妊娠高血压疾病与TNF水平和TNF-β G252A基因多态性的相关性研究

目的研究肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor,TNF)水平和TNF-βG252A基因多态性与妊娠高血压疾病的关系。方法用放射酶联免疫法测定54例妊娠高血压疾病患者和60例健康对照者血清TNF水平,聚合酶链反应扩增TNF-β第一内含子含有1069位核苷酸A→G多态位点的基因片段,NcoⅠ内切酶进行限制性酶切反应。结果54例妊娠高血压疾病患者及60例正常对照者中TNF-β基因型及等位基因频率均无显著性差异(P>0.05),而血浆TNF水平妊娠高血压疾病组为(1.28±0.42)$g/L,显著高于对照组的(0.32±0.21)$g/L,两组之间比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论血清TNF水平显著升高提示炎性反应在妊娠高血压疾病病程中有重要作用,TNF-βG252A基因多态性与妊娠高血压疾病无关联。

输血后肝炎患者血清中丙型肝炎病毒抗体及核酸对照检测的临床意义

1989年Choo等首先成功地从受感染的黑猩猩血液标本中克隆了丙型肝炎病毒(HCV)cDNA,尔后相继建立的血清HCV异性抗体(抗-HCV)试剂盒和检测HCV核酸(HCVRNA)的聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction, PCR,使对丙型肝炎病毒及丙型肝炎的研究取得了突破性进展。目前国内外已广泛采用检测血清中抗-HCV来确定输血后这一病毒的染感,但由于抗-HCV在血清中出现较晚,难以早期发现病人,所以输血后肝炎中丙型肝炎病毒的确切感染率尚不清楚。为此我们检测了35例输血后肝炎患者血清中的抗-HCV和HCV-RNA。

TAP基因与妊娠期高血压疾病关系的初步探讨

目的:探讨TAP(transporter associated with antigen processing)基因与妊娠期高血压疾病发病的相关性.方法:选取2002年6月至2005年9月在广州医学院第二附属医院就诊的30例重度子痫前期患者为研究对象,随机选择50例正常孕妇作为对照.所选孕妇均为初孕,无输血史,孕35～40周.各取2 mL外周静脉血抽提DNA,应用PCR-ARMS(扩增阻碍突变系统)方法检测TAP333、637、379、565、665 5个基因位点,分别对TAP基因的基因型、等位基因型、单倍体型进行统计分析.结果:在所有标本中,检出4种TAP1单倍体型及7种TAP2单倍体型,其中TAP2H未能检出.TAP2B(P＜0.01,RR=2.78),TAP2F(P＜0.05,RR=3.61)在妊娠期高血压疾病组中的分布频率显著高于对照组.余单倍体型在两组中的分布无统计学意义.TAP1及TAP2共10种等位基因及各种基因型在正常孕妇组和病例组分布频率的比较均无统计学意义.结论:TAP2B及TAP2F可能为妊娠期高血压疾病的易感基因.

非甲非乙型病毒性肝炎患者抗-HCV和HCV-RNA的检测及与透明质酸的关系

我们检测了197例非甲非乙型病毒性肝炎(HNA-NB)患者血清中的抗-HCV及部分患者血清中的HCV-RNA及透明质酸(HA),现将结果报道如下。

AAS测定尿石中主要成份及意义

尿石症是临床常见疾病之一,精确地测定各类尿石中主要成份的含量,有助于了解尿石成因,为临床提供防治尿石症的依据。本文报道用原子吸收光谱仪(AAS)测定24例尿石主要成份钾(K)、钠(Na)、钙(Ca)、镁(Mg)、锌(Zn)、铁(Fe)、硅(Si)的方法和意义。

成熟中性粒细胞碱性磷酸酶染色的正常参考范围

血细胞碱性磷酸酶主要存在于成熟中性粒细胞中,除巨噬细胞可呈阳性反应外,其他血细胞均呈阴性反应。临床上常通过碱性磷酸酶(NAP)染色帮助鉴别细菌或病毒感染;

