肝功能衰竭患者亚临床肝性脑病发生情况的探讨

目的 :通过观察出现肝功能衰竭表现但无肝硬化基础的病毒性肝炎患者中亚临床肝性脑病 (SHE)发病情况 ,了解肝功能与SHE的关系。方法 :对 32例符合条件的患者进行数字连接试验 (NCT)、数字符号试验(Nsy)、脑干听觉诱发电位 (BAEP)检测 ,观察异常率。结果 :NCT异常率 37.5 0 % (12 / 32 ) ,Nsy异常率34.38% (11/ 32 ) ,BAEP异常率 5 6 .2 5 % (18/ 32 ) ,NCT和 (或 )BAEP异常率 75 .0 0 % (2 4 / 32 ) ,NCT与BAEP结果不重叠。NCT异常组的Nsy值低于正常组 ,且有显著性差异。结论 :SHE不仅是肝硬化患者 ,同样是肝功衰竭患者的常见并发症。NCT与Nsy的检测意义是相似的。NCT与BAEP评价不同的大脑功能。

串联重复信号放大系统检测HBV DNA与其他方法的比较研究

目的探讨TRSE液相杂交法检测HBVDNA的临床应用价值。方法先用TRSE法、斑点杂交法、定性PCR法及荧光定量TaqmanPCR法分别检测倍比稀释的标准HBVDNA质粒,比较其敏感性;再用355份血清标本对各个方法的敏感性、特异度、结果的符合率等做进一步的比较分析。结果荧光定量PCR法的敏感性最高,达到1.33×104copy/ml;普通PCR法的敏感性为5.15×104copy/ml;TRSE法的敏感性为8.33×104copy/ml较斑点杂交法的6.25×105copy/ml高。在HBsAg+HBeAg阳性组,TRES液相杂交法的阳性率与普通PCR法无差别;在HBsAg(+)/HBeAg(-)组,TRSE液相杂交法只与荧光定量TaqmanPCR法有差别。结论TRSE杂交法能够区分在HBeAg阳性和阴性组HBVDNA复制的差别;它具有敏感性、特异度高,实用性强等特点,是一种较好的HBVDNA检测方法。

非复制型腺病毒介导抗-HBC单链抗体的细胞内表达

目的 探讨非复制型腺病毒介导抗-HBc单链抗体（ScFv）细胞内表达效率，并确定是否具有特异性抗原结合活性。方法 将经细菌内同源重组并在293细胞中包装产生的携带抗-HBcScFv基因的非复制型重组腺病毒，按感染复数为10体外转染HepG2细胞，荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达；取培养上清液和细胞裂解上清液进行十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western blot法检测HBc ScFv表达。结果 重组腺病毒Ad-ScFv感染HepG2细胞后，荧光显微镜下观察到HepG2细胞中绿色荧光蛋白；十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳显示培养上清液和细胞裂解物中可见2．7×10^4左右的蛋白条带；Western blot显示有乙型肝炎核心抗原特异性结合活性阳性反应条带出现。结论 携带抗-HBc ScFv基因的非复制型重组腺病毒能在真核细胞中有效表达抗-HBc ScFv，并具有特异性抗原结合活性。