趋化因子CXCL8/CXCR1生物轴与结肠癌转移的关系

目的:探讨肿瘤微环境中趋化因子CXCL8及其受体CXCR1在结肠癌组织的表达及其临床应用价值.方法:选取上海交通大学附属第六人民医院结肠癌患者106例,记录患者年龄、性别、病理分化程度、肿瘤大小、浸润深度、Duke分期等,采用免疫组织化学SP法检测CXCL8及其受体CXCR1在结肠癌及其癌旁组织中表达情况,并分析其表达与临床特征的关系.结果:结肠癌组织中CXCL8染色阳性86例,占71.7%,CXCR1染色阳性78例,占67.0%,而癌旁正常结肠黏膜组织中CXCL8及其受体CXCR1染色阳性率分别为19.8%,16.0%,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05);进一步分析其表达与临床应用价值.结果显示,结肠癌组织中CXCL8/CXCR1表达与性别、年龄、肿瘤分化程度均无明显相关性,而与结肠癌肿瘤大小、浸润深度、淋巴转移、Duke分期均呈显著正相关(r=0.271,P=0.005).结论:趋化因子CXCL8/CXCR1生物轴可能在结肠癌侵袭、转移中起一定作用,进一步为结肠癌免疫治疗提供了新的理论依据.

处方点评对抗菌药物合理应用的价值

目的分析处方点评对提升抗菌药物应用合理性的促进作用.方法对2017年7月-2018年6月医院处方186张进行点评,分析处方点评工作开展前后抗菌药物临床应用情况.结果开展处方点评后,门诊部、急诊部及住院部抗菌药物使用率均低于处方点评前,抗菌药物使用金额占比低于处方点评前,差异均有统计学意义(P<0.05).结论通过开展处方点评对抗菌药物的应用进行干预,可提升医院抗菌药物的合理应用,减低抗菌药物使用率和金额,值得广泛推广.

针对病因治疗慢性咳嗽的疗效研究

目的研究针对病因治疗慢性咳嗽的疗效。方法选取2012年4月—2014年3月本院收治的96例慢性咳嗽患者,将其随机分为对照组48例和观察组48例。对照组给予常规抗感染方案治疗;观察组则给予针对性治疗,针对患者的病因制定治疗方案。比较两组患者的总有效率以及治疗前、后的慢性咳嗽影响量表(CCIQ)评分。结果治疗后观察组的治疗总有效率高于对照组,CCIQ量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性咳嗽患者的病因较多,以咳嗽变异性哮喘为主,给予针对病因的治疗可有效提升治疗效果。

侯氏疗法治疗肩峰下撞击综合征74例疗效观察

目的:观察侯氏疗法治疗用药应用于治疗肩峰下撞击综合征的临床疗效。方法:选择肩峰下撞击综合征患者74例分为治疗组和对照组进行对照治疗。治疗组37例采用特定肌群穴位针灸按摩联合养血舒筋药酒治疗。对照组37例应用普通针灸+塞来昔布胶囊口服治疗。观察对比治疗前后两组肩峰下撞击综合征患者治疗愈显率、治疗前后疼痛指数、CMS评分指标。结果:治疗组改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:侯氏疗法的整体应用对Ⅱ期以内肩峰下撞击综合征治疗效果明显,值得进一步研究使用。

姜附通痹合剂治疗急性痛风性关节炎疼痛临床观察

目的观察姜附通痹合剂治疗急性痛风性关节炎疼痛效果。方法选择我院2015年6月—2018年6月收治的94例急性痛风性关节炎患者作为实验对象;抽签法分组后明确各组所用药物;对照组(47例):选择依托考昔药物施治;观察组(47例):选择依托考昔+姜附通痹合剂施治;对比2组疗效。结果同对照组急性痛风性关节炎患者治疗愈显率、VAS评分以及实验室指标展开对比,观察组均呈现出明显性改善(P <0. 05)。结论急性痛风性关节炎患者在接受治疗期间,姜附通痹合剂止痛效果等明显,价值显著。

探讨关节镜辅助治疗急性髌骨脱位的疗效

目的：探讨关节镜辅助下行外侧支持带松解术及内侧支持带紧缩缝合术治疗急性髌骨脱位的疗效．方法：选取我院2013-05／2014-05收治的42例急性髌骨脱位患者，采用关节镜辅助下行髌外侧支持带松解术及内侧支持带紧缩缝合术治疗．所有手术均在关节镜监视下进行．先进行全画的关节内探查，再取出游离的软骨和骨软骨碎片，休整损伤的软骨面，最后松解髌外侧支持带及紧缩缝合内侧支持带．结果：随访12～48（平均27．7±8．4）个月．所有患者膝关节活动恢复正常，无绞痛、疼痛等症状．Lysholm评分由术前平均（28．5±3．1）分增加到术后平均（95．5±3．9）分，再未发生脱位．结论：急性髌骨脱位采用关节镜辅助下行髌外侧支持带松解术及内侧支持带紧缩缝合术治疗，在临床取得满意的疗效，值得临床推广．

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效

目的观察氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选择我院2013年2月—2014年2月收治的高血压合并冠心病患者120例,采用抽签方式随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者给予硝苯地平缓释片10 mg口服,2次/d,疗程为2个月;观察组患者给予氨氯地平阿托伐他汀钙片5-10 mg口服,1次/d,疗程为2个月。观察两组患者临床疗效及治疗期间不良反应情况。结果观察组患者总有效率为93.3%,高于对照组的83.3%（χ2=77.54,P〈0.05）。对照组患者治疗期间不良反应发生率为13.2%,观察组为6.6%,差异无统计学意义（χ2=2.42,P〉0.05）。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效较好,不良反应少,临床应用价值较高。