广州地区婴儿与母乳巨细胞病毒感染的调查

围产期母婴的巨细胞病毒(Cytomegalovirus简称CMV)传播与优生优育的密切关联正日益受到重视。大量流行病学资料表明,出生后1岁内婴儿尿CMV分离的阳性率在20～70%之间。不少学者对出生后婴儿CMV获得性感染途径进行探讨,认为哺养含有CMV母乳起着重要作用。

广州赤岗明墓古尸研究

湖南长沙马王堆汉墓女尸^(1)湖北江陵凤凰山西汉男尸^(2)的发掘,证实距今已有两千多年的古尸,保存尚好。1985年4月23日,我教研室应广州文物管理局的邀请一起在广州东南郊赤岗发掘了明墓女尸,此尸距今也有406年了。出土时。

广州赤岗明墓女尸部分器官的电子显微镜观察

对广州赤岗出土的406年前女尸的小腿肌,腰大肌,心脏,肋骨,肋软骨,头发,皮肤,神经等十三种组织、器官进行扫描电镜及透射电镜观察研究,并对其保存的因素作了探讨。

葡萄胎发病新基因F10在不同肿瘤组织的表达

目的研究葡萄胎差异表达新基因F10在不同组织的表达情况及其与恶性肿瘤之间的关系。方法采用原位杂交方法检测不同肿瘤组织和正常组织的F10基因mRNA表达。结果F10基因在卵巢腺癌、子宫内膜癌、乳腺癌、肝癌、胃癌等腺癌中阳性表达,不同腺癌之间阳性表达差异无显著性(P>0.05)。子宫内膜、宫颈上皮等正常组织、肝癌癌旁组织中F10基因阴性表达。结论葡萄胎差异表达新基因F10不仅与滋养细胞肿瘤密切相关,可能还在某些腺癌发生发展中起重要作用。

葡萄胎发病新基因F10与滋养细胞肿瘤侵袭相关性研究

目的探讨葡萄胎差异表达新基因F10在不同类型滋养细胞肿瘤中的表达及其与恶性滋养细胞肿瘤侵袭的关系。方法采用原位杂交方法检测12例葡萄胎、6例侵袭性葡萄胎、8例绒癌中F10表达情况。结果F10在全部葡萄胎、侵袭性葡萄胎、绒癌中均呈阳性表达,其在葡萄胎、侵袭性葡萄胎、绒癌中的表达强度递增,有显著性差异(P<0.001)。结论F10可能与滋养细胞肿瘤的发生及其侵袭行为相关,在侵袭或滋养细胞恶变中起一定作用。

慢病毒和质粒作为shRNA载体沉默人卵巢癌RhoA基因效果的比较

目的研究慢病毒和质粒作为RNA干扰载体在沉默卵巢癌RAS同源基因家族成员A(RhoA)基因表达方面的差异。方法分别将慢病毒及质粒载体携带的针对RhoA基因的siRNA序列感染或转染卵巢癌HO8910细胞,经过嘌呤霉素筛选建立稳定沉默RhoA基因的细胞株。通过荧光显微镜观察、实时荧光定量PCR、Western blot法、血管形成实验、细胞划痕实验研究两种载体随着细胞培养代数的增加在抑制卵巢癌RhoA基因表达及侵袭和转移能力上的差异。结果采用质粒载体及慢病毒载体分别建立人RhoA基因稳定沉默卵巢癌细胞株,通过荧光显微镜观察,质粒组细胞绿色荧光蛋白的表达率随培养代数的增加而下降;第15代、第25代时表达率分别为70%、45%,而慢病毒组细胞绿色荧光蛋白表达率维持在95%以上,实时荧光定量PCR及Western blot法发现质粒组和慢病毒组细胞在第3代时RhoA mRNA及蛋白的表达无明显差异;随培养代数的增加,慢病毒组RhoA mRNA及蛋白持续低表达,而质粒组RhoA mRNA及蛋白的表达逐渐增高;细胞划痕实验及血管形成实验表明慢病毒较质粒作为载体介导siRNA对RhoA基因沉默更能持续稳定地抑制卵巢癌细胞的侵袭、转移(P<0.05)。结论慢病毒较质粒作为载体介导RNA干扰能更好沉默目标基因的表达。

