喘息性肺炎患儿全血中T淋巴细胞亚群和自然杀伤细胞的表达研究

目的探讨喘息性肺炎患儿全血中T淋巴细胞亚群和自然杀伤细胞的表达及意义。方法选取2013-2016年在中山市人民医院确诊为喘息性肺炎患儿36例作为喘息性肺炎组,另选取同期来该院体检健康儿童36例作为对照组,采用流式细胞仪检测分析两组全血中T淋巴细胞亚群和自然杀伤细胞的表达,并做ROC曲线进行结果分析。结果喘息性肺炎组CD3^+T淋巴细胞、CD3^+CD8^+T淋巴细胞、CD28^+T淋巴细胞、CD8^+CD28^+T淋巴细胞、CD8^+CD28-T淋巴细胞、CD3-CD16^+CD56^+自然杀伤细胞、CD3^+CD16^+CD56^+自然杀伤细胞、CD3^+CD4^+/CD3^+CD8^+与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线统计结果显示,流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群和自然杀伤细胞各参数均有较高的灵敏度。结论喘息性肺炎患儿存在免疫功能障碍,免疫功能的改变与喘息性肺炎发生相关,对喘息性肺炎患儿进行免疫功能检测具有重要的临床意义。

过敏性紫癜患儿血清白介素18、基质金属蛋白酶-2组织抑制剂的含量检测与肾脏损害关系

目的检测过敏性紫癜患儿白介素18(IL-18)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织抑制剂(TIMP-2)的血清水平,并探讨其与肾脏损害的关系。方法过敏性紫癜患儿58例,根据临床尿检结果分为单纯性紫癜组30例和紫癜性肾炎组28例,另设健康对照组20例;采用双抗体夹心酶联免疫吸附法,分别检测受研对象IL-18,MMP-2以及TIMP-2的血清水平,并统计分析。结果与对照组相比,单纯性紫癜组IL-18(t=32.23,P<0.01)、MMP-2(t=21.29,P<0.05)及TIMP-2(t=16.82,P<0.05)均明显增高,紫癜性肾炎组IL-18(t=91.07,P<0.01)、MMP-2(t=46.04,P<0.01)及TIMP-2(t=9.27,P<0.05)3项指标检出值增高更加明显;紫癜性肾炎组的IL-18(t=8.55,P<0.05)、MMP-2(t=10.36,P<0.05)水平均高于单纯性紫癜组,差异有统计学意义;紫癜性肾炎组与单纯性紫癜组的MMP-2的血清水平差异无统计学意义(t=2.69,P>0.05)。结论过敏性紫癜患儿血中有较高的IL-18、MMP-2及MMP-2表达;IL-18、MMP-2的表达与患儿的肾脏损害相关。

X线在小儿支原体肺炎中的诊断价值

目的通过分析儿童支原体肺炎的临床和胸部X线表现，指导临床早期诊断。方法采用回顾性分析的方法，收集156例儿童肺炎支原体肺炎的X线和各项临床资料，并对结果进行分析。结果156例儿童支原体肺炎均有X线改变，但肺部阳性体征少97例（62．2％），以小叶性肺炎改变为主，伴肺门影增浓51例（32．7％），少数可有大叶性肺炎表现。结论支原体肺炎X线影像表现出现早，有助于临床早期诊断，可为临床医生提供早期诊断的依据。

应用PD-1抑制剂后高血糖症1例

程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的单克隆抗体可以阻断PD-1与其配体之间的相互作用,恢复T细胞的抗肿瘤作用。PD-1抑制剂已被广泛批准用于治疗各种恶性肿瘤。有大量文献报道了信迪利单抗有令人满意的抗肿瘤作用,同时也报道出一些相关不良反应。由PD-1抑制剂引起的急性自身免疫性胰岛素依赖型糖尿病在儿童中非常罕见。现报道广东药科大学附属第一医院2021年11月收治的1例应用PD-1抗体后出现高血糖症儿童。

早期干预在高胆红素血症患儿运动发育迟缓中的应用及效果分析

研究了早期干预对高胆红素血症患儿运动发育迟缓的应用和效果。方法 在这项研究中从我院收治的运动发育迟缓患儿中,抽选了80例患儿,他们被随机分为观察组和对照组,每组各包括40例患儿。通过对照组和观察组的比较,评估了早期干预治疗在高胆红素血症患儿运动发育迟缓中的应用效果。研究关注了两组患儿的发育商和预后表现,以探索早期干预治疗的效果。旨在提供更有效的治疗方案,帮助患儿克服发育困难,提高生活质量和未来发展机会。这项研究的目的是评估早期干预治疗对高胆红素血症患儿运动发育迟缓的应用价值,以改善他们的长期发展。结果 观察组接受早期干预后,观察到了显著的结果。在大运动、精细运动和总发育商方面,观察组的表现明显高于对照组,统计分析结果显示p<0.05,具有显著性意义。这一发现表明,观察组接受护理后的预后效果较对照组而言,更为明显,差异显著且具有统计学意义p<0.05。结论 通过早期干预,针对高胆红素血症患儿的运动发育迟缓问题进行了纠正。旨在改善患儿的预后,为他们未来的发展创造更好的条件。早期干预对于高胆红素血症患儿的运动发育迟缓至关重要。通过康复训练、运动疗法和综合治疗,能够促进患儿的发育,克服运动障碍,并发挥潜力。早期干预具有显著潜力改善患儿预后。及时的诊断和治疗可以纠正运动发育迟缓,促进神经系统发育和运动能力提升。