超临界二氧化碳—高分子化学中的绿色介质

介绍了超临界二氧化碳的特点,综述了近期以超临界二氧化碳为溶剂的高分子聚合和高分子化学反应及其应用前景。指出超临界CO_2在聚合反应中能作为传统有机溶剂的替代溶剂。

竹粉热化学液化的在线红外光谱分析

将竹粉在乙二醇中进行热化学液化,利用在线红外光谱仪跟踪检测,对竹粉的醇解液化反应过程进行了详细的红外光谱分析。结果表明,羟基峰3 400 cm-1的减弱和羰基峰1 720 cm-1及醚键1 124 cm-1峰的增强非常明显。同时,由液化产物分离分析的结果可以推断,竹粉纤维素分子链断裂后,其吡喃环葡萄糖结构单元也被开环,生成了戊酸乙酯、5羟-甲基呋喃乙酯、乙二醇缩-2羰-基戊酸乙酯等物质。木质素的苯丙烷结构被降解成2甲-基苯酚、2甲-氧基苯酚、2,6甲-氧基苯酚等酚衍生物。在液化降解过程中产生的这些活性基团因不稳定而被酯化、醚化或相互间缩合,故液化产物其实是聚醚/酯混合多元醇。

竹粉在多元醇中热化学液化的研究

以不同多元醇作为液化剂，硫酸为催化剂，在液固比为10：3的条件下将竹粉一次性加入进行液化，研究了竹粉的液化效率，采用了分步液化法来降低液固比。结果表明，竹粉一次性加入进行液化，聚乙二醇（PEG-400）／甘油（质量比80／20）混和液化剂的液化效果最好；分步液化时在液固比为10：6的情况下，PEG／甘油体系中的液化残渣率可控制在10％以内，同时液化产物还具有良好的流动性，羟值为230～310mgKOH／g，适用于聚氨酯胶粘剂的制备。

植物生物质的热化学液化及其应用

热化学液化是植物生物质利用的一条较好途径。本文综述了植物生物质热化学液化的工艺、机理,同时概述了液化产物在高分子材料方面的应用。

中国南海海绵化学成分研究进展

综述了近十年来我国南海海绵化学成分的研究进展情况 ,主要包括萜类、含氮化合物、甾醇等 ,以及部分化合物的生理活性。

低粘度高强度改性环氧树脂化学灌浆材料的研究

低粘度,高强度改性环氧树脂化学灌浆材料是由环氧树脂,糠醛,环已酮缩合物及二乙烯三胺组成。适合于灌注大坝等混凝土建筑物的细小裂缝,改变了过去环氧灌不进细小裂缝的状况。文中介绍了该材料的配制方法、性能。探讨了制缩合物时倦化剂用量和糠醛,环已酮摩尔比,固化剂用量以及环氧树脂与糠醛环已酮缩合物配比对固化物机械性能的影响。

低碳醣的解吸化学电离(DCI)质谱

本文首次报道了一系列低碳醣以甲烷作反应气的正和负离子解吸化学电离质谱。考察和讨论了其质谱特征,碎裂规律和分子离子反应。指出负离子解吸化学电离质谱对鉴别低碳醣的分子离子可以提供十分有用的信息。

蒽醌类化合物在大气压化学电离源中的离子化行为研究

对蒽醌类化合物在大气压化学电离源(atmospheric-pressure chemical ionization,APCI)中的离子化行为进行了研究,首次提出了APCI源中可以存在分子内氢键,更好地解释了质子转移和电荷转移2种离子化方式在APCI源中的竞争,是对APCI源离子化机理的补充。分别比较研究了7种蒽醌类化合物在流动注射进样时正离子和负离子模式下的离子化规律及HPLC-MS进样时的离子化规律。通过改变流动相的流速和比例改变离子源中反应离子的种类和数量,研究离子化环境对蒽醌类化合物电离方式的影响。蒽醌类化合物在正离子模式下主要是得质子的离子化过程,在负离子模式下表现出明显的质子转移和电子转移2种离子化方式的竞争,电子转移的离子化方式在蒽醌类化合物中占明显优势。APCI源中质子转移和电荷转移方式哪种占优势除受化合物本身结构的影响外,离子化环境中的反应离子对其也起到很重要的作用。

