肾复康对大鼠C-BSA肾炎的药理作用

肾复康为本校第一附属医院治疗肾小球肾炎的临床有效方剂 ,由雷公藤、黄芪、三七、益母草等药组成。通过参考Border方法复制了阳离子化小牛血清白蛋白 (C -BSA)致膜性肾小球肾炎大鼠模型 ,并观察了肾复康对该模型的药理作用。结果表明 ,肾复康可消除C -BSA肾炎模型大鼠尿蛋白 ,升高C -BSA肾炎模型大鼠血清总蛋白、白蛋白含量及白蛋白 /球蛋白 (A/G)比值 ,降低C -BSA肾炎模型大鼠胆固醇含量、血清肌酐和尿素氮含量 ,对肾功能具有保护作用。肾复康能抑制C -BSA肾炎模型大鼠血浆的血栓素B2 (TXB2 )含量的升高和 6-酮基 -前列腺素F1α ( 6-Keto -PGF1α)含量的降低。肾复康小鼠灌胃半数致死量 (LD50 )为 ( 174 .34± 36.74 )g/kg ,与雷公藤浸膏雌性小鼠灌胃LD50 的 ( 2 9.73± 6.4 6)g/kg和雄性小鼠灌胃LD50 的 ( 10 1.74± 10 .93)g/kg比较 。

葫芦巴对链佐霉素诱导糖尿病模型大鼠药理研究

目的:观察葫芦巴对链佐霉素(Streptozotocin.STZ)所致1型糖尿病(Insulin-dependent diabetes mellitus,IDDM)大鼠的药理作用。方法:一次性腹腔注射50mg/kgSTZ溶液,建立大鼠IDDM模型。分别灌胃给予葫芦巴煎液和格列齐特溶液作为治疗组和阳性对照组,连续给药20天;以大鼠血糖值、血脂、血清SOD和NO含量、肝组织GSH为观察指标。结果:葫芦巴明显降低IDDN大鼠血糖水平,水平明显降低TG、HDL-C、TC,血清明显升高SOD、NO水平。结论:葫芦巴给药对STZ所致大鼠IDDM有明显降低血糖作用,对STZ引起的1型糖尿病大鼠有明显的治疗作用。

细胞膜色谱法及其在药理学研究中的应用进展

细胞膜色谱法是研究药物与受体之间相互作用的一种新型亲和色谱技术,将药物在体内的作用过程在色谱柱内进行动态模拟。随着CMC法研究的深入,为天然植物药中有效成分的提取,中药复方的定性定量分析等方面提供了实验依据,为研究药物与受体作用及创新药物的高通量筛选提供了细胞水平筛选平台。文章简要综述近年来细胞膜色谱法及其在药理学中的应用进展。

环维黄杨星D抗异丙肾上腺素致心肌缺血药理研究

目的:探讨环维黄杨星(Cvb-D)抗异丙肾上腺素致心肌缺血的药理作用和可能机理。方法:给大鼠灌服0.55、1.1和2.2 mg/kg Cvb-D,连续21 d,通过制备异丙肾上腺素诱发的心肌缺血性模型,观察各组大鼠的ECG、血清CPK、LDH活性、FFA含量及心肌组织中SOD的活性和脂质过氧化产物MDA的含量。结果:Cvb-D可显著减少心肌缺血性模型大鼠∑J,缩短ECG恢复时间;显著降低心肌缺血性模型大鼠血清中FFA含量;显著降低心肌缺血性模型大鼠血清中CPK、LDH活性;降低心肌缺血性模型大鼠心肌组织的MDA含量,升高心肌缺血性模型大鼠心肌组织SOD活性。结论:Cvb-D具有抗异丙肾上腺素致心肌缺血药理作用,其降低血清FFA、CPK、LDH水平、改善心肌MDA及SOD活性是Cvb-D的抗心肌缺血作用机理。

调经益母片的药理作用

为探讨调经益母片调经作用的药理作用基础，观察了该药不同剂量组对大鼠血清雌二醇（Ｅ２）子宫平滑肌的影响及其镇痛镇静作用，并与妇坤丸对照。结果：益母片可增加ＳＤ雌性大鼠雌二醇（Ｅ２）的含量，与生理盐水组比较，Ｐ＜０．０５；可增强离体子宫平滑肌的收缩力，与药前比较Ｐ＜０．０１；增强在体子宫平滑肌的收缩强度，与药前比较或与乐氏液对照组比较，Ｐ＜０．０１；提高小鼠对热刺激的痛阈值，与生理盐水组比较，Ｐ＜０．０１；可增加戊巴比妥钠致小鼠睡眠维持时间，与生理盐水组比较，Ｐ＜０．０１。提示调经益母片调经作用可能是提高雌二醇（Ｅ２）的含量，增强子宫平滑肌的收缩强度，镇痛及镇静等作用的体现。

