活性碳纤维对水溶液中二氯化汞氧化—还原吸附机理的研究

本文借助X—光电子能谱、X—射线衍射等现代分析技术,研究了棉粘胶基活性碳纤维(CACF)对水溶液中HgCl_2的吸附特征。结果表明,CACF表面具有氧化—还原性质;CACF对水溶液申HgCl_2的吸附历程是包括氧化—还原反应、沉淀吸附、络合平衡、离子交换等的综合平衡过程;CACF对Hg_2Cl_2的吸附是多分子层的结晶吸附,吸附力不仅是色散力,而且包括晶格力。有利于结晶生成的因素将有利于吸附。

活性碳纤维氧化还原特性的研究

本文选用一系列活性碳纤维(ACF)及不同氧化剂、还原剂,研究了ACF氧化还原特性,ACF结构、氧化剂结构、电极电位、实验条件以及制备工艺对ACF氧化还原性能的影响。氧化还原功能是ACF的基本特征之一,但随所用纤维原料和活化工艺的不同,其氧化还原能力有所不同。ACF对不同的氧化金属离子具有不同的氧化还原容量。与弱氧化性金属离子反应后的ACF还可进一步与强氧化性离子进行氧化还原反应。ACF的氧化还原容量与氧化性金属离子的电子结构无关,但与电极电位有关。ACF的氧化还原和吸附是两个相互独立而又有一定联系的过程。有利于氧化剂电极电位提高或还原剂ACF电极电位下降的因素(如浓度、pH值、负离子等)均有利于ACF氧化还原容量的提高。

活性碳纤维的氧化还原动力学研究

本文主要针对ACF 与Au^(3+)的氧化还原体系,研究了不同品种ACF 的反应动力学特征以及制备工艺、氧化还原反应条件等与反应动力学的关系。结果表明,ACF与Au_-^(3+)的氧化还原反应动力学曲线可分为三个阶段,第一阶段反应液浓度线性迅速下降,第二阶段浓度与时间按一定函数关系变化,第三阶段反应基本上匀速进行。ACF 与Au_-^(3+)的反应速度虽比物理吸附慢,但反应2h 也已达～0.9的还原容量。ACF的制备工艺、反应液起始浓度对动力学规律影响不大。但反应液酸度增大,第二、第三阶段反应速度下降,反应温度上升,反应速度显著上升,反应温度变化还改变了第二阶段反应对Au_-^(3+)的级数。ACF 与Au_-^(3+)的氧化还原反应速度是多种活性中心同时起作用的结果。

活性碳纤维氧化还原吸附铈的研究

研究了反应条件对粘胶基活性碳纤维毡(VACF)氧化还原吸附Ce^(4+)的影响,并对氧化后VACF的表面化学结构与性能进行了分析和表征。结果表明,VACF几乎不吸附溶液中的Ce^(4+),但能将大部分的Ce^(4+)还原为Ce^(3+),其氧化还原容量随Ce^(4+)的起始浓度、反应温度、溶液的pH值和固/液比等条件的不同而变化。这些影响因素均可用Nernst方程说明。氧化后VACF的比表面积和孔体积显著减小,同时表面合氧量大大增加。其中羰基、羧基等双键氧官能团明显增多,而酚羟基减少。随着氧化剂起始浓度的增大,VACF的氧化还原容量增大,但表面的O/C比值变化不大。

结晶／结晶共混体系PPS／PEEK中PPS组分的结晶熔融行为（Ⅱ）──熔融条件对退火样品的影响

结晶／结晶共混体系ＰＰＳ／ＰＥＥＫ中ＰＰＳ组分的结晶熔融行为（Ⅱ）──熔融条件对退火样品的影响麦堪成，许家瑞，梅震，曾汉民（广州中山大学材料科学研究所，广州，５１０２７５）关键词聚苯硫醚，聚醚醚酮，结晶熔融行为，熔融双峰聚苯硫醚（ＰＰＳ）的结晶熔融行...

还原产物在活性碳纤维上的形态及分布

本工作采用扫描电子显微镜和扫描电镜上的X 射线能量谱仪附件对不同还原产物在各种ACF 表面的形态、ACF 的形貌以及还原产物在ACF 径向的分布进行研究,其结果不仅有助于对ACF 结构和氧化还原反应历程的认识,而且对于选择和控制应用工艺条件,以获得最佳的技术和经济效益也有一定指导意义。

乙炔端基砜对聚醚醚酮转变温度的影响

用ＴＢＡ、ＤＳＣ、ＷＡＸＳ研究了乙炔端基砜（ＡＴＳ）对聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）的玻璃化温度（Ｔｇ）、冷结晶温度（Ｔｃｃ）、降温结晶温度（Ｔｃ）、熔点（Ｔｍ）和结晶度（Ｘｃ）的影响。ＡＴＳ的加入使ＰＥＥＫ的Ｔｇ、Ｔｃｃ提高，Ｔｃ、Ｔｍ和Ｘｃ降低；退火结晶温度提高，ＰＥＥＫ的Ｔｍ提高，但共混物中ＰＥＥＫ的Ｔｍ和Ｘｃ降低。ＷＡＸＳ结果表明，多步退火结晶可形成两种结晶。

大型玻璃钢浅覆土地下管道减薄计算

本文对厚度有所规定的直径为１４０～２００ｃｍ大口径玻璃钢管道进行减薄后应用于地下管道工程进行了介绍。还对减薄地下管道刚性环的位置进行了计算；为更好推广应用玻璃钢新材料，对减薄后管道作为地下管道的刚度（侧壁最大水平位移）和强度问题也进行了计算。

塑料阻燃机理的研究进展

本文较为详细地综述了国外近年来塑料阻燃机理的研究进展，并着重介绍了近年对膨胀型阻燃剂和无机阻燃阻燃机理的研究。