毛细管气相色谱/质谱法定性巴岩油的化学成份

本文采用毛细管色谱/质谱法分析了巴岩油的化学成份,共定性出五十九种组份,并对所得结果进行了讨论。

微细化学纤维的发展动向

过去10多年,经过1973年石油提价之后,世界合成纤维的发展产生了戏剧性的变化。工业进行重组,其发展速度从生产的膨胀转化为以市场为导向。美国过大的生产能力,由于减少了生产厂而降低了合纤产量;在西欧,由于专一化生产几种类型的纤维,产量也降低;日本各厂家也都调整各自的生产能力,并按政府批准书进行生产。

微胶囊相变材料及其应用

微胶囊相变材料是将微胶囊技术应用于相变材料而形成的新型复合相变材料。文中介绍了微胶囊相变材料及其特性,并就微胶囊相变材料的结构组成、制备方法和应用领域分别进行了综述。

复合高分子相变材料研究进展

综述了复合高分子相变材料的研究进展,介绍了各种复合高分子相变材料的性能及应用,与高分子复合可以拓展相变材料的应用领域。

聚乙二醇-纤维素接枝物固态相变材料的贮热性能

用化学偶联法,将聚乙二醇(PEG)接枝到纤维素分子链上,制备聚乙二醇-纤维素接枝物。用差示扫描量热(DSC)研究了接枝物的热力学性质。结果表明,PEG-CELL接枝物的相变焓、相变温度与PEG的分子量、PEG的质量百分比有关。当PEG的分子量在2000以下时,制备的接枝物相变焓很低;当PEG的分子量大于4000时,同等分子量情况下,相变焓、相变温度随PEG的质量百分含量减少而下降。所制备的PEG-CELL接枝物为固态相变材料,热滞后性降低,具有很好的热稳定性。

聚乙二醇-纤维素接枝物的合成与表征

应用化学偶联的方法,将聚乙二醇(PEG)分子接枝到纤维素分子链上。运用傅立叶转换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、广角X射线衍射仪(WAXD)对聚乙二醇-纤维素接枝物进行表征。结果表明,PEG通过化学键偶联在纤维素分子的侧链上,形成接枝共聚物,PEG-CELL接枝物为固-固相变材料。

虎杖白藜芦醇超临界CO_2萃取研究

采用超临界CO2流体技术对虎杖中白藜芦醇进行萃取,获得了初步萃取条件:萃取釜压力25MPa,温度50℃;解析釜压力5.7MPa,温度46℃,用无水乙醇及CY(自制)作为改性剂,同时用HPLC对萃取物进行白藜芦醇含量测定,可知CY作为改性剂效果最佳.

SiO_2纳米粒子的制备、测定及其分散性的研究

论述了制备ＳｉＯ２纳米粒子的最佳条件，对其分散性、粒径、形状的影响因素进行了研究，并用ＩＲ。

高聚物共混增容技术的研究进展

综述了高分子合金相容性研究的现状与发展 ,介绍了各种增容方法及其应用。通过改善共混物的相容性来提高高分子合金的力学性能是制备新型高分子材料的一种新途径。

偶联剂改性水性聚氨酯木器涂料

以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二醇(N210)、二羟甲基丙酸(DMPA)为基本原料,在无溶剂的条件下,利用 硅烷偶联剂通过合成和扩链的方法改性水性聚氨酯,制得了一系列不同含量硅烷偶联剂改性的水性聚氨酯乳液。性 能测定表明:以此乳液再配以其他助剂制得的水性聚氨酯建筑用木器涂料,具有优异的粘附力、耐水性和力学性能。

氨基硅烷偶联剂改性水性聚氨酯木器涂料的研制

以甲苯二异氰酸酯、聚醚二醇、二羟甲基丙酸为原料,通过高分子反应得到预聚体,将此预聚体在低浓度的氨基硅烷偶联剂溶液中扩链,制得一种氨基硅烷偶联剂改性的聚氨酯水乳液。性能测试结果表明:以此乳液再配以其它助剂制得的水性聚氨酯木器涂料,具有优异的附着力、耐水性和力学性能。

聚丙烯酸酯改性水性聚氨酯的制备

在回顾聚丙烯酸酯改性水性聚氨酯的研究历史基础上 ,系统地介绍了聚丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液 (PUA)的制备方法 ,其中包括聚氨酯 (PU)和聚丙烯酸酯 (PA)的直接掺混法、PU和PA的乳液共聚法、接枝法、互穿网络法、核壳聚合法 ,对这些方法做了简单的评述 。