目的建立同时测定大黄药材中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对大黄药材中5种蒽醌及其苷的含量进行测定。色谱条件如下,色谱柱:E Merek Li Chrospher 100RP-18(4.6...目的建立同时测定大黄药材中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对大黄药材中5种蒽醌及其苷的含量进行测定。色谱条件如下,色谱柱:E Merek Li Chrospher 100RP-18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%高氯酸(85:15),流速0.8ml/min,柱温40℃,检测波长为254nm。结果在此色谱条件下,各蒽醌成分达到基线分离,且峰形良好。芦荟大黄索线性回归方程为:Y=-2410+5374661X,r=0.9994,在0.016~0.160μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为104.8%,RSD=1.65%;大黄酸线性回归方程为Y=2148+5440831x,r=0.9997,在0.012—0.120μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为104.0%,RSD=2.71%;大黄素线性回归方程为Y=1653+4923143X,r=0.9998,在0.017—0.166lag范围内呈良好线性关系,其平均回收率为101.4%,RSD=1.86%;大黄酚线性回归方程为Y=5823+6496978X,r=0.9998.在0.029—0.286lag范围内呈良好线性关系.其平均回收率为103.2%,RSD=1.93%;大黄素甲醚线性回归方程为Y=3827+3385073X.r=0.9996,在0.008—0.079Ixg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为102.0%,RSD=1.85%。结论分析方法快速、灵敏、准确,所有待测组分峰分离度良好,达到定量检测的要求。展开更多
文摘目的建立同时测定大黄药材中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对大黄药材中5种蒽醌及其苷的含量进行测定。色谱条件如下,色谱柱:E Merek Li Chrospher 100RP-18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%高氯酸(85:15),流速0.8ml/min,柱温40℃,检测波长为254nm。结果在此色谱条件下,各蒽醌成分达到基线分离,且峰形良好。芦荟大黄索线性回归方程为:Y=-2410+5374661X,r=0.9994,在0.016~0.160μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为104.8%,RSD=1.65%;大黄酸线性回归方程为Y=2148+5440831x,r=0.9997,在0.012—0.120μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为104.0%,RSD=2.71%;大黄素线性回归方程为Y=1653+4923143X,r=0.9998,在0.017—0.166lag范围内呈良好线性关系,其平均回收率为101.4%,RSD=1.86%;大黄酚线性回归方程为Y=5823+6496978X,r=0.9998.在0.029—0.286lag范围内呈良好线性关系.其平均回收率为103.2%,RSD=1.93%;大黄素甲醚线性回归方程为Y=3827+3385073X.r=0.9996,在0.008—0.079Ixg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为102.0%,RSD=1.85%。结论分析方法快速、灵敏、准确,所有待测组分峰分离度良好,达到定量检测的要求。