高效液相色谱法测定润肠片中大黄酚的含量

目的:建立润肠片中大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasal ODSC18(250mm×4.6mm,5μm);检测波长:254nm;流动相为甲醇∶0.1%磷酸(85∶15)。进样量:20μl;流速:1ml/min;柱温:20℃。结果:大黄酚在1.6～24.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为97.90%。结论:本方法简便、准确,可用于润肠片的质量控制。

硫磺熏蒸工艺对中药材二氧化硫含量的影响

硫磺熏蒸中药材是我国传统的药材养护方法之一.由于其除虫防霉效果明显且操作简单,价廉易得,被相当多的中医院特别是基层中医院普遍使用.但由于硫磺熏蒸后中药材的性状多有改变,且熏蒸后的中药材中残留的二氧化硫有可能对人体造成影响(据报道,中药材中二氧化硫含量超过0.05%就会产生令人不适的味觉[1]),因而控制中药材中二氧化硫残留量成为硫磺熏蒸工艺中至关重要的问题.本文在确定所选熏蒸工艺能对试验中药材防虫保质1年的基础上,以中药材中二氧化硫残留量为指标,采用正交试验优选硫磺熏蒸工艺,以达到中药材除虫防霉且低毒(SO2)的目的.

对复方南板蓝根片薄层色谱法的商榷

复方南板蓝根片用于治疗腮腺炎、咽炎、乳腺炎等病毒感染，在临床上广泛应用。在实际检验工作中，我们发现按现行标准《卫生部药品标准》中药成方制剂第五册的方法对复方南板蓝根片进行薄层鉴别试验。供试品斑点和对照药材溶液斑点分离效果不好。为此，改进点样量及展开剂，达到很好的分离效果，斑点明显清晰。该方法灵敏，准确。

HPLC法测定安胎丸中黄芩苷的含量

目的:测定安胎丸中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:DiamonsilC18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1);检测波长:315nm。结果:黄芩苷的线性范围为12.75～127.50μg/ml,平均加样回收率为99.48%,RSD为1.49%。结论:本法简便、准确、灵敏,可用于安胎丸中黄芩苷的含量测定。

高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量的方法。方法 用Dikma-C18色谱柱，以甲醇-0．77％醋酸铵（285：115）为流动相，检测波长为320nm。结果 平均回收率为100．07％，RSD=0．03％。结论 本法测定盐酸盐酸雷尼替丁胶囊的含量，方法专属性强，简便，可靠，测定结果准确。

HPLC法测定清肺抑火片中栀子苷的含量

目的建立清肺抑火片中栀子苷的HPLC测定方法。方法以DiamonsilC18(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,以甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0mL·min-1。结果栀子苷在0.2884～1.4420μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.6%,RSD为0.98%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于该制剂质量控制。

高效液相色谱法测定氢氯噻嗪片的含量

目的建立测定氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用HypersilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(12:88)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为271nm。结果氢氯噻嗪质量浓度线性范围为2.05～10.25μg/mL,r=0.99999(n=5),平均回收率为98.48%,RSD=0.59%(n=6)。结论HPLC法准确、可靠,适用于测定氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪的含量。

高效液相色谱法测定肝速康胶囊中齐墩果酸含量

目的建立肝速康胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(H PLC)法,色谱柱为H ypersilC18柱(150m m×4.6m m,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20),检测波长为210nm,柱温35℃。结果齐墩果酸进样量线性范围为0.3232～1.9392μg(r=0.9996,n=6),平均加样回收率为99.54%,RSD为0.70%(n=6)。结论H PLC法简单可行、结果可靠,可用于控制肝速康胶囊的内在质量。

高效液相色谱法测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量

目的建立测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(21∶79)为流动相,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃。结果龙胆苦苷进样量在20.42～61.26μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.996 9),平均回收率为98.17%,RSD为0.6%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于龙胆泻肝汤颗粒制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定安胎丸中黄芩苷含量

