23种常用生化试剂交叉污染情况调查

目的探讨23种常用生化试剂在使用时存在的交叉污染情况。方法把23种常用生化试剂分别当标本进行23个项目的检测,筛查出某些试剂对某个项目的污染,基于基质效应,进一步将1例混合血清分为2例,1例加等量生理盐水,另1例加等量试剂进行检测,从而确定交叉污染存在的情况。结果在常用的23种试剂中,其中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、总蛋白(TP)、清蛋白(ALB)、总胆汁酸(TBA)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、磷(P)、镁(MG)、肌酐(CREA)、血糖(GLU)、总胆红素(TBIL)、尿酸(UA)分别受到不同试剂、不同程度的影响。结论在常用的生化试剂中,有相当部分的试剂间存在着一定的交叉污染情况,因此,在全自动生化分析仪上使用时,应注意项目间的合理设置,以减少交叉污染。

常用生化试剂间交叉污染调查及测试顺序的研究

目的探讨23种常用生化试剂间在使用时存在的交叉污染情况和设置合理的测试项目排序表。方法 23种常用生化试剂各取两份(试剂1和试剂2),分别当标本进行23个项目的检测,筛查出某些试剂对某个项目存在污染,基于基质效应,进一步用一份混合血清均分为两份,一份加等量生理盐水,另一份加等量试剂进行检测,从而确定交叉污染存在的情况,并根据存在的交叉污染情况设置出合理的测试项目排序表。结果通过实验发现,在常用的23种试剂中,ALT、AST、TP、ALB、TBA、CK、CK-MB、P、Mg、CREA、UA分别受到不同试剂不同程度的影响。结论在常用的生化试剂中,有相当部分的试剂间存在着一定的交叉污染情况,因此在全自动生化分析仪上使用时,应注意项目间的合理设置,以减少交叉污染。

干扰素和更昔洛韦治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效分析

目的探讨干扰素和更昔洛韦治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效分析和对免疫功能的影响。方法将90例呼吸道合胞病毒肺炎患儿随机分为两组,对照组45例给予干扰素治疗,观察组45例给予更昔洛韦治疗,比较两组疗效。婴幼儿患者T淋巴细胞亚群百分率、IL-2R的百分率、IL-2水平。结果观察组的临床总有效率达95.6%,明显高于对照组(86.7%),P<0.05;两组在治疗RSVP前后,免疫指标大小有明显的差异,P<0.05,但两组在治疗RSVP后,两组免疫指标大小并无明显差异,P3>0.05。结论更昔洛韦对于治疗婴幼儿呼吸道合胞病肺炎毒疗效更佳。

布地奈德与特布他林联合治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效探讨

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效。方法将2011年4月至2013年4月广州中医药大学附属南海区妇幼保健院儿内科收治的112例过敏性支气管炎患儿依据随机数字表法分为两组:观察组(57例)给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组(55例)给予沙丁胺醇口服治疗,两组均给予常规抑制炎性反应及对症支持治疗。比较两组的临床疗效、咳嗽评分及肺功能的变化差异。结果观察组有效率高于对照组(89.27%vs 63.36%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的咳嗽评分均较治疗前降低,且观察组咳嗽评分降低程度显著优于对照组(P<0.05);治疗后,两组肺功能指标(FEV1、FVC、MMEF)均较治疗前有所增高,且观察组肺功能指标增高程度显著优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效显著,值得临床推广使用。

乳腺浸润性微乳头状癌的影像特征分析

目的探讨乳腺浸润性微乳头状癌(IMPC)的临床、影像及组织病理学特点。方法回顾性分析经病理证实的9例IMPC患者的影像学资料并与临床及病理结果进行对照;X线钼靶、超声及磁共振成像结果均参照美国放射学会超声乳腺影像报告和数据系统(BI-RADS)分级标准。结果钼靶摄影最常见的征象表现为边界不清的、不规则形高密度肿块影,其中3例可见肿块内的微钙化灶;超声多表现为不规则低回声肿块,边缘毛刺状,2例可见后方回声衰减;磁共振均表现为不规则形肿块影,增强扫描可见肿块内部不均匀强化,时间-信号强度曲线为廓清型或平台型。术后病理显示7例出现淋巴管侵袭,6例腋窝淋巴结肿大,1例锁骨上淋巴结肿大,免疫组织化学显示雌激素受体(ER)阳性8例。结论乳腺浸润性微乳头状癌常见淋巴管侵袭和区域淋巴结转移,其影像学表现具有典型的恶性肿瘤特征。