bFGF和IGF-Ⅰ对人PDL细胞在牙面生长的影响

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)对人牙周膜(PDL)细胞在离体牙根面上附着、增殖的影响。方法应用细胞计数法和扫描电镜观察法,观察细胞因子作用离体正常和牙周病患牙根面上PDL细胞附着和增殖的情况。结果正常对照组人牙周膜细胞增殖率为80·0%,而病变对照组为50%。加入bFGF和IGF-Ⅰ后,正常牙根面细胞附着数量比正常对照增加22·2%和37·26%,比病变根面多36·4%和37·6%,病变根面组比病变对照组增加12·34%和25·03%;正常牙根面组增殖率为212·8%和205·5%,牙周病牙根面增殖率为185·7%和177·0%。扫描电镜下病变牙根面上PDL细胞数量少,形态细长,突起伸展不够充分,边缘皱缩,附着较松散;经生长因子作用后,细胞附着较为紧密,数量有所增加,状态明显改善。结论无论是否加入生长因子,PDL细胞在正常牙根面上的附着数量均明显多于病变根面;生长的因子能有效促进PDL细胞在牙根面的附着和增殖。

慢病毒介导RhoA基因沉默对卵巢癌细胞侵袭和迁移的影响

目的:建立慢病毒介导RhoA基因稳定沉默卵巢癌HO8910细胞株,研究RhoA基因对HO8910细胞侵袭和迁移的影响。方法:构建靶向沉默RhoA基因的慢病毒载体Lenti-U6-shRhoA,将其感染HO8910细胞,经过嘌呤霉素筛选,建立稳定沉默RhoA基因的HO8910细胞。实时荧光定量PCR检测HO8910细胞中RhoA mRNA的表达;MTT检测HO8910细胞的增殖;Transwell体外迁移和侵袭实验检测RhoA基因沉默对HO8910细胞侵袭和迁移的影响。结果:成功构建靶向RhoA基因的慢病毒载体Lenti-U6-shRhoA,建立了RhoA基因稳定沉默的HO8910细胞。与Lenti-U6-NC对照组对比,RhoA基因稳定沉默HO8910细胞RhoA mRNA的表达明显降低[(30.7±5.40)%vs(95.9±6.53)%,P<0.05];沉默RhoA基因能降低HO8910细胞的存活率[(51.16±7.41)%vs(95.67±2.14)%,P<0.05];RhoA基因沉默组HO8910细胞的侵袭、迁移及黏附能力较Lenti-U6-NC对照组明显受到抑制[迁移穿过人工基底膜细胞数(31±6)vs(84±13)个,P<0.05;穿过微孔膜的细胞数(97±12)vs(689±23)个,P<0.05;黏附率(68.16±6.53)%vs(98.71±4.92)%,P<0.05]。结论:慢病毒介导的RhoA基因沉默能抑制卵巢癌HO8910细胞的侵袭和迁移。

芳烃羟化酶直接测定法的改进

芳烃羟化酶直接测定法的改进董燕湘黄济群杨凤仪＊＊广州医学院肿瘤研究所（广州５１０１８２）芳烃羟化酶（ＡＨＨ）是人体中由遗传所决定的一种酶，可以把环境污染中的前致癌物——苯并〔ａ〕芘（ＢａＰ）转化成终致癌物７，８，９，１０－四氢－９，１０－环氧苯并芘...

