 最低胶凝浓度
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水飞蓟宾磷脂复合物自乳化片的制备及体外溶出度考察 被引量:10
6
作者 卫世杰 霍务贞 +1 位作者 李晓芳 方泽浩 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1688-1691,共4页
目的:研制高溶出度的水飞蓟宾磷脂复合物自乳化片,并对其体外溶出度进行考察。方法:通过溶解度试验、伪三元相图的制备、体外乳化效率和稳定性筛选处方;采用干法制粒压片法制备水飞蓟宾磷脂复合物自乳化片,并考察其乳化后微乳的粒径、... 目的:研制高溶出度的水飞蓟宾磷脂复合物自乳化片,并对其体外溶出度进行考察。方法:通过溶解度试验、伪三元相图的制备、体外乳化效率和稳定性筛选处方;采用干法制粒压片法制备水飞蓟宾磷脂复合物自乳化片,并考察其乳化后微乳的粒径、形态和体外溶出情况。结果:以辛癸酸三甘油酯为油相,Cremophor RH40为表面活性剂,异丙醇为助表面活性剂,制备自微乳化溶液,其比例为20:60:20,稀释后测定粒径为73.2nm;自乳化片中水飞蓟宾溶出度可达90%以上,而市售益肝灵薄膜衣片不足50%。结论:与市售片相比,水飞蓟宾磷脂复合物自微乳化片能显著提高其体外溶出。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 磷脂复合物 自乳化片 溶出度
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广东省居民用药教育基本状况调查 被引量:9
7
作者 刘佐仁 邓永华 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期767-769,共3页
目的分析广东省居民对用药教育的认知程度及希望接受用药教育的形式,提出合理宣传用药教育的方法,提高公众用药依从性和用药满意度,提升居民用药安全水平。方法采用随机抽样方法,在广东省粤东、粤西、粤北和珠三角地区的21个地级市对1 ... 目的分析广东省居民对用药教育的认知程度及希望接受用药教育的形式,提出合理宣传用药教育的方法,提高公众用药依从性和用药满意度,提升居民用药安全水平。方法采用随机抽样方法,在广东省粤东、粤西、粤北和珠三角地区的21个地级市对1 963名居民进行用药教育基本状况调查,利用SPSS 19.0软件对数据进行统计分析。结果公众对"用药教育"名词不了解的占75.13%;仅10.14%的居民参加过用药教育;未接受过用药教育的居民中有8.9%和43.6%的人表示非常想参加和想参加;接受用药教育的形式中对患者教育、专家讲座、社区培训、播放宣传片的形式较受欢迎,比例分别为42.1%、46.0%、41.7%、44.4%。结论广东省大部分居民未参加过用药教育,且对"用药教育"概念认知度低,同时接近90%的居民愿意参加相关的用药教育。 展开更多
关键词 用药教育 用药认知 用药安全
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半乳糖化棕榈酰壳聚糖的分子量及取代度对载10-羟基喜树碱聚合物胶束包封率的影响
8
作者 石春勤 莫晓丹 +1 位作者 姜羽凤 胡巧红 《中国医药指南》 2012年第10期84-85,共2页
目的以10-羟基喜树碱(10-HCPT)为模型药物,研究壳聚糖分子量、棕榈酰基取代度对棕榈酰壳聚糖(P-CS)及半乳糖化棕榈酰壳聚糖(GP-CS)载药胶束包封率的影响。方法以不同分子量和棕榈酰基取代度的P-CS及GP-CS为载体材料,用透析法制备10-HCP... 目的以10-羟基喜树碱(10-HCPT)为模型药物,研究壳聚糖分子量、棕榈酰基取代度对棕榈酰壳聚糖(P-CS)及半乳糖化棕榈酰壳聚糖(GP-CS)载药胶束包封率的影响。方法以不同分子量和棕榈酰基取代度的P-CS及GP-CS为载体材料,用透析法制备10-HCPT聚合物胶束,紫外分光光度法测定包封率,考察药物/载体比例对包封率的影响。结果在药物/载体质量比为0.04:1时,壳聚糖分子量为3万时,以棕榈酰基取代度为0.5mol的GP-CS(30Q-0.5-GP-CS)的胶束包封率较高,达到36.8%;壳聚糖分子量为5千时,以棕榈酰基取代度为0.9mol的GP-CS(5Q-0.9-GP-CS)的胶束包封率最高,达到35.7%。结论 30Q-0.5-GP-CS及5Q-0.9-GP-CS的聚合物胶束具有较高的载药包封率,可作为聚合物胶束材料。 展开更多
