和肤止痒方的UPLC指纹图谱建立及8种成分的含量测定

目的:建立和肤止痒方的指纹图谱并进行聚类分析,建立该方中8种成分的含量测定方法,为其质量控制提供参考。方法:采用超高效液相色谱法(UPLC)。以ACQUITY UPLCBEHC18为色谱柱,以乙腈-0.1%冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.25 mL/min,柱温为30℃,检测波长为236 nm,进样量为5μL。使用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立10批和肤止痒方的指纹图谱,与对照品比对指认色谱峰,并进行相似度评价。使用SPSS 21.0软件对10批样品进行聚类分析。采用上述UPLC法测定10批样品中没食子酸等8种成分的含量。结果:从10批和肤止痒方的UPLC指纹图谱中标定共有峰34个,指认出峰1为没食子酸、峰10为阿魏酸、峰13为落新妇苷、峰23为丹皮酚、峰28为白鲜碱、峰31为黄柏酮、峰32为梣酮、峰34为蛇床子素,与对照指纹图谱的相似度为0.923-0.979。10批样品中,S1、S2、S5、S6、S7、S8、S10聚为一类,S3、S4、S9聚为一类。上述8种成分的平均含量分别为0.596-0.714、0.262-0.321、7.647-9.859、0.113-0.644、0.170-0.202、0.854-1.281、0.631-0.857、3.243-3.548 mg/g。结论:成功建立了和肤止痒方的UPLC指纹图谱和8种成分的含量测定方法。

复方滋阴颗粒对长期给药大鼠肝肾毒性的影响

目的观察复方滋阴颗粒长期大剂量给药对大鼠肝肾毒性的影响,为后续开发奠定基础。方法选用雌性SPF级大鼠160只,随机分为复方滋阴颗粒低、中、高剂量组和空白对照组,每组40只。每天观察记录动物体征;给药中期(13周)、给药末期(26周)和停药4周(30周),分别每组取10只、20只、10只动物,检测血清生化学指标,肝肾称重并计算脏器系数。结果给药末期,复方滋阴颗粒高剂量组肝脏、肾脏系数均显著升高(P<0.5)。给药中期,较空白对照组,颗粒高剂量组ALT、AST、ALP水平显著降低;给药末期,颗粒高剂量组ALT、ALP水平显著降低;低、中、高剂量组AST、TPIL水平显著降低(P<0.5)。恢复期,以上变化指标均与空白对照组无明显差异。结论复方滋阴颗粒大剂量长期给药影响肝脏酶代谢,对肝肾功能有一定影响,停药可恢复。因此,临床长期应用复方滋阴颗粒需注意肝肾功能监测。

固本抗敏方对荨麻疹小鼠皮肤肥大细胞脱颗粒的影响

目的探讨固本抗敏方治疗荨麻疹的作用机制。方法将40只BALB/c小鼠根据体重随机数字表法分为空白组(6只)、模型组(7只)、固本抗敏方低、中、高剂量组(各7只)和氯雷他定组(6只)。采用皮下注射卵清蛋白和氢氧化铝混悬液构建荨麻疹模型,观察固本抗敏方对模型小鼠皮肤肥大细胞脱颗粒影响,测定脾指数、胸腺指数及血清免疫球蛋白E(IgE)、干扰素-γ(INF-γ)、IL-4及IL-10表达量。结果模型组肥大细胞脱颗粒明显,各给药组肥大细胞脱颗粒数显著降低,脾指数、胸腺指数和血清中IgE水平显著降低(P<0.01),固本抗敏方不同剂量组血清中IL-4表达量显著降低、INF-γ表达量显著升高(P<0.01)。结论固本抗敏方可通过下调血清中IgE表达量,升高INF-γ表达量,减少IL-4分泌,进而抑制皮肤肥大细胞脱颗粒,稳定肥大细胞,以达到防治荨麻疹的作用。