VEGFR-3第二免疫球蛋白样区(2-Ig)反义多肽的基因克隆与原核表达

目的 :构建 pGEX 6P 3 VEGFR 3原核表达载体 ,获得纯化的VEGFR 3胞外第二免疫球蛋白样区 (2 Ig)反义多肽。方法 :通过RT PCR技术从 1 6周胎龄胚胎肺组织中扩增VEGFR 32 IgcDNA ,反向克隆至 pGEX 6P 3载体 ,用IPTG诱导重组菌株表达 ,用Sepharose 4B亲和层析柱对表达产物进行纯化 ,PreScissionProtease酶对融合蛋白进行解离。结果 :构建 pGEX 6P 3 VEGFR 3原核表达载体 ;分离纯化出约 1 2kD的VEGFR 32 Ig反义多肽。结论 :成功获得VEGFR 3胞外第二免疫球蛋白样区 (2 Ig)反义多肽 ,为研究VEGFR 3在肿瘤生长和转移中的作用奠定基础。

芳烃羟化酶及吸烟与肺癌的关系探讨

为研究芳烃羟化酶（ＡＨＨ）及吸烟与肺癌的关系，采用ＡＨＨ直接测定法检查了肺癌患者４０例、其它癌症患者３２例及健康人４５例血液淋巴细胞中ＡＨＨ的诱导力。根据吸烟状况和ＡＨＨ诱导力不同分析患肺癌的相对危险度（ＯＲ）：①肺癌组与对照组相比，不吸烟者中ＡＨＨ高诱导力型发生肺癌的相对危险性升高２倍，吸烟者相对危险性升高４～６倍。②肺鳞癌组与对照组相比，不吸烟者中ＡＨＨ高诱导力型的相对危险性升高４倍，吸烟者升高７倍。③肺腺癌组与对照组相比，吸烟者中ＡＨＨ高诱导力型的相对危险性升高６～８倍。提示：ＡＨＨ的诱导力及吸烟与肺癌的发病有关，吸烟导致ＡＨＨ高诱导力型患肺鳞癌及肺腺癌的可能性明显增加。因此作者认为。

芳烃羟化酶与肺癌的关系探讨

目的：研究芳烃羟化酶（ＡＨＨ）与肺癌的关系。方法：采用ＡＨＨ直接测定法检查了肺癌患者４０例、其它癌症患者３２例及健康人４５例血液淋巴细胞中ＡＨＨ的诱导力。结果：１）肺癌组与健康对照组及肿瘤对照组之间构成比均无显著性差异（Ｐ＞０．０５，χ２检验）。２）肺鳞癌组与健康对照组高及低诱导力者之间构成比有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；而中、低诱导力者之间构成比无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。３）肺腺癌组及其它类型肺癌组与健康对照组之间构成比均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。４）高ＡＨＨ诱导力发生肺癌的相对危险性是低ＡＨＨ诱导力者的６倍。结论：ＡＨＨ的诱导力与肺癌，主要是肺鳞癌有关。作者认为，正常人群中的ＡＨＨ高诱导力者应成为重点预防对象。

双靶点沉默Survivin和RhoA对肺腺癌A549细胞的作用

目的双靶点靶向沉默肺腺癌A549细胞Survivin和RhoA基因表达,研究其治疗作用。方法构建共表达靶向Survivin和RhoA基因的串联microRNA干扰载体,脂质体介导该干扰载体转染A549细胞作为实验组,空白干扰载体作为对照组。于转染48 h后,RT-PCR检测Survivin、RhoA mRNA表达,Western blot检测Sur-vivin、RhoA蛋白质表达,MTT法检测细胞的增殖并计算抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果实验组SurvivinmRNA表达抑制率为62.7%,RhoA mRNA表达抑制率为69.0%;实验组Survivin蛋白表达抑制率为66.7%,RhoA蛋白表达抑制率为71.9%。与对照组比较,实验组细胞增殖抑制率为(47.63±6.34)%。实验组细胞凋亡率为(36.32±6.42)%,明显高于对照组[(0.62±0.2)%](P<0.05)。结论成功构建Survivin-RhoA串联microR-NA干扰载体,表达的人工双靶点microRNA能通过促进细胞凋亡来抑制A549细胞增长。

