甲状腺、乳腺外科手术围术期预防性应用抗菌药物综合干预效果分析

目的:评估围术期预防性应用抗菌药物干预措施实施的可行性,促进抗菌药物的合理应用。方法:采用综合干预性研究和回顾性调查方法,以随机抽样法抽取2011年1—3月(干预前)和2011年7—9月(干预后)各100例甲状腺、乳腺外科Ⅰ类切口手术病历,对围术期预防性应用抗菌药物进行干预对照研究。结果:干预后药物选择合理率从干预前的0升至90.74%,抗菌药物使用率从干预前的100.00%下降至54.00%,首次给药时间合理率从干预前的54.00%上升至72.22%,24 h内停药病例所占比例也从干预前的24.00%上升至64.82%,患者抗菌药物平均费用从干预前的671.54元下降至44.97元。结论:对围术期预防性应用抗菌药物实施综合干预,特别是主动干预和被动干预相结合的措施具有可行性和有效性,对促进安全、有效、经济地使用抗菌药物起到了积极的作用。

药品说明书的网络管理和应用

目的:为医药人员提供药物最新信息。方法:利用计算机技术管理药品说明书,在医院网络上提供药品信息查询服务。结果与结论:应用该系统可在医和药领域之间架起一座沟通的桥梁,让医药人员及时准确地掌握和使用药品,更好地为患者服务。

妊娠合并系统性红斑狼疮1例临床用药分析

目的分析妊娠期间新发生的系统性红斑狼疮患者临床用药治疗情况,为临床提供用药指导。方法报道1例妊娠合并系统性红斑狼疮的临床用药诊治过程。结果该患者在怀孕期间使用糖皮质激素、羟氯喹及丙种球蛋白控制狼疮活动,病情控制平稳,于38周多时行剖宫产娩出一足月成熟女婴,Wt:2.75kg,Ht:46cm,自然啼哭,响亮,呼吸顺,无气促、发绀,无畸形,轻度黄疸,新生儿狼疮。结论妊娠合并系统性红斑狼疮患者在医生指导下正确使用糖皮质激素、羟氯喹等药物,能获得良好的结局。

阿替洛尔片溶出度测定方法的改进

目的改进阿替洛尔片溶出度的测定方法。方法将改进方法的测定结果与《中国药典》方法进行比较。结果改进后的方法测定阿替洛尔片溶出度时,回收率为98.76%,日内、日间精密度分别为0.92%、1.28%(r=0.9998,n=6)。结论改进后方法测定的准确度、精密度均较好,与原方法比较的结果亦满意。

新城疫病毒的制备纯化与初步鉴定

目的获得纯化的新城疫病毒,为下一步病毒的应用打下基础。方法利用传统鸡胚培养方法制备新城疫病毒(NDV),通过PEG-6000沉淀,差速离心和蔗糖密度梯度离心等方法提取纯化了新城疫病毒(NDV)。以血凝实验微量法测定其滴度和活性。用电镜及SDS-PAGE方法对纯化病毒进行鉴定。结果纯化病毒经磷钨酸复染后电镜观察,能看到典型病毒颗粒,SDS-PAGE电泳显示有较纯的蛋白条带。结论病毒纯化效果较好,为我们下一步病毒的功能研究及其应用打下了坚实的基础。

抗溃疡药物用药分析

目的：了解医院抗溃疡药物应用情况.方法：收集2007～2009年我院抗溃疡药物的用药数据,对其总体用药情况、各类抗溃疡药物用药情况、在全院金额排名前100名药物中抗溃疡药排序情况、抗溃疡药物前10名的金额排序情况等进行统计分析.结果：2007～2009年抗溃疡用药金额与总用药金额同步增长;3年中质子泵抑制剂占抗溃疡用药的87.68%;用药金额最大的为奥美拉唑.结论：随着人们生活水平的提高,药品消费水平也逐步提高,人们更趋向于疗效高,作用持续时间长,不良反应小的品种.

依帕司他与甲钴胺联合治疗糖尿病周围性神经性病变的疗效观察

目的:探讨依帕司他与甲钴胺联合治疗糖尿病周围性神经性病变的临床疗效。方法:将90例糖尿病周围性神经性病变的患者随机分成两组,分别为治疗组和对照组,治疗组采用依帕司他与甲钴胺联合治疗;对照组单用甲钴胺治疗。疗程均为4周,以观察治疗的有效率。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为64.44%,明显优于对照组(P<0.05)。结论:依帕司他与甲钴胺联合治疗可明显改善糖尿病周围性神经性病变的治疗效果。依帕司他与甲钴胺联合治疗糖尿病周围性神经性病变的疗效优于单药治疗组。

200例药物不良反应分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及引发的相关因素,为临床合理用药提供依据。方法:由我院临床药学室收集临床各科室报告病人用药发生的不良反应情况,从中抽取200例ADR报告进行归纳和分析。结果:抗菌药引起的ADR83例,占41.5%,其次为神经系统用药和中药制剂,分别为15.5%和12.5%;以静脉注射为主,占63.5%,临床主要表现有皮疹、荨麻疹、瘙痒、腹痛、腹泻、呼吸困难、颜面潮红、肝功能异常等现象。结论:ADR的发生与多种因素有关,应加强ADR监测工作,为临床合理用药提供参考,减少ADR的发生。

阿苯达唑分散片的制备及其溶出度测定

目的制备阿苯达唑分散片,并考察其溶出度。方法以羧甲基淀粉钠（CMS-Na）、微晶纤维素（MCC）和聚维酮K30（PVP K30）为辅料,制备阿苯达唑分散片。选用转篮法进行溶出度考察,溶出量采用紫外分光光度法测定。结果分散片崩解时间小于3min,溶出参数分别为：T50=0.94min,Td=1.89min。结论阿苯达唑分散片质量能达到《中国药典》2005年版要求,分散片的溶出速度明显快于市售片。

436例异烟肼致不良反应文献分析

目的：探讨异烟肼不良反应发生的特点和一般规律，为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法，对1995-2005年国内医药期刊报道的436例异烟肼致不良反应病例进行统计、分析。结果：异烟肼不良反应涉及人体多个系统，临床表现亦复杂多样，尤以神经系统和肝胆系统所占比例最高，其次为免疫系统。结论：临床医师、药师应加强对异烟肼的用药指导及监测，以避免不良反应的发生。