疫情下针对精品在线开放课程建设的思路与思考——以“药学服务综合技能训练”在线开放课程建设为例

《药学服务综合技能训练》是我校药学专业的核心课程。我校药学院建设了《药学服务综合技能训练》精品在线开放课程,切实为高职学生提供了进行自主学习、随时学习、人人可学的在线教学资源,推动了药学专业教学资源库及课程资源库的建设与应用,促进了信息化技术与教育教学的深度融合。本文从精品在线开放课程建设的现状入手,对其进行了全面剖析,并对疫情期间的教学模式调整给出了具有代表性的建议以供参考。

六味地黄丸对运动性蛋白尿的干预作用

目的探讨中药六味地黄丸对运动性蛋白尿的干预作用。方法高职体育男生24人参与实验,其中实验组12人服用六味地黄丸1周,剂量6 g/次,2次/d;对照组12人服用安慰剂。24人先进行5 000 m匀速跑,休息7 d后,再进行100 m全力冲刺跑往返5次,每次间隔休息4 min;分别测其运动前后尿总蛋白(UTP)、血乳酸、血尿素和脂质过氧化物(LPO)水平的变化。结果中等强度5 000 m跑,对照组UTP、LPO、血乳酸、血尿素水平运动前后比较差异有显著性(P<0.05);实验组与对照组比较,只有血尿素差异显著(P<0.05);大强度运动100 m往返跑,UTP、LPO、血乳酸水平,两组运动前后比较,差异均有显著性(P<0.05或P<0.01);实验组与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论六味地黄丸具有抗氧化作用,能抑制不同运动强度下蛋白尿的排泄量。

雪山金罗汉止痛涂膜剂保护动静脉内瘘的临床疗效分析

目的比较分析雪山金罗汉止痛涂膜剂(以下简称金罗汉)与喜辽妥乳膏在保护动静脉内瘘静脉炎的临床差异。方法整群选取2014年6月—2015年12月间来广东武警总队医院就诊的151例患者随机分为对照组(61例)和治疗组(90例),对照组患者使用喜辽妥乳膏进行涂抹治疗,观察组患者使用金罗汉进行涂抹治疗。观察患者的疼痛缓解时间,对患者临床效果进行评价,并记录40周内血流不足和内瘘栓塞发生情况。结果患者疼痛缓解时间(35.9±14.7)min VS(72.5±14.8)min和临床疗效(48 h无炎症状态98.9%VS 83.6%)均治疗组都显著优于对照组;血流不足(0.14%VS 0.78%)和内瘘血栓形成(0%VS 0.4%)的发生比例,治疗组低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论金罗汉在止痛、消炎等方面较喜辽妥起效更快。

奥氮平联合多奈哌齐在治疗老年痴呆中的应用及安全性分析

目的:分析奥氮平联合多奈哌齐在治疗老年痴呆中的应用及安全性。方法:将2018年3月~2019年3月收治的112例老年痴呆患者依据双色球法随机分为对照组和观察组,各56例。对照组给予盐酸多奈哌齐治疗,观察组在对照组基础上加用奥氮平进行治疗。比较两组临床效果,并分析药物安全性。结果:两组治疗后MMSE、ADL评分显著高于治疗前,观察组显著高于对照组;BEHAVE-AD、CDR评分显著低于治疗前,观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为10.73%和14.26%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用奥氮平联合多奈哌齐治疗老年痴呆临床效果显著,且安全性较高,值得在临床上推广。

沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性支气管炎老年患者的效果分析及对患者T淋巴细胞因子水平的影响

目的分析沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性支气管炎老年患者的效果及对患者T淋巴细胞因子水平的影响。方法随机选取我院2017年8月~2019年1月诊治的124例老年慢性支气管炎患者展开研究,并按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组62例。对照组进行常规治疗,研究组在对照组基础上辅以沐舒坦雾化吸入治疗。比较两组临床疗效,临床症状消失时间和治疗前后T淋巴细胞亚群水平。结果研究组疗效总有效率(95.16%)明显高于对照组(80.65%)(χ^2=6.143,P=0.013)。研究组退热时间、喘息缓解时间、湿啰音消失时间、呼吸困难消失时间和咳嗽、咳痰消失时间均明显短于对照组(t=8.849,P=0.000;t=14.857,P=0.000;t=5.129,P=0.000;t=12.467,P=0.000;t=41.186,P=0.000)。研究组治疗后CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+水平显著高于对照组(t=2.981,P=0.004;t=2.386,P=0.019;t=9.649,P=0.000);CD8^+水平显著低于对照组(t=9.008,P=0.000)。结论辅以沐舒坦雾化吸入治疗的老年慢性支气管炎患者的疗效明显提升,各临床症状和T淋巴细胞亚群水平有效改善,临床应用推广价值高。

长春西汀注射液与胰岛素配伍的稳定性研究

目的研究长春西汀注射液在以5%葡萄糖为溶媒中与胰岛素配伍的稳定性。方法将2mL∶10mg、2mL∶20mg和5mL∶30mg的长春西汀注射液分别加入到500mL 5%葡萄糖注射液中,并分别加入4IU胰岛素注射液,设定为研究一、二、三组;同时在500mL 5%葡萄糖注射液加4IU胰岛素注射液作为对照组。检测配伍液的pH、稳定性、不溶性微粒等。结果四组溶液均为无色的澄明液体,在室温下放置6h颜色未发生改变,未发现气泡产生,且pH值均未发生明显改变。四组溶液在6h内的绝对相似度较大且都接近,说明配伍液成分基本稳定。四组溶液不溶性微粒符合规定,配伍后的溶液在室温下放置6h不溶性微粒合格且未出现增加趋势。结论长春西汀与胰岛素配伍稳定性良好,为临床合理使用长春西汀及其配伍液提供进一步实证依据。