芳烃羟化酶与肺癌的遗传易感性研究

目的：探讨芳烃羟化酶（AHH）与肺癌遗传易感性的关系。方法；采用AHH直接规定法检测肺癌患者40例、肺癌患者亲属26例及健康人物例血液淋巴细胞中AHH的诱导力。结果：①肺癌组及肺癌患者亲属（一级亲属24人，二级亲属2人）高AHH诱导力型升高（22．5％，15．4％），肺癌组高AHH诱导力型与对照组（6．7％）相比有上升趋势（P＝0.12，x2检验）。②不吸烟者中，肺癌组、肺癌患者亲属及对照组高AHH诱导力者分别达15．4％、ZI％、7．3％，肺＃患者亲属高AHH诱导力型有上升趋势（P二0．2）。③肺癌的相对危险性（OR）与淋巴细胞中AHH的诱导力有关，肺癌亲属中高AHH诱导力的OR值是低AHH诱导力者的2．1倍。结论：肺癌具有遗传易感性，与AHH诱导力密切相关。

尖锐湿疣的超微结构观察与人乳头瘤病毒的检测

在对106例尖锐湿疣活检组织的病理组织学诊断的基础上,将其中85例标本制备超薄切片进行电镜观察。5例患者的表皮细胞核内找到人乳头瘤病毒复制。病毒颗粒呈晶格状排列或呈散沙状分布。随着表皮细胞的不断角化,病毒逐渐成熟并直接从完全角化的细胞释放。为了加快诊断,对其中78例标本进行了匀浆和浓缩,直接电镜检测病毒,27例标本检出人乳头瘤病毒,阳性率为34.6%。这一浓缩方法简便可靠、快速,可以用于人乳头瘤病毒和其他病毒的快速检测。

人巨细胞病毒在人胚肺细胞内的形态发生研究

以人巨细胞病毒AD-169株感染人胚肺成纤维细胞20分钟后,在电镜下观察到病毒颗粒吸附和穿透过程。感染后18小时,细胞核内出现包涵体。包涵体内有空心的核衣壳、含有病毒核心的核衣壳和二个同心园状的核衣壳。并见到病毒核心样物正在嵌入到核衣壳内的不同阶段形态(图1)。这提示核内包涵体是病毒复制和装配的场所。核内成束的小管状结构,其直径与核衣壳相同,可能是核衣壳结构蛋白或其前体物质的不稳定形态(图2)。胞浆包涵体内除含有成熟病毒和致密体外,尚有许多吞噬溶酶体,空泡和肿洚的内浆网、线粒体等。胞浆包涵体范围以外的胞质内细胞器基本正常。

精子超薄切片技术方法探讨

本文采用自己改良的精子超薄切片方法．对人的精子100多例进行了试验。结果表明：此方法比用常规的超薄切片方法切制的优良，在电镜下容易找到精子，完整的精子数目较多，固定良好，细微结构清晰，反差强，成像理想。

皮肤组织有超薄切片技术探讨

皮肤组织超薄切片历来被认为是很难掌握的一门技术,主要是由于皮肤组织含有质地软硬不同的角化上皮和真皮间叶组织,特别是当其发生病变时,情况更加复杂。所以人们往往寄托于采用钻石刀来解决皮肤组织超薄切片困难的问题。但钻石刀价钱昂贵,许多单位目前还没有具备这个条件,当前。

变应性鼻炎与人体必需元素

本文报告99例变应性鼻炎患者及50例健康人Mg、Mn、Mo、Sr、Cd、Cr、Ni、Ti、Zn、Ca、Fe和Cu等12种人体必需元素含量,经统计学分析表明患者组Mo、Ti、Zn、Fe元素的含量低于对照组(P〈0.01),Mg含量高于对照组(P<0.01),Mn、Sr、Cd、Ni、Ca、Cu元素水平两组无明显差异(P>0.05),Cu/Zn比值明显高于对照组(P<0.01),本文对变应性鼻炎在病因学及综合治疗方面提供了新的线索。