三黄乙肝胶囊对HBsAg抑制作用的血清药理学研究

用血清药理学的方法研究了三黄乙肝胶囊对HBsAg的体外抑制作用。通过酶联免疫吸附测定 (ELISA)发现含三黄乙肝胶囊的家兔血清对HBsAg具有明显的抑制作用 ,随血清中药物浓度的升高、作用时间的延长而增强 ,随HBsAg浓度的升高而减弱 ,三黄乙肝胶囊粗制剂对HBsAg的直接抑制作用更强于含药血清。

百年乐对性腺的药理作用研究

从性功能和内分泌的角度探讨了百年乐抗老延年、强身健体的作用机理。结果发现百年乐能升高小鼠精子活动百分率 ,增加雄鼠交配次数及同笼雌鼠受孕率和胎鼠数 ;能使老年大鼠附性器官重量增加并明显提高血清性激素水平 ,但对去势年轻大鼠影响不大。此外 ,百年乐尚能增加雌性大鼠卵巢HCG受体数目。

环维黄杨星D药理研究概况

本文从正性肌力作用、抗心肌缺血、抗心律失常、改善血液流变学及血流动力学等方面对环维黄杨星D的药理作用进行了综述,认为环维黄杨星D作为我国近年研制成功的一种治疗心血管疾病新药,具有较好的临床应用前景,但对于其不良反应及系统的心血管作用机理有待进一步深入研究,以期为临床应用提供药理学参考。

巴马神酒调节免疫及抗脂质过氧化药理作用研究

目的:观察巴马神酒对小鼠免疫功能、肝脏脂质过氧化损伤及游泳耐力的药理作用。方法:采用碳粒廓清实验法及环磷酰胺致小鼠免疫低下模型评价巴马神酒对免疫功能的作用;建立四氯化碳致小鼠急性肝损伤模型,以血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)以及丙二醛(MDA)的水平,评价巴马神酒抗肝脏脂质过氧化损伤作用;以小鼠负重游泳的持续时间,评价巴马神酒提高游泳耐力的功能。结果:巴马神酒能提高小鼠吞噬指数K及吞噬系数α(与空白组比较,P<0.01或P<0.05);对环磷酰胺诱发的胸腺、脾脏脏器指数的下降有一定的提高(与模型组比较,P<0.05);能够降低四氯化碳致小鼠急性肝损伤血清中AST、ALT含量,降低血清MDA的含量,增强SOD的活性(与模型组比较,P<0.01或P<0.05);可以延长小鼠负重游泳时间(与空白组比较,P<0.01或P<0.05)。结论:巴马神酒具有提升小鼠巨噬细胞吞噬能力、保护免疫低下小鼠的胸腺和脾脏指数的作用,并具有抗肝脏脂质过氧化损伤和提高游泳耐力的作用。

互联网促进中医药进校园的新机制研究

校园作为知识、文化学习的平台,是青少年接受新知识、学习新技能的重要场所。中医药进校园作为传播中医药文化的方式之一,对宣扬中医药文化、促进中医药发展有着重要作用。本文拟从互联网+课堂教学、互联网+中医药图书、互联网+博物馆三种形式出发,探讨如何将校园中医药科普与互联网技术有机结合,为完善校园中医药科普新机制提供借鉴。

青藤碱在大鼠体内分布与脏器毒理的关系研究

目的 研究青藤碱在大鼠体内的分布、蓄积与脏器毒理的关系 ,为青藤碱制剂的临床合理用药提供药理学和毒理学依据。方法 采用以青藤碱 15 0mg·kg-1·d-1ip ,连续给药 6wk ,以及给药 6wk后停药 1wk三种给药方案 ,分别取大鼠血及各重要器官 ,用HPLC法测定青藤碱在体内脏器的浓度 ,同时进行脏器组织切片及血液生化指标等检查。结果 一次给药 ,或多次给药 ,脏器药物含量均以肝脏为高 ,其次为心、肾、肺、脑。停药 1wk后脏器药物含量均低于可检测浓度。肝组织切片表明所用剂量的青藤碱对肝细胞有一定的影响 ,主要表现为细胞肿胀 ,肝窦消失 ,但对肝功能无明显损害。青藤碱也可引起心肌轻度充血 ,但未见明显心肌病理改变。连续给药 6wk睾丸中未检出青藤碱 ,且睾丸组织学检查无明显改变 ,但可降低精子活力、死精增加 ,与体外实验结果类同 ,停药 1wk后可基本恢复。结论 青藤碱一次或多次给药脏器分布浓度依次为肝、心、肾、肺、脑、睾丸中未检出。组织切片表明药物对肝细胞有轻度影响 。

