目的:探讨流程重组法(E C R S)管理联合风险评估在多重耐药菌防控中的应用效果.方法:回顾性分析2022年2月—2023年2月广州中医药大学第二附属医院收治的60例患者,根据管理方法不同分成对照组与观察组各30例.对照组给予常规管理措施,观...目的:探讨流程重组法(E C R S)管理联合风险评估在多重耐药菌防控中的应用效果.方法:回顾性分析2022年2月—2023年2月广州中医药大学第二附属医院收治的60例患者,根据管理方法不同分成对照组与观察组各30例.对照组给予常规管理措施,观察组给予ECRS管理联合风险评估措施.比较两组多重耐药菌发生率、患者护理满意度、医护人员多重耐药菌防控知识知晓情况.结果:观察组患者的多重耐药菌发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组医护人员知晓病菌传播评分、隔离措施评分、临床告知评分、健康教育评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床患者治疗期间,应用ECRS管理联合风险评估不仅可以降低患者多重耐药菌发生率,还可以提高患者满意度,且能够提升医护人员对多重耐药菌防控知识的了解.展开更多
目的:对大鼠急性心肌梗死血瘀证心肌组织代谢组学进行生物信息学分析。方法:在前期实验得出的代谢谱基础上,采用KEGG数据库进行信号通路分析,用HMDB数据库对代谢产物分子注释、相关的酶或转运蛋白及其相关性质进行分析,met PA网络软件...目的:对大鼠急性心肌梗死血瘀证心肌组织代谢组学进行生物信息学分析。方法:在前期实验得出的代谢谱基础上,采用KEGG数据库进行信号通路分析,用HMDB数据库对代谢产物分子注释、相关的酶或转运蛋白及其相关性质进行分析,met PA网络软件对代谢产物路径进行可视化作图。结果:用Met PA分析的生物代谢通路显示,11个代谢产物参与了24条代谢路径。其中柠檬酸循环(Citrate cycle)、丙酮酸代谢(Pyruvate metabolism)、氨酰-tRNA合成(Aminoacyl-tRNA biosynthesis)、半乳糖代谢(Galactose metabolism)、泛醌等萜醌生物合成(Ubiquinone and other terpenoidquinone biosynthesis)、苯丙氨酸,酪氨酸和色氨酸生物合成(Phenylalanine,tyrosine and tryptophan biosynthesis)、D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢(D-Glutamine and D-glutamate metabolism)、生物素代谢(Biotin metabolism)、酪氨酸代谢(Tyrosine metabolism)、精氨酸和脯氨酸代谢(Arginine and proline metabolism)、氰基氨基酸代谢(Cyanoamino acid metabolism)通路影响值有统计学意义(P<0.05)。结论:大鼠急性心肌梗死血瘀证心肌组织代谢组学显示其病理过程涉及到糖蛋白质最终共同通路的三羧酸循环、氨基酸合成、转运等方面。展开更多
文摘目的:探讨流程重组法(E C R S)管理联合风险评估在多重耐药菌防控中的应用效果.方法:回顾性分析2022年2月—2023年2月广州中医药大学第二附属医院收治的60例患者,根据管理方法不同分成对照组与观察组各30例.对照组给予常规管理措施,观察组给予ECRS管理联合风险评估措施.比较两组多重耐药菌发生率、患者护理满意度、医护人员多重耐药菌防控知识知晓情况.结果:观察组患者的多重耐药菌发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组医护人员知晓病菌传播评分、隔离措施评分、临床告知评分、健康教育评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床患者治疗期间,应用ECRS管理联合风险评估不仅可以降低患者多重耐药菌发生率,还可以提高患者满意度,且能够提升医护人员对多重耐药菌防控知识的了解.
文摘目的:对大鼠急性心肌梗死血瘀证心肌组织代谢组学进行生物信息学分析。方法:在前期实验得出的代谢谱基础上,采用KEGG数据库进行信号通路分析,用HMDB数据库对代谢产物分子注释、相关的酶或转运蛋白及其相关性质进行分析,met PA网络软件对代谢产物路径进行可视化作图。结果:用Met PA分析的生物代谢通路显示,11个代谢产物参与了24条代谢路径。其中柠檬酸循环(Citrate cycle)、丙酮酸代谢(Pyruvate metabolism)、氨酰-tRNA合成(Aminoacyl-tRNA biosynthesis)、半乳糖代谢(Galactose metabolism)、泛醌等萜醌生物合成(Ubiquinone and other terpenoidquinone biosynthesis)、苯丙氨酸,酪氨酸和色氨酸生物合成(Phenylalanine,tyrosine and tryptophan biosynthesis)、D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢(D-Glutamine and D-glutamate metabolism)、生物素代谢(Biotin metabolism)、酪氨酸代谢(Tyrosine metabolism)、精氨酸和脯氨酸代谢(Arginine and proline metabolism)、氰基氨基酸代谢(Cyanoamino acid metabolism)通路影响值有统计学意义(P<0.05)。结论:大鼠急性心肌梗死血瘀证心肌组织代谢组学显示其病理过程涉及到糖蛋白质最终共同通路的三羧酸循环、氨基酸合成、转运等方面。
