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人参多糖与人参皂苷诱导大鼠骨髓间充质干细胞造血细胞因子表达的作用比较
被引量:
19
1
作者
危建安
程志安
+2 位作者
温建炫
戴韵峰
莫嘉强
《中国中西医结合杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期372-375,共4页
目的了解骨髓多能间充质干细胞(BM-MSC)主要造血因子mRNA表达水平,比较人参多糖和人参皂苷对BM-MSC造血因子mRNA表达的影响。方法 采用Real-timePCR技术,观察人参多糖(20μg/mL)或人参皂苷(20μg/mL)作用于大鼠BM-MSC12、24、36h时间...
目的了解骨髓多能间充质干细胞(BM-MSC)主要造血因子mRNA表达水平,比较人参多糖和人参皂苷对BM-MSC造血因子mRNA表达的影响。方法 采用Real-timePCR技术,观察人参多糖(20μg/mL)或人参皂苷(20μg/mL)作用于大鼠BM-MSC12、24、36h时间点造血因子IL4、Csf2、Kitlg、Csf1、IL6、Lif、Csf3、IL11、Epo和IL3等10个基因mRNA相对表达水平。结果 正常大鼠BM-MSC未检测到IL4和Csf2mRNA表达,以内参基因GapdhmRNA作参比,Kitlg、Csf1、IL6、Lif、Csf3、IL11、Epo和IL3等mRNA相对表达量依次减弱。Epo和IL3mRNA表达在人参多糖与人参皂苷作用后各个时间点均无明显影响(P>0.05)。人参多糖在12h和36h时间点对BM-MSC的Csf1、IL6、Lif、Csf3和IL11等5个造血因子mR-NA表达有显著促进作用(P<0.05),在24h时间点对Csf1、IL6、Lif、Csf3和Kitlg等5个造血因子mRNA表达有显著促进作用(P<0.05)。人参皂苷在12、24和36h时间点对BM-MSC有促进表达的基因分别为1个(Csf3),3个(Csf3、IL6和Lif),5个(Csf3、IL6、Lif、IL11和Kitlg)。结论 在药物作用早期人参多糖对BM-MSC造血细胞因子mRNA表达的促进作用强于人参皂苷;随着作用时间延长,人参皂苷的促进作用逐渐增强并超过人参多糖的作用。
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关键词
人参多糖
人参皂苷
骨髓间充质干细胞
基因表达
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题名
人参多糖与人参皂苷诱导大鼠骨髓间充质干细胞造血细胞因子表达的作用比较
被引量:
19
1
作者
危建安
程志安
温建炫
戴韵峰
莫嘉强
机构
广州中医药大学
第二
临床
医学院
中心实验室
广州中医药大学第二临床医学院骨四科
广州中医药大学
第二
临床
医学院
出处
《中国中西医结合杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期372-375,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30772817)
文摘
目的了解骨髓多能间充质干细胞(BM-MSC)主要造血因子mRNA表达水平,比较人参多糖和人参皂苷对BM-MSC造血因子mRNA表达的影响。方法 采用Real-timePCR技术,观察人参多糖(20μg/mL)或人参皂苷(20μg/mL)作用于大鼠BM-MSC12、24、36h时间点造血因子IL4、Csf2、Kitlg、Csf1、IL6、Lif、Csf3、IL11、Epo和IL3等10个基因mRNA相对表达水平。结果 正常大鼠BM-MSC未检测到IL4和Csf2mRNA表达,以内参基因GapdhmRNA作参比,Kitlg、Csf1、IL6、Lif、Csf3、IL11、Epo和IL3等mRNA相对表达量依次减弱。Epo和IL3mRNA表达在人参多糖与人参皂苷作用后各个时间点均无明显影响(P>0.05)。人参多糖在12h和36h时间点对BM-MSC的Csf1、IL6、Lif、Csf3和IL11等5个造血因子mR-NA表达有显著促进作用(P<0.05),在24h时间点对Csf1、IL6、Lif、Csf3和Kitlg等5个造血因子mRNA表达有显著促进作用(P<0.05)。人参皂苷在12、24和36h时间点对BM-MSC有促进表达的基因分别为1个(Csf3),3个(Csf3、IL6和Lif),5个(Csf3、IL6、Lif、IL11和Kitlg)。结论 在药物作用早期人参多糖对BM-MSC造血细胞因子mRNA表达的促进作用强于人参皂苷;随着作用时间延长,人参皂苷的促进作用逐渐增强并超过人参多糖的作用。
关键词
人参多糖
人参皂苷
骨髓间充质干细胞
基因表达
Keywords
ginseng polysaccharide
ginsenoside
bone marrow mesenchymal stem cell
gene expression
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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1
人参多糖与人参皂苷诱导大鼠骨髓间充质干细胞造血细胞因子表达的作用比较
危建安
程志安
温建炫
戴韵峰
莫嘉强
《中国中西医结合杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
19
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参考文献
引证文献
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