目的建立测定安胎丸中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相,检测波长为351nm,流速为1.0mL/min。结果黄芩苷进样量线性范围为0.1275～1.2750μg(r=0.9999),平均回收率为99.61%,RSD为1.62%(n=6)。结论HPLC法简便准确、重复性好,可用于安胎丸的质量控制。

贯叶连翘提取物提高衰老小鼠学习记忆能力的研究

目的研究贯叶连翘的提取物对衰老小鼠学习记忆能力的影响。方法采用小鼠跳台实验和避暗实验及测定单胺氧化酶B(MAO-B)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乙酰胆碱酶(AchE)在小鼠脑组织和血清中的活性。结果鼠跳台和避暗的错误次数明显减少,MAO-B、SOD、MDA、AchE的活性亦有显著提高。结论贯叶连翘提取物能够提高小鼠学习记忆的能力,效果比脑复康好。

HPLC法测定复方胆通片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的建立复方胆通片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法以甲醇-水(50:50)为流动相,Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,检测波长分别为225与250nm,流速为0.8ml/min。结果穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯分别在浓度为2.068～12.408、8.104～48.624μg/ml范围内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为98.31%、99.13%,RSD分别为1.06%、1.46%。结论该方法简便、快速,分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可用于复方胆通片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定。

对芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量测定

目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量。方法高效液相色谱法,DiamonsilTM-C18(4.6mm×150mm×0.5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60∶40∶0.1)为流动相,检测波长为210nm。结果马来酸氯苯那敏的线性范围为8～40μg/ml(r=0.9999);平均回收率为99.2%(n=6),相对标准差(RSD)为0.52%。结论该方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,适合用于复方制剂中马来酸氯苯那敏的含量测定。

连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量测定

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.03mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(60∶40)为流动相,检测波长为350nm,柱温为30℃,流速为1.0ml/min。结果盐酸小檗碱的线性范围为0.1208～1.510μg(r=0.9998),平均回收率为98.5%(n=6),相对标准差(RSD)为0.49%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

复方丹参片中三七皂甙R_1鉴别方法改进

将《中国药典》1995年版1部复方丹参片中三七皂甙R1鉴别方法中的展开剂正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶液,改为氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置后的下层溶液,其色谱斑点没有拖尾现象,且清晰可见。

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量

目的建立用高效液相色谱（HPLc）法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法选用Diamonsil（钻石）C18（5μm，150mm×4．6mm）为分析柱；检测波长为215nm；柱温为35℃；甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钾（20：80）为流动相；流速为0．8ml／min。结果盐酸麻黄碱的保留时间约为7．9min，在43．776—136．800txg／ml的浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为100．4％，相对标准偏差值（RSD）为0．59％；供试品溶液在18h内稳定。结论该方法精密度好，准确度高，简单易行。

维生素B_(12)片含量测定方法的改进

本实验采用避光条件下用水洗[1]去糖衣,在避光条件下自然干燥后,按《国家药品标准》维生素B12片测定含量的方法,对不同厂家5批的维生素B12片含量测定结果进行了t检验,P>0.05,结果表明此方法可用于维生素B12片的含量测定。

注射用盐酸克林霉素的无菌检查方法验证

目的完善注射用盐酸克林霉素的无菌检验方法。方法通过确定稀释量、冲洗量、选择阳性对照菌等,以注射用盐酸克林霉素(0.6g)为例,说明无菌检查法建立在验证试验基础上的必要性。结果注射用盐酸克林霉素的验证试验,保证无菌检查方法的科学性和检验结果的准确性,证明方法可行。结论将中国药典2005年版二部样品项下无菌检验方法进一步完善。

复方黄芩片真伪鉴别

对复方黄芩片的正品与伪品进行了包装、性状、理化等鉴别。在所作鉴别中 ,包装鉴别和性状鉴别具有重要鉴别意义。