精神分裂症患者用药管理的安全性的调查研究

目的了解该院住院精神病患者使用阿立哌唑和利培酮药物的情况,为医院精神患者用药管理的安全性提供理论依据和科学依据。方法选取该院收治的200例精神分裂症患者,并随机分为阿立哌唑组和利培酮组,每组100例。分别给予两组患者阿立哌唑和利培酮进行治疗,对两组患者的服药方式和药物管理情况进行调查,并对比两种药物的疗效与安全性。结果两种药物治疗精神分裂症的疗效同样显著,且两种药物均采用口服服药的方式,阿立哌唑组的药物安全性和依从性均优于利培酮组;目前精神分裂症患者的药物管理方法主要还是依靠患者和监护人;女性患者的服药依从性高于男性患者,同时患者如果遵循医嘱定期服药,疾病复发的概率远远低于减药、自行停药或不按医嘱服药的患者。结论阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的疗效同样显著,阿立哌唑服药的依从性与安全性优于利培酮,女性服药的依从性优于男性,用药管理主要依靠患者及监护人。

极晚发精神分裂症临床特征

目的探讨极晚发精神分裂症特点。方法对40例极晚发精神分裂症和随机抽取同期住院早发组、晚发组各40例的首发精神分裂症进行临床对照研究。结果极晚发组与早发组相比女性较多,感官缺陷多,文化程度低,病前婚姻、人际关系好,同住人口阔,临床症状以幻听、被害妄想、抑郁焦虑居多,残留阴性症状者少,疗效好,嫉妒妄想发生率为0;极晚发组与晚发组相比,除同住人口少,感官缺陷多,嫉妒妄想无外,无明显差异。结论三组精神分裂症可能属同源。

氟西汀与阿米替林治疗抑郁症临床研究

目的探讨盐酸氟西汀治疗抑郁症的疗效、安全性和社会功能。方法将40例抑郁障碍患者随机分为盐酸氟西汀治疗组(甲组)和阿米替林治疗组(乙组)各20例,并对两组结果进行临床对照研究,疗程8周;采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、药物副作用量表(TESS)评定疗效和副作用,用功能大体评定量表(GAF)评定患者治疗后社会功能情况。结果两组抗抑郁起效时间、疗效差异无显著性(P>0.05)。结论盐酸氟西汀和阿米替林治疗抑郁障碍均有明显疗效,但盐酸氟西汀治疗安全性好,依从性好,社会功能有显著的改善。

帕罗西汀联合心理治疗焦虑障碍临床分析

目的探讨帕罗西汀联合心理治疗焦虑障碍的疗效、安全性、社会功能及生活满意度。方法将250例焦虑障碍患者随机分为帕罗西汀联合心理治疗组(甲组)和单用帕罗西汀治疗组(乙组)各125例,并对两组结果进行对照研究,疗程8周;采用汉密顿焦虑量表(HAM A)、药物副作用量表(TESS)评定疗效和副作用,功能大体评定量表(GAF)、生活满意度量表(LSR)评定社会功能和生活满意度。结果甲组抗焦虑起效、抗焦虑疗效均优于乙组。结论帕罗西汀联合心理治疗焦虑障碍起效快,疗效显著,安全性好,依从性好,并且社会功能和生活满意度均有明显改善。

文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的疗效比较

目的比较文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法将符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版抑郁症诊断标准(CCMD-3)的60例患者,随机分为文拉法辛组和阿米替林组分别连续治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果文拉法辛组和阿米替林组疗效相仿,文拉法辛不良反应轻微且起效快。结论文拉法辛是一种疗效好、副反应轻、起效快的抗抑郁药物,可在临床推广应用。

血清a-淀粉酶不同底物测定方法结果对比

目的探讨临床血清标本采用不同底物血清淀粉酶测定结果的差异。方法罗氏AMY试剂(以5亚乙基-G7-PNP作为底物)与某国产AMY试剂(以Gal-G2-CNP作为底物),利用日立7170C全自动生化分析仪进行临床标本平行测定试验。结果罗氏AMY试剂(X)与国产AMY试剂(Y)相关性方程为Y=0.900 1X-2.076 1,R^2=0.998 2,差异有统计学意义。结论不同底物血清AMY测定结果存在明显差异,其临床参考区间应根据使用方法不同而分别制定。

糖尿病患者的血液流变学改变及临床意义

目的:了解糖尿患者的血液流变学改变及有关生化指标与健康人群的区别,以便更好地分析糖尿病的发病机制及并发症的实验室检测,为临床提供科学的依据。方法:采用血液流变仪及血清酶法试剂检测有关项目。结果:通过200例糖尿病患者与100例健康人血液流变学及血糖、血脂检测结果的对比发现:两者差异有显著性。

妇科涂片CTB染色技术的临床分析

目的探讨我国妇女白带病原体CTB染色检验技术在妇科普查中的应用效果。方法采用国家科委“九五”科技成果重点推广项目和卫生部“十年百佳”科技成果推广项目——妇科白带多项检查快速染色技术(CTB)用于妇科普查。结果通过对972例阴道分泌物常规检查异常标本进行的CTB染色技术分析,其总阳性率为99.69%,其中滴虫检出率为5.35%,霉菌检出率为22.02%,阴道加德纳菌检出率为40.12%,纤毛菌检出率为1.75%,条件致病菌检出率为21.19%,淋球菌检出率为0.21%,单纯白细胞异常增多检出率为14.20%。阴道加德纳菌检出率最高,已成为由性传播引起的细菌性阴道炎的主要病原菌,也是引起阴道二重感染性疾病的主要致病因子。结论CTB染色技术用于阴道分泌物病原体的检验,可同时做滴虫、霉菌、纤毛菌、加德纳菌、线索细胞、淋球菌、条件致病菌等的检查。该方法简单、快速,结构清晰,一片多用,非常适合妇科白带涂片多项病原体的快速检验。