洛铂对鼻咽癌抗肿瘤作用的体外实验研究

目的探讨洛铂对鼻咽癌的体外抗肿瘤作用及其可能的机制,为洛铂用于鼻咽癌的临床治疗提供实验依据。方法在体外将不同浓度洛铂分别作用于低分化鼻咽癌细胞株CNE2、HONE1和SUNE1,采用CCK-8法检测细胞活性;碘化丙啶(PI)染色分析细胞中DNA的含量,流式细胞仪检测细胞周期情况;采用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况;采用蛋白印迹法(Westernblotting)检测细胞周期和细胞凋亡相关蛋白的表达。结果在体外洛铂作用3种鼻咽癌细胞株48h具有明显的细胞抑制作用,并表现出浓度依赖性。洛铂作用鼻咽癌细胞株CNE2、HONE1、SUNE1的半数抑制浓度(IC50)分别为(4.05±0.49)μmol/L、(4.32±1.17)μmol/L和(2.51±0.15)μmol/L。洛铂作用3种鼻咽癌细胞株48h后,在较低浓度(0.125倍IC50)时将细胞周期阻滞在G2期,同时伴随G2期相关蛋白CyclinB1和phospho-cdc2(Tyr15)表达增高;而在较高浓度(0.5倍IC50)时则诱导细胞呈Caspase依赖性细胞凋亡,并具有浓度依赖性。结论洛铂对鼻咽癌细胞具有明显的细胞毒作用,且呈浓度依赖性;其机制表现为双重作用,即在较低浓度时阻滞细胞于G2期和在较高浓度时诱导细胞凋亡,这为洛铂用于鼻咽癌的临床治疗提供可能性。

AME指南解读|《中国原发性肺癌诊疗规范(2015年版)》更新要点

还记得小科上周推送的《中国原发性肺癌诊疗规范(2015年版)》吗?今天广州中山大学肿瘤防治中心内科副主任医师、IASLC和ITMIG会员、曾在美国斯坦福大学肿瘤中心进修的梁颖博士做客科研时间,为我们带来了该指南更新要点的概述,赶紧来先睹为快吧!

骨标志物N—MID、β-CTX在晚期肺癌骨转移患者中临床意义

目的：观察骨代谢标志物血清N端骨钙素（N—MID），I型胶原口降解产物（β-CTX）诊断肺癌骨转移，评判骨转移程度，监测治疗效果，预后等价值，及观察唑来膦酸对晚期肺癌骨转移患者生存的影响。方法：收治我院2009年2月至2010年6月期间确诊肺癌骨转移患者33例，其中非小细胞肺癌患者29例，小细胞肺癌患者4例。以含铂两药联合方案给予一线化疗。治疗前，治疗1程后检测血清N—MID、β—CTX水平。19例患者同时接受大于1次唑来磷酸治疗，14例患者接受0—1次唑来膦酸治疗。疾病进展后，10例非小细胞肺癌患者接受二线或三线靶向治疗。其余患者接受二线化疗或最佳支持治疗。根据soloway分级标准所有病人按骨转移灶数日分为三组。结果：骨转移部位依次为脊椎，骨盆，肋骨，四肢近端骨，肩胛骨，颅骨，胸骨。骨转移后1年生存率62％，中位生存时间13．9月。初诊时N—MID异常患者19例（57．6％），β-CTX异常患者12例（36．4％）。Soloway三组之间骨标记物水平差异无统计学意义（N—MID：p=0．349，β-CTX：p=0．056），治疗程后β-CTX降低，P=0．002，N—MID升高，p=0．068。N—MID异常患者生存时间13．7月，正常患者生存时间8．7月，P=0．713。β-CTX异常者生存时间8．7月，正常患者13．8月，P=0．764。按soloway分级患者生存时间为1级16．4月，2级9．7月，3级6．3月，差异无统计学意义，P=0．073。注射唑来膦酸次数〉1次的患者较0—1次的患者中位生存时间延长（11．8月VS10．7月，P=0．017）。非小细胞肺癌患者中化疗加靶向治疗的患者（10例）较仅化疗患者（19例）中位生存时间倾向延长（15．2月VS8．1月，P=0．481）。结论：骨代谢标记物N—MID，β—CTX诊断肺癌骨转移，评判骨转移程度，预测生存效果欠佳。β-CTX可能可用于监测治疗效果。晚期肺癌骨转移患者全身化疗基础上加唑来磷酸定期治疗可能延长患者生存。

RET融合基因在鼻咽癌中的检测

目的筛查RET融合基因在鼻咽癌组织和细胞系中的表达情况。方法利用组织芯片通过荧光原位杂交(FISH)和反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测137例鼻咽癌组织和6株常见鼻咽癌细胞系中RET融合基因的表达情况。结果在鼻咽癌组织和细胞系中均未发现RET基因出现断裂融合,同时在细胞系中亦未发现KIF5B/RET基因的表达。结论鼻咽癌中未发现RET融合基因的表达,RET基因在鼻咽癌发生、发展中并未起主导作用,或许不能作为治疗鼻咽癌的靶点,因此需要进行鼻咽癌全基因组分析。

胃癌的辅助治疗与新辅助治疗

胃癌是全世界范围内的常见肿瘤.约40%的胃癌患者可行根治术,但术后复发或远处转移率高.为提高胃癌根治术的机会,改善患者生存,以手术为主的多学科综合治疗一直是研究热点,但东西方国家在治疗模式、化疗方案选择和治疗结果等方面存在差异.