小叶榕叶有效成分表阿夫儿茶精的分析方法研究

目的:研究小叶榕叶有效成分表阿夫儿茶精的定性定量分忻方法。方法:采用薄层色谱法,使用硅胶 C 薄层板,以氯仿-甲醇(8:1)为展开剂、3%香草醛-6%高氯酸溶液为显色剂,检测表阿夫儿茶精的存在与否:采用反相高效液相色谱法,使用 Phenomenex C_(18)(250 mm×4.6 mm.5 μm)色谱柱,以甲醇-水(22:78,v/v)为流动相,流速为1 mL·mm^(-1),在208 nm 波长处洲定表阿夫儿茶精的含量。结果:采用溥层色谱法可以清晰检出表阿夫儿茶精;采用反相高效液相色谱法,表阿夫儿茶精进样量在0.0176～0.3334 μg范围内呈良好的线性关系(相关系数0.9999),平均加样回收率101.4%(RSD=2.5%)。结论:建立了小叶榕叶中黄烷类主要有效成分的定性定量分析方法,可作为小叶榕叶药材的质量控制方法。

国产松露乙醚提取物的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱(GC-MS)法分析我国云南产黑松露(Tuber indicum)乙醚提取物的化学成分。从中鉴定了56个化合物,占提取物总含量的87.37%,化合物组成特征:以脂肪酸类化合物为主,占59.98%,其中含亚油酸达26.51%;醇、酯、醛和烃类化合物分别占7.96%、2.79%、2.44%和13.12%,另外还含有少量的苯衍生物,占1.08%。

HPLC-ELSD法测定艾可清胶囊中毛冬青皂苷甲的含量

目的:建立艾可清胶囊中毛冬青皂苷甲的硅胶薄层色谱(TLC)鉴别方法和高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测的含量测定方法。方法:自药材中分离鉴定毛冬青皂苷甲;确定TLC条件;采用ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)及保护柱,以甲醇-0.2%冰醋酸(67∶33)为流动相,ELSD检测器,漂移管温度95℃,载气流速2.5 L.min-1,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1作为HPLC条件。结果:设立的TLC条件可以从复方制剂中检出毛冬青皂苷甲;建立的HPLC含量测定方法,毛冬青皂苷甲在1.92～9.60μg呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.85%,RSD 1.04%。结论:建立的毛冬青皂苷甲的硅胶TLC鉴别方法和HPLC-ELSD含量测定方法具有操作快捷、方法准确的特点,可作为毛冬青药材及其复方制剂的质量控制方法。

高效液相法测定复方磷酸哌喹片中磷酸哌喹的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方磷酸哌喹片中磷酸哌喹含量的方法。方法采用LunaC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(13∶87,每100mL水含三氟乙酸50μL,磷酸40μL,三乙胺50μL);柱温30℃;流速1.0mL.min-1;检测波长345nm。样品分析结果与药品标准中非水滴定法对照。结果磷酸哌喹在0.08～0.80g.L-1内呈现良好的线性关系,r=0.9999;精密度RSD为0.79%(n=6);低、中、高3种浓度的回收率分别为105.2%,100.6%,103.6%,RSD分别为0.52%,0.31%,0.28%。结论与药品标准非水滴定法相比,高效液相色谱法操作简便,节省时间,利于卫生环保;而且专属性强,重现性好,准确度高。

树豆菧类化合物longistylin A和longistylin C的检测

目的:建立以药物活性和专属性菧类成分longistylin A与longistylin C为评价指标的树豆(木豆)药材质量控制方法。方法:采用硅胶柱色谱分离纯化有关成分,光谱技术鉴定化学结构;反相高效液相色谱法测定指标成分的含量。结果:从树豆叶分离鉴定了2种指标成分longistylin A和longistylin C;采用Thermo BDS Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(80∶20)为流动相可使指标成分获得良好分离;longistylin A和longistylin C分别在0.002 88～0.057 6μg和0.011 2～0.224μg呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.9%,97.2%,RSD分别为2.4%,2.2%。结论:建立了以树豆叶中药物活性菧类成分为指标的药物分析方法,可用于树豆(木豆)药材的质量控制。