关键词 聚合物胶束 包封率 壳聚糖 10-羟基喜树碱 分子量 取代度
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姜黄素半乳糖化十六酰壳聚糖聚合物胶束的制备 被引量:3
9
作者 姜羽凤 王晓明 +1 位作者 胡巧红 黎燕君 《广东药学院学报》 CAS 2012年第5期465-469,共5页
目的制备姜黄素半乳糖化棕榈酰壳聚糖聚合物胶束,并考察制备工艺对包封率和载药量的影响。方法以半乳糖化十六酰壳聚糖(GHC)为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法制备姜黄素聚合物胶束;应用正交试验考察药物∶载体质量比、油相∶水相体积比... 目的制备姜黄素半乳糖化棕榈酰壳聚糖聚合物胶束,并考察制备工艺对包封率和载药量的影响。方法以半乳糖化十六酰壳聚糖(GHC)为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法制备姜黄素聚合物胶束;应用正交试验考察药物∶载体质量比、油相∶水相体积比、超声时间对载药聚合物胶束包封率和载药量的影响,以对制备工艺进行优化;以透射电镜(TEM)和动态光散射粒度分析仪(DLS)对聚合物胶束的形态、粒径和Zeta电位进行测定。结果药物∶载体质量比对胶束的包封率和载药量影响最大,其次为油相∶水相体积比和超声时间。最佳条件为药物∶载体质量比为1∶15,油相∶水相体积比为1∶7,超声时间为30min。制备的载药胶束的形状为球形,大小均匀,平均粒径为179.7 nm,Zeta电位约为76.46 mV,包封率为96.3%,载药量为9.1%。结论所采用的乳化-溶剂挥发法制备工艺适于制备姜黄素聚合物胶束。 展开更多
关键词 半乳糖化十六酰壳聚糖 乳化-溶剂挥发法 姜黄素 聚合物胶束
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受体介导的主动靶向给药载体研究进展 被引量:5
10
作者 石春勤 姜羽凤 胡巧红 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期1617-1621,共5页
目的介绍近年来以细胞膜表面特异性受体作为靶点的主动靶向载体的研究进展。方法通过对国内外文献的分析与总结,较为全面地介绍了作为主动靶向作用靶点的受体及其用于载体设计的研究现状及发展趋势。结果与结论近年来以受体为作用靶点... 目的介绍近年来以细胞膜表面特异性受体作为靶点的主动靶向载体的研究进展。方法通过对国内外文献的分析与总结,较为全面地介绍了作为主动靶向作用靶点的受体及其用于载体设计的研究现状及发展趋势。结果与结论近年来以受体为作用靶点设计的药物载体发展迅速,新靶点的发现对于指导主动靶向药物载体设计具有重要意义,其发展趋势和前景值得重视。 展开更多
关键词 受体 主动靶向 载体
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葛根素自微乳化渗透泵控释胶囊的制备 被引量:17
11
作者 刘伟星 李宁 高崇凯 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1568-1573,共6页
目的制备葛根素自微乳化渗透泵缓控释胶囊,通过微孔渗透泵制剂控释难溶性药物的释放,以期提高葛根素的生物利用度。方法通过构建葛根素自微乳化体系及渗透泵控释胶囊的制备,采用微乳色谱法进行定量测定。通过单因素考察确定了对药物释... 目的制备葛根素自微乳化渗透泵缓控释胶囊,通过微孔渗透泵制剂控释难溶性药物的释放,以期提高葛根素的生物利用度。方法通过构建葛根素自微乳化体系及渗透泵控释胶囊的制备,采用微乳色谱法进行定量测定。通过单因素考察确定了对药物释放影响较大的3个因素:促渗剂氯化钠的用量、包衣增重、致孔剂聚乙二醇(PEG)400用量,采用中心复合设计和效应面优化,预测了最优处方。结果葛根素自乳化渗透泵缓控释胶囊的处方为葛根素0.07 g、油酸乙酯0.25 g、聚山梨酯80 0.45 g、PEG 400 0.3 g、甘露醇1.07 g、氯化钠1.07 g;通过对制备处方和预测处方在4、8、12 h的释放度的考察,发现该缓控释胶囊符合零级释放模型。结论自微乳化渗透泵胶囊可以解决难溶性药物的控释制剂的设计要求。 展开更多
关键词 葛根素 自微乳化 渗透泵控释胶囊 中心复合设计和效应面优化 生物利用度 微乳色谱法
