人工智能对中医诊断的影响

中医药是中华民族的瑰宝,随着人工智能(Artificial Intelligence,AI)的迅猛发展,中医药与AI的结合将可以为中医药的传承和现代化提供助力。本研究将从搭建AI中医专家系统入手,阐述AI对提高中医诊断的作用,物联网搭建AI中医药服务,存在的问题和对策,以及中医药人工智能化的前景,以图为中医药的发展提供新的思路和方法。

寒热不同证候大肠癌大鼠细胞外基质特征差异分析

目的:从细胞外基质(ECM)的角度探讨寒热不同证候大肠癌发生方式不同的可能机制。方法:将70只雄性大鼠随机分为正常对照组10只、寒证模型组、热证模型组各30只。采用冰水灌胃(0℃)结合冰水泡浴(10℃)和辣椒素0.9 mg/mL加30%乙醇灌胃的方法建立寒热证大鼠模型,正常对照组给予等体积的生理盐水灌胃。从第6 w开始在寒热证基础上采用1,2-二甲肼(DMH)溶液25 mg/kg颈后皮下注射,1次/w,连续12次诱导大肠癌模型。在造模期间寒热证模型组分别给予冰水灌胃10 mL/kg和30%乙醇溶液一直持续至第38 w。组织病理学分析采用苏木素-伊红(HE)、马森(Masson)和天狼星红染色对造模38 w的结肠组织切片进行观察;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)和免疫组化法对结肠组织I型胶原(Col I)、III型胶原(Col III)、赖氨酰氧化酶相关蛋白-2(Loxl2)的mRNA和蛋白表达进行检测。结果:与正常对照组比较,热证模型组和寒证模型组大鼠结肠组织中的胶原密度明显增加;与热证模型组相比,寒证模型组大鼠结肠组织胶原的密度进一步增加;对胶原纤维化相关指标进行检测结果表明,与正常对照组相比,寒、热证模型组大鼠结肠组织中COL I、COLIII和LOXL2蛋白和mRNA表达明显上调(P<0.05或P<0.01);与热证模型组相比,寒证模型组COL I、COL III、LOXL2蛋白和mRNA表达更高(P<0.05或P<0.01)。结论:寒、热证不同宿体大肠癌发生发展的方式不同可能与胶原纤维化程度的差异有关。

寒热不同宿体大肠癌模型建立及差异分析

目的:探求机体在寒、热不同内环境压力下大肠癌发生的相关性。方法:将70只(雌雄各半)Wistar大鼠随机分为正常组10只,寒模组30只,热模组30只。寒模组予冰水(0℃)灌胃和冷水(10℃)泡浴制作寒证模型,热模组予乙醇(30%)和辣椒素(0.9 g·L-1)溶液制作热证模型,正常组给予生理盐水灌胃,10 mL·kg-1·d-1,持续5周。寒模组、热模组于第6周制作大肠癌模型,均予DMH溶液颈后皮下注射,25 mg·kg-1,每周1次,连续12次。造癌期间热模组仅予30%乙醇溶液,寒模组维持造模,10 mL·kg-1·d-1,持续38周。观察各组大鼠一般状态,测定摄食量、体质量变化情况。于第27,29,32,35,38周分批取材,将肠组织进行苏木精-伊红(HE)染色,钠、钾-三磷酸腺苷酶(Na+K+-ATP),钙、镁-三磷酸腺苷酶(Ca2+Mg2+-ATP)活性、乳酸脱氢酶(LDH)活性以及琥珀酸脱氢酶(SDH)活性检测。结果:寒模组大鼠出现便血、腹水等症状明显早于热模组。与正常组比较,寒模组、热模组摄食量、体质量降低。与正常组比较,寒模组第32,35周大肠长度较短(P<0.05),热模组第27,29,38周Na+K+-ATP,Ca2+Mg2+-ATP活性显著升高(P<0.05,P<0.01);寒模组第29,35周SDH酶活性降低(P<0.05,P<0.01);热模组第38周SDH酶活性显著升高(P<0.01);寒模组第27周LDH酶活性显著降低(P<0.01);热模组第29,32周LDH活性显著升高(P<0.05,P<0.01)。与热模组比较,寒模组大肠质地表现出较大的脆性,纤维化加重,促纤维增生性特征表现明显;肿瘤发生率较高,肿瘤分化程度严重;寒模组第27,29,38周Na+K+-ATP,Ca2+Mg2+-ATP酶活性显著降低(P<0.01);第29,38周SDH酶活性显著降低(P<0.01),第32周LDH活性降低(P<0.05)。结论:大肠癌处于寒冷环境时,促进肿瘤发生,处于热环境时在后期亦促进肿瘤发生。

补骨脂正丁醇部位抗HIV/SIV活性的体外实验研究

目的观察中药补骨脂乙醇提取物正丁醇部位体外抑制人免疫缺陷病毒(HIV)及猴免疫缺陷病毒(SIV)的活性及作用。方法运用CCK-8试剂检测补骨脂正丁醇部位不同浓度对MT2细胞的细胞毒性。分别以HIV-1BK132和SIVmac251感染MT2细胞为体外实验模型,以细胞病变效应(CPE)、套式反转录荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞内病毒核糖核酸(RNA)相对量和上清中病毒载量为主要评价指标,评估补骨脂正丁醇部位体外抑制HIV-1/SIV的作用及量效关系。结果 CCK-8比色法测定结果显示,补骨脂正丁醇部位最大无毒性浓度为32μg.mL^-1。CPE结果显示,当病毒对照组有大量合胞体(+++)形成时,仅补骨脂正丁醇部位32μg.mL^-1浓度组及16μg.mL^-1浓度组未见合胞体形成(-),与正常细胞对照组和阳性药对照组相当(-),其余各浓度组均有不同程度合胞体形成。RT-PCR结果显示,与病毒对照组相比,补骨脂正丁醇部位在8~32μg.mL^-1浓度范围时,对HIV-1/SIV感染MT2模型中细胞内HIV/SIV RNA的相对量及上清中HIV/SIV病毒载量均有显著的下调作用(P<0.01),且在16~32μg.mL^-1浓度差异尤为显著(P <0.001),与阳性药对照组相当(P> 0.05)。结论补骨脂正丁醇部位对HIV-1 BK132/SIVmac251诱导MT2细胞病变效应有较明显的抑制作用,同时对细胞内及上清液中的HIV/SIV量有显著的下调作用,且在8~32μg.mL-1浓度之间存在一定的量效关系。