28例原发性胃癌的直接染色体分析和荧光原位杂交检测

目的 检测原发性胃癌的染色体畸变，分析这些变化在胃癌发生和发展中的作用。方法 用改良的实体瘤染色体直接制备法，对２８ 例原发性胃癌染色体进行Ｇ显带分析，在此基础上建立了一种Ｇ显带后脱色，再进行荧光原位杂交（ＦＩＳＨ） 的方法，从分子水平上证实染色体ＤＮＡ的变化。结果 病例１ ，２ 具有简单染色体数目改变，核型分别为４９，ＸＹ，＋ ２，＋ ８，＋ ９ 和４７，ＸＸ，＋ ８，＋ ２０ 。其余２６ 例原发性胃癌的染色体改变复杂，常见的染色体结构异常包括７ｑ（２１２６） 、３ｐ（１４２６） 、１ｐ（１１２６） 和１７ｐ（１０２６）。结论 原发性胃癌的染色体改变可分为两种类型：简单型只涉及１ ～３ 条染色体数目改变，８ 号和９ 号染色体三体可能构成胃癌的一个细胞遗传学亚型；复杂型涉及较多染色体数目和结构畸变，７ｑ－ 为最一致的结构异常，可认为是原发性胃癌特征性染色体结构改变之一，７ｑ３２ －