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水溶性高分子材料对蛇床子素结晶的抑制作用 被引量:8
12
作者 秦凌浩 于泓 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1559-1564,共6页
本文分别研究了水溶性高分子甲基纤维素(MC)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC-M)、泊洛沙姆(F68)和聚维酮(PVP)对蛇床子素(OST)结晶的抑制作用,考察了高分子浓度和黏度对其的影响,并通过测定不同时间点的药物浓度绘制蛇床子素... 本文分别研究了水溶性高分子甲基纤维素(MC)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC-M)、泊洛沙姆(F68)和聚维酮(PVP)对蛇床子素(OST)结晶的抑制作用,考察了高分子浓度和黏度对其的影响,并通过测定不同时间点的药物浓度绘制蛇床子素的药物浓度-时间关系曲线图。结果表明,HPMC对药物结晶抑制作用最为明显,在测定时间内(8 h)维持药物浓度水平是空白对照的1.61倍,其次是PVP和MC,分别为1.54和1.45倍。药物的结晶过程符合一级动力学方程,根据结晶曲线回归计算其结晶速率常数,结果显示抑制药物晶体形成最显著的高分子材料为HPMC-60SH-4000和HPMC-60SH-10000。与空白对照相比,吸附高分子的蛇床子素在pH 1.2盐酸和pH 6.8磷酸盐缓冲液中的累积溶出量均大幅提高,表明高分子材料不但可以抑制OST晶体生长而且可改善难溶性药物的溶出行为。 展开更多
关键词 蛇床子素 高分子材料 抑制作用 动力学
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脂肪酶Lipozyme 435催化合成海藻糖单脂肪酸酯 被引量:1
13
作者 李智斌 黄晓凯 胡巧红 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期659-662,共4页
本文通过对溶剂系统的优化,以脂肪酶Lipozyme 435为催化剂,叔丁醇/吡啶为溶剂,由海藻糖与脂肪酸的酯化反应可高选择性地合成海藻糖单脂肪酸酯。海藻糖单脂肪酸酯的溶解性能和临界胶束浓度(CMC)均随着脂肪链长度的增加而降低。预期具有... 本文通过对溶剂系统的优化,以脂肪酶Lipozyme 435为催化剂,叔丁醇/吡啶为溶剂,由海藻糖与脂肪酸的酯化反应可高选择性地合成海藻糖单脂肪酸酯。海藻糖单脂肪酸酯的溶解性能和临界胶束浓度(CMC)均随着脂肪链长度的增加而降低。预期具有合适的溶解性和CMC具有可作为安全、高效的新型增溶剂。 展开更多
关键词 LIPOZYME 435 海藻糖单脂肪酸酯 增溶
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正交试验结合引喘试验优化三子方提取工艺 被引量:1
14
作者 黎婉婉 梁劲康 胡巧红 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第11期26-30,共5页
目的:优选三子方的提取工艺。方法:利用豚鼠组胺引喘试验比较水煎煮法和乙醇回流法对三子方药效的影响;以芥子碱硫氰酸盐、迷迭香酸提取量及浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间及提取次数对三... 目的:优选三子方的提取工艺。方法:利用豚鼠组胺引喘试验比较水煎煮法和乙醇回流法对三子方药效的影响;以芥子碱硫氰酸盐、迷迭香酸提取量及浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间及提取次数对三子方提取工艺的影响,结合豚鼠组胺引喘药效试验验证最佳工艺。结果:采用乙醇回流法提取,最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇提取3次,每次1 h;芥子碱硫氰酸盐、迷迭香酸提取量分别为7.26,5.63 mg·g-1。结论:结合药效学试验优选的提取工艺稳定可行,重复性好,适用于三子方的工业生产。 展开更多
关键词 三子方 豚鼠组胺引喘试验 芥子碱硫氰酸盐 迷迭香酸 提取工艺
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