巨噬细胞对内皮细胞部分生物学特性的影响

目的建立人巨噬细胞系（U937）与人脐静脉血管内皮细胞系（ECV304）体外共培养模型，以伴刀豆球蛋白A（ConA）作为U937细胞激活剂，观察其调节血管生成的可行性。方法培养ECV304细胞至60％融合，分别加入ConA25μg／mL、U937细胞（1×10^5个）、U937细胞（1×10^5个）＋ConA25μg／mL，共同培养48h。以常规培养的ECV304细胞为对照组。用流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡的变化；采用氚标记胸腺嘧啶脱氧核苷掺入法检测内皮细胞DNA合成情况；用反转录一聚合酶链反应技术检测内皮细胞同源盒HOXB2基因mRNA的表达。结果ConA＋U937细胞可使ECV304细胞S期百分比升高至（48．860±2．290）％，与对照组（41．590±2．590）％比较，差异有统计学意义（P〈0．01）；DNA合成亦明显增加[放射性荧光闪烁计数值为（5694±917）min^-1]，与对照组[（2498±1109）min^-1]比较，差异有统计学意义（P〈0．01）；内皮细胞HOXB2基因mRNA的表达水平为0．947±0．003，与对照组0．646±0．004比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。各组细胞凋亡率相近（P〉0．05）结论经ConA活化的U937细胞可促进ECV304细胞增殖进而调节血管生成，HOXB2与内皮细胞增殖有密切关系。

树突状表皮T淋巴细胞对糖尿病小鼠创面的治疗效果

目的建立体外大量扩增高纯度小鼠树突状表皮T淋巴细胞(DETCs)培养技术,并证实外源性给予DETCs能够有效促进糖尿病小鼠创面愈合。方法通过流式细胞技术及Western Blot方法分析糖尿病及正常小鼠表皮组织中DETCs比例和IGF-1/KGF-1表达情况。体外培养扩增获得大量高纯度DETCs后,局部植入糖尿病创缘皮下,创面未愈合面积采用单因素方差分析,通过图像分析软件Image-pro plus分别统计每组5只糖尿病小鼠每天创面面积与红色标尺面积之比数据统计分析。结果对比正常小鼠,糖尿病表皮组织中DETCs比例和IGF-1/KGF-1表达均显著降低;体外培养能够获得大量高纯度DETCs(>95﹪);创缘局部植入DETCs后能够显著增强糖尿病创缘皮肤表皮组织IGF-1/KGF-1的表达,并从第2天,对照组创面面积与红色标尺面积比为0.769±0.034,实验组创面面积与红色标尺面积比为0.692±0.038,到第7天对照组创面面积与红色标尺面积比为0.178±0.024,实验组创面面积与红色标尺面积比为0.011±0.003,实验组创面比对照组创面愈合面积显著加速。结论外源性给予DETCs能够显著改善糖尿病创面愈合,可能为临床糖尿病难愈创面治疗提供新的思路。