荔枝核皂苷对高脂血症-脂肪肝大鼠的降血糖调血脂作用

目的 :研究荔枝核皂苷和罗格列酮对高脂血症 脂肪肝大鼠血糖血脂的影响。方法 :采用高脂血症 脂肪肝大鼠模型 ,观察荔枝核皂苷和罗格列酮、格列齐特对病鼠空腹血糖 (FBG)、口服葡萄糖耐量试验 (OGTT)后 2h血糖 (2hBG)以及给药后 2h空腹血清血糖 (FSG)、总胆固醇 (TC)、三酰甘油 (TG)、高密度脂蛋白 胆固醇 (HDL C)、低密度脂蛋白 胆固醇 (LDL C)、血清尿素氮 (BUN)、肌酐 (Cr)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST)及镜检肝组织病理学等指标的影响。结果 :荔枝核皂苷和罗格列酮能显著改善高脂血症 脂肪肝致胰岛素抵抗 (IR)模型大鼠的IGT ,降低OGTT后 2hBG和FSG(P <0 .0 5 ) ;并能显著降低病鼠TC、TG、LDL C含量(P <0 .0 5～ 0 .0 1) ,显著提高HDL C含量 (P <0 .0 5 ) ;降低病鼠ALT、AST活性和BUN、Cr含量 (P<0 .0 5 ) ,改善肝细胞脂肪变性 (P <0 .0 1)。结论 :荔枝核皂苷和罗格列酮能提高胰岛素的敏感性 ,调整高脂血症 脂肪肝所致的糖脂代谢障碍 ,并具有改善病鼠肝肾功能的作用。

真武汤对IgA肾病大鼠血液高凝状态的影响

【目的】观察真武汤对IgA肾病大鼠血液高凝状态的影响,探讨真武汤对IgA肾病的治疗作用。【方法】选用雄性SD大鼠60只,随机分为6组,分别为空白对照组,模型对照组,肾炎四味片组(剂量为0.864 g·kg-1·d-1),真武汤高、中、低剂量组(剂量分别为16.8、8.4、4.1 g·kg-1·d-1),每组10只。采用联合应用牛血清白蛋白(BSA)+脂多糖(LPS)+CCl4的方法制备实验性IgA肾病大鼠模型。造模成功后,连续灌胃给药4周。采用血凝仪测定各组大鼠的凝血指标,包括凝血酶原时间(PT)、凝血酶原活动度(PTA)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)以及血浆纤维蛋白原(FIB);采用比浊法测定血小板最大聚集率(PAR)、5 min聚集率(PAR-5)及解聚率(PDR)。【结果】与空白对照组比较,模型组大鼠PT、凝血酶原国际标准化比值(INR)、APTT均显著缩短,而TT、PTA显著延长,FIB含量及PAR、PAR-5均显著上升(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,真武汤高剂量组对大鼠INR、APTT、TT和FIB均有显著影响(P<0.05或P<0.01),但对PT、PTA均无显著影响(P>0.05),而中、低剂量组对大鼠治疗效果均不明显;真武汤各剂量组对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集有不同程度的抑制作用,尤以高剂量组的抑制作用最为明显,抑制率可达10.67%。【结论】真武汤可改善IgA肾病大鼠的机体高凝状况,同时增强机体血小板的抗聚功能,提高血小板解聚能力,减少凝血功能障碍,延缓肾功能的恶化。

中药肢伤三方促进骨折愈合的实验研究

【目的】探讨肢伤三方对兔桡骨骨折愈合的促进作用。【方法】对 2 8只白兔施行骨折手术后 ,随机分为用药组及对照组。取术后 14、 2 8d标本进行组织学、组织化学、组织形态计量学检测。【结果】用药组新生血管、骨小梁形成均明显优于对照组 ,4种骨痂记分、外骨痂厚度均高于对照组。【结论】肢伤三方有明显的促进骨折愈合作用。