乳腺浸润性导管癌穿刺活检标本与术后标本病理分级之间的相关性研究

目的:探讨乳腺浸润性导管癌钼靶引导下核芯针穿刺活检标本与术后标本病理分级之间的相关性。材料与方法:130例乳腺浸润性导管癌患者行钼靶引导下穿刺活检,将活检标本与根治术后标本的病理分级进行比较,对其中107例标本的雌激素及孕激素受体表达的一致性亦进行比较。肿瘤分级使用改良Scarff-Bloom-Richardson分级方法。结果:核芯针穿刺活检和手术病理分级之间总的一致率为75%,Kappa值为0.57;穿刺活检为1级的准确率为53.3%(8/15),2级的准确率为69.5%(57/82),3级的准确率为100%(33/33)。核芯针穿刺活检低估率为21%(27/130),高估率为3.8%(5/130)。核芯针穿刺活检标本和手术切除标本ER、PR受体表达之间的一致率分别为88.8%(95/107),86%(92/107)。结论:钼靶引导下穿刺活检标本与术后标本病理分级之间总体具有较好的一致性,其标本的ER、PR免疫组化染色结果亦比较可靠。

20种生化试剂对生化仪测定肌酐、尿酸结果的影响及排除

目的:探讨20种常用生化试剂对测定:肌酐(CREA)、尿酸(UA)时产生交叉污染的项目及避免方法。方法:把20种常用生化试剂分别当标本进行CREA、UA两个项目的检测,筛查出对其检测存在污染的试剂,基于基质效应,进一步把一份混合血清分两份,一份加等量生理盐水,另一份加等量试剂当标本进行检测,确定交叉污染的情况。结果:谷丙转氨酶试剂1、谷草转氨酶试剂11、碱性磷酸酶试剂1、钙试剂、尿素氮试剂1、甘油三酯试剂1对肌酐,谷丙转氨酶试剂1、谷草转氨酶试剂、R-谷氨酰转移酶试剂1、尿素氮试剂2、肌酸激酶试剂1、磷试剂对尿酸存在不同程度的污染。结论:20中生化试剂中,有相当部分的试剂间对CREA、UA这两项目存在着一定的交叉污染情况,因此,在全自动生化分析仪上使用时,应注意项目分析顺序和试剂针特殊清洗程序的建立以避免交叉污染。

西替利嗪联合卡介菌多糖核酸对儿童过敏性紫癜的临床疗效分析

目的:观察分析西替利嗪联合卡介菌多糖核酸对儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法:将我院从2010年1月至2011年10月我院收治的144例儿童过敏性紫癜患者随机平均分为对照组72例,应用以西替利嗪为主的常规治疗,实验组72例在对照组基础上加用卡介菌多糖核酸,治疗持续3周。检测对比治疗前后患者抗体水平,并统计计算治疗有效率;随访6个月,统计复发情况。结果:两组治疗前后血清T细胞和抗体、补体水平变化结果显示,治疗前组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组CD3、CD4和CD16+56上升程度大于对照组,CD8、CD19、IgA和C3、C4下降程度大于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);对照组复发率为11.8%(8/68),治疗满意度为85.3%;实验组复发率为5.7%(4/70),治疗满意度为92.9%,组间差异有统计学意义(P<0.05);对照组痊愈32例,显效25例,好转7例,无效4例,治疗有效率为83.8%;实验组痊愈39例,显效27例,好转3例,无效1例,治疗有效率94.3%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:西替利嗪联合卡介菌多糖核酸能有效治疗儿童过敏性紫癜,安全高效,值得推广应用。