建立并优化了高效液相色谱测定草铵膦含量的检测方法。在碱性条件下草铵膦与氯甲酸-9-芴基甲酯(FMOC-CL)反应,对衍生物进行液相色谱分离和测定,以乙腈、甲醇、磷酸水溶液作为流动相,使用Diamonsil Plus 5μm C18柱为分离柱,在206nm波长...建立并优化了高效液相色谱测定草铵膦含量的检测方法。在碱性条件下草铵膦与氯甲酸-9-芴基甲酯(FMOC-CL)反应,对衍生物进行液相色谱分离和测定,以乙腈、甲醇、磷酸水溶液作为流动相,使用Diamonsil Plus 5μm C18柱为分离柱,在206nm波长下检测。本方法衍生反应时间快,有效成分与杂质能够得到很好的分离,衍生产物稳定。三个样品的加标回收率分别为99.93%、99.61%、99.39%;相对标准偏差分别为0.03、0.02、0.03;变异系数分别为0.17%、0.09%、0.02%。本方法使用C18柱较耐用,检测灵敏度高,适用于各种草铵膦微量以及痕量的样品检测。展开更多
文摘建立并优化了高效液相色谱测定草铵膦含量的检测方法。在碱性条件下草铵膦与氯甲酸-9-芴基甲酯(FMOC-CL)反应,对衍生物进行液相色谱分离和测定,以乙腈、甲醇、磷酸水溶液作为流动相,使用Diamonsil Plus 5μm C18柱为分离柱,在206nm波长下检测。本方法衍生反应时间快,有效成分与杂质能够得到很好的分离,衍生产物稳定。三个样品的加标回收率分别为99.93%、99.61%、99.39%;相对标准偏差分别为0.03、0.02、0.03;变异系数分别为0.17%、0.09%、0.02%。本方法使用C18柱较耐用,检测灵敏度高,适用于各种草铵膦微量以及痕量的样品检测。