真武汤对C-BSA渗透泵肾小球肾炎大鼠的治疗作用

目的在制备阳离子化小牛血清白蛋白(C-BSA)渗透泵致肾小球肾炎(CGN)大鼠模型的基础上,探讨真武汤对该模型大鼠的治疗作用。方法取雄性SD大鼠60只,其中50只大鼠埋入C-BSA渗透泵制备CGN模型,10只作为空白对照组(假手术处理)。确定造模成功后,随机分为CGN模型组,真武汤高、中、低剂量组(16.8,8.4,4.2g/kg),醋酸泼尼松组(8 mg/kg)。采用考马斯亮兰法测定24 h尿蛋白;全自动生化分析仪检测血液生化指标,包括血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG);免疫荧光检查肾小球IgG的表达。结果与空白对照组比较,模型组大鼠24 h尿蛋白、SCr、BUN、TC和TG均明显升高(P<0.01),TP和ALB降低(P<0.01,P<0.05),且免疫荧光检查显示肾小球系膜区IgG大量沉积。与模型组比较,真武汤各剂量组大鼠24 h尿蛋白、SCr、BUN、TC和TG明显降低(P<0.01,P<0.05),TP和ALB升高(P<0.01,P<0.05),肾小球系膜区IgG沉积明显减少,尤以真武汤高剂量组效果最为显著。结论真武汤可减轻C-BSA渗透泵致CGN大鼠的肾脏免疫病理损伤,减少尿蛋白含量、改善肾功能、降低血脂,对肾脏有保护作用。

环维黄杨星D抗垂体后叶素致心肌缺血作用机理研究

[目的]观察环维黄杨星D(Cvb-D)抗心肌缺血的作用及可能的机制。[方法]SD大鼠60只,随机分为空白对照组, 模型组,Cvb-D高、中、低剂量组(剂量分别为2.2、1.1、0.55 mg·kg-1·d-1),消心痛组(25 mg·kg-1·d-1),各组按设计剂量分别灌胃给药,空白对照组和模型组灌胃20ml/kg的蒸馏水,连续30d;末次给药后1 h,除空白对照组外,均由尾静脉注射1.5 U/kg的垂体后叶素复制冠脉痉挛性心肌缺血模型,检测各组心电图(ECG),血浆超氧化物歧化酶(SOD)活性, 丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CPK)的含量。[结果]Cvb-D高、中、低剂量组心电图缺血性改变发生率均低于模型组(P<0.05或P<0.01),均可提高血浆SOD活性,降低血浆MDA、LDH、CPK含量(与模型组比较,P <0.05或P<0.01)。[结论]Cvb-D对心肌缺血损伤具有保护作用,其机理可能与其减轻氧自由基对心肌膜的脂质过氧化损伤反应,降低缺血性心肌酶的释放量有关。

仲景胃灵胶囊抗胃溃疡作用研究

目的 :研究仲景胃灵胶囊 (砂仁、肉桂、良姜、茴香和甘草 )抗胃溃疡作用。方法 :采用大鼠幽门结扎法 ,腹腔注射利血平法 ,胃部前壁注射乙酸法 ,制备大鼠胃溃疡模型 ,测量溃疡面积及进行胃酸分析。结果 :表明仲景胃灵胶囊能使大鼠幽门结扎型、药物型 (利血平 )、醋酸型胃溃疡面积显著减少 ,抑制胃液、胃酸的分泌和胃蛋白酶的活性。结论

苦参颗粒与苦参煎剂药效及毒性的对比性研究

目的：对苦参颗粒与苦参煎剂的药效及毒性进行对比研究,探讨苦参配方颗粒的可行性。方法：选用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及二甲苯致小鼠耳廓炎症模型,观察苦参颗粒的抗炎作用;采用鸡红血球致敏法观察苦参颗粒对免疫功能的影响,采用改良寇氏法观察苦参颗粒的毒性作用。结果：苦参颗粒能减少醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加时伊文思蓝的渗出量（P〈0.05-0.01）,减轻二甲苯致小鼠耳朵炎症反应的肿胀度（P〈0.05）;能降低小鼠溶血素的含量（P〈0.05-0.01）,能降低小鼠吞噬细胞的吞噬指数及吞噬活性,（P〈0.05-0.01）;结论：苦参颗粒有抗炎及抑制免疫的作用,且其作用与苦参煎剂的作用差别不显著（P（0.05）。小鼠一次灌服苦参颗粒溶液的LD50是：（51.14±9.0827）g生药/kg体重。

三叶人字草止血作用研究

目的：观察三叶人字草止血作用。方法：用三叶人字草4．0，8．0，16．0g生药，kg给小鼠连续灌胃14d，分别测定小鼠的凝血时间、出血时间及血小板计数。结果：三叶人字草各剂量组和空白对照组比较，凝血时间和出血时间明显缩短（P〈0．05。P〈0．01），血小板计数明显增高（P〈0．05）。结论：三叶人字草具有明显的止血作用和升高血小板作用，升高血小板作用是其止血机理之一。