血清铜锌水平对胃肠癌诊断价值的初步探讨

本文测定47例胃肠肿瘤病人及27例健康对照者血清锌、血清铜及铜锌比值.47例肿瘤患者中34例胃肠癌及13例胃肠息肉。结果表明胃肠癌血清铜及铜锌比值高于息肉及对照组。息肉组与对照组无差异。血清锌、铜及铜锌比值测定可有助于这些疾病的临床观察。对胃肠道肿瘤良性或恶变有一定的鉴别诊断价值。作者同时观察到血清锌、铜锌比值与患者血红蛋白有一定关系。

母体巨细胞病毒感染致幼儿听力异常的研究

随机检查322例孕妇,取其宫颈分泌物、产后乳汁及新生儿尿液培养分离巨细胞病毒(CMV),阳性率为12/322例(3.72%).对其中CMV感染母亲的8例幼儿进行脑干听觉诱发电位(BAEP)测定,与8例母亲未感染之幼儿对比,结果表明,感染组中5例出现听功能损害,P<0.01,同时检查两组婴幼儿尿液,各出现4例CMV阳性,母亲阳性组4例幼儿均发生听力异常,母亲阴性组4例中仅1例异常,提示先天性巨细胞病毒感染对婴幼儿的危害性比后天感染对婴儿的损害大。

抗原加工相关转运体基因多态性及夫妻共享率与妊娠期高血压疾病的相关性

目的基于妊娠期高血压疾病的免疫病因学，通过测定重度子瘸前期患者和正常孕妇抗原加工相关转运体（transporter associated with antigen processing，TAP）基因（TAP）多态性及夫妻共享率来探讨该基因与妊娠期高血压疾病发病的相关性。方法取102例重度子痫前期患者及其配偶为研究对象，随机选择200名正常孕妇及其配偶作为对照。所选孕妇均为初孕，无输血史，孕35～40周。各取2mL外周静脉血抽提DNA，应用PCR-扩增阻碍突变系统方法检测TAP333、637、379、565、665五个基因位点，分别对TAP基因的单倍体型进行统计分析。结果在所有标本中，检出4种TAP1单倍体型及7种TAP2单倍体型，其中TAP2H未能检出。TAP2B（x^2=9．19，P〈0．01，RR=4．18），TAP2F（x^2=5．34，P〈0．05，RR=4．63）在子痫前期组中的分布频率显著高于对照组。余单倍体型在两组中的分布差异无统计学意义。TAP1B（X^2=4．87，P〈0．05，RR=3．14），TAP1C（x^2=5．42，P〈0．05，RR=4．90），TAP2B（x^2=9．65，P〈0．01，RR=5．39）在子痫前期组与正常孕妇组的夫妻共享率比较，子瘸前期组的夫妻共享率显著增高，有统计学意义。结论TAP2B和TAP2F可能使妊娠期高血压疾病的易感性增高。TAPIB，TAPIC，TAP2B基因共享率升高时，母胎相容性增大，妊娠期高血压疾病发生的可能性增加。

LMP2基因多态性及夫妻共享率与重度子痫前期的相关性研究

目的 测定重度子痫前期（severe pre-eclampsia，S-PE）患者和正常孕妇多功能蛋白酶（large muhifunctional protease，LMP2）基因多态性及夫妻共享率，探讨该基因与S-PE发病的相关性。方法 选择102例S-PE患者及其配偶为研究对象，随机选择200例正常孕妇及其配偶作为对照。所选孕妇均为单胎初孕，孕35～40周。各取2ml外周静脉血抽提DNA，应用PCR—RFLP方法进行LMP2基因分型。结果 LMP2R／H在S-PE患者中的分布频率显著高于正常孕妇组（53．9％和35．5％，P〈0．01），LMP2R／R在S-PE患者中的分布频率显著低于正常孕妇组（41．2％和58．5％，P〈0．01）。LMP2R／H在S-PE组的夫妻共享率与正常孕妇组的相比显著增高（24．5％和10．5％，P〈0．01）。结论 LMP2R／H很可能为S-PE发病的易感基因；而LMP2R／R可能是S-PE的保护基因。