期刊文献+
共找到17篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
MTHFR基因多态性与妊娠高血压综合征的相关性研究 被引量:11
1
作者 王素敏 沈嵘 +5 位作者 石小燕 蒋淘 刘小梅 史颖莉 陈盛强 张伟毅 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期378-380,共3页
目的:探讨N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性在妊娠期高血压疾病发病中的作用地位。方法:PCR-RFLP检测54例妊娠期高血压疾病患者与125例对照组患者MTHFRC677T及A1298C基因多态性。结果:病例组MTHFRC677TC/T基因型频率显著高... 目的:探讨N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性在妊娠期高血压疾病发病中的作用地位。方法:PCR-RFLP检测54例妊娠期高血压疾病患者与125例对照组患者MTHFRC677T及A1298C基因多态性。结果:病例组MTHFRC677TC/T基因型频率显著高于正常对照组,总突变T等位基因频率也显著高于对照组(P<0.05);病例组MTHFRA1298C三种基因型频率与对照组比较差异无显著性。结论:MTHFR基因C677T多态性可能是妊娠期高血压疾病的危险因素,可作为该病预后的检测指标;而MTHFR基因A1298C多态性并非妊娠期高血压疾病致病因素。 展开更多
关键词 妊娠期高血压疾病 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) 遗传易感性
下载PDF
同型半胱氨酸代谢酶基因突变多态性与妊娠高血压综合征遗传易感性研究 被引量:22
2
作者 王素敏 沈嵘 +5 位作者 石小燕 蒋淘 刘小梅 史颖莉 陈盛强 张伟毅 《中国优生与遗传杂志》 2006年第4期15-17,共3页
目的探讨同型半胱氨酸代谢酶—甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、蛋氨酸合成酶(MS)和胱硫醚-β合成酶(CBβS)基因多态性在妊娠高血压综合征(妊高征)发病中的作用地位。方法荧光偏振免疫分析法测定血浆总Hcy浓度;聚合酶链反应-限制性片段长度... 目的探讨同型半胱氨酸代谢酶—甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、蛋氨酸合成酶(MS)和胱硫醚-β合成酶(CBβS)基因多态性在妊娠高血压综合征(妊高征)发病中的作用地位。方法荧光偏振免疫分析法测定血浆总Hcy浓度;聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测MTHFRC677T、MSA2756G、MTRRA66G和CBβS844ins68基因多态性。结果病例组MTHFRC677TC/T基因型频率显著高于正常对照组,总的突变T等位基因频率显著高于对照组(P<0.05);病例组MS野生型A等位基因频率明显高于对照组,而突变型G等位基因频率显著低于对照组。结论MTHFRC677T基因突变是妊高征发生的遗传风险因素;MSA2756多态性改变是妊高征的保护因子。二者均可作为妊高征预后的检测指标。 展开更多
关键词 妊娠高血压综合征 亚甲基四氢叶酸还原酶 甲硫氨酸合成酶 胱硫醚-Β合成酶
下载PDF
地域差异对蛋氨酸合成酶基因多态性分布的影响 被引量:2
3
作者 王素敏 石晓燕 +6 位作者 刘晓梅 蒋涛 陈盛强 王庆霞 张伟毅 邵振堂 朱珠 《中国优生与遗传杂志》 2006年第3期26-27,共2页
目的比较江苏省与其他地区正常女性蛋氨酸合成酶基因的分布特点。方法采用PCR-RFLP技术对125例正常人蛋氨酸合成酶基因进行扩增及图谱分析,结合既往发表的文献进行不同地区间的比较。结果江苏省正常女性中MS基因型以A/A最多见,A/G次之。... 目的比较江苏省与其他地区正常女性蛋氨酸合成酶基因的分布特点。方法采用PCR-RFLP技术对125例正常人蛋氨酸合成酶基因进行扩增及图谱分析,结合既往发表的文献进行不同地区间的比较。结果江苏省正常女性中MS基因型以A/A最多见,A/G次之。A/A基因型频率为0.576 0、A/G为0.4160、G/G为0.0080。A基因型频率为0.7840、A为0.2160。与其他地区相比较,MS基因型在江苏省正常女性中的分布与国内其它地区人群中的分布差异显著。结论蛋氨酸合成酶基因多态性在不同地区间分布存在着明显的差异。 展开更多
关键词 蛋氨酸合成酶 多态性 地城差异
下载PDF
妊娠高血压疾病与TNF水平和TNF-β G252A基因多态性的相关性研究 被引量:1
4
作者 何慧仪 陈盛强 柳息洪 《热带医学杂志》 CAS 2006年第4期388-390,共3页
目的研究肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor,TNF)水平和TNF-βG252A基因多态性与妊娠高血压疾病的关系。方法用放射酶联免疫法测定54例妊娠高血压疾病患者和60例健康对照者血清TNF水平,聚合酶链反应扩增TNF-β第一内含子含有1069位核苷... 目的研究肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor,TNF)水平和TNF-βG252A基因多态性与妊娠高血压疾病的关系。方法用放射酶联免疫法测定54例妊娠高血压疾病患者和60例健康对照者血清TNF水平,聚合酶链反应扩增TNF-β第一内含子含有1069位核苷酸A→G多态位点的基因片段,NcoⅠ内切酶进行限制性酶切反应。结果54例妊娠高血压疾病患者及60例正常对照者中TNF-β基因型及等位基因频率均无显著性差异(P>0.05),而血浆TNF水平妊娠高血压疾病组为(1.28±0.42)$g/L,显著高于对照组的(0.32±0.21)$g/L,两组之间比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论血清TNF水平显著升高提示炎性反应在妊娠高血压疾病病程中有重要作用,TNF-βG252A基因多态性与妊娠高血压疾病无关联。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子基因 多态性 妊娠高血压疾病
下载PDF
输血后肝炎患者血清中丙型肝炎病毒抗体及核酸对照检测的临床意义 被引量:1
5
作者 唐正运 蒋自钟 黄柏章 《广州医药》 1992年第6期25-27,共3页
1989年Choo等首先成功地从受感染的黑猩猩血液标本中克隆了丙型肝炎病毒(HCV)cDNA,尔后相继建立的血清HCV异性抗体(抗-HCV)试剂盒和检测HCV核酸(HCVRNA)的聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction, PCR,使对丙型肝炎病毒及丙型肝炎的研... 1989年Choo等首先成功地从受感染的黑猩猩血液标本中克隆了丙型肝炎病毒(HCV)cDNA,尔后相继建立的血清HCV异性抗体(抗-HCV)试剂盒和检测HCV核酸(HCVRNA)的聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction, PCR,使对丙型肝炎病毒及丙型肝炎的研究取得了突破性进展。目前国内外已广泛采用检测血清中抗-HCV来确定输血后这一病毒的染感,但由于抗-HCV在血清中出现较晚,难以早期发现病人,所以输血后肝炎中丙型肝炎病毒的确切感染率尚不清楚。为此我们检测了35例输血后肝炎患者血清中的抗-HCV和HCV-RNA。 展开更多
关键词 肝炎 丙型肝炎病毒 抗体 输血 核酸
下载PDF
TAP基因与妊娠期高血压疾病关系的初步探讨 被引量:1
6
作者 吴爱华 高眉扬 +2 位作者 温春霞 陈盛强 佘达贤 《广州医学院学报》 2005年第5期25-27,43,共4页
目的:探讨TAP(transporter associated with antigen processing)基因与妊娠期高血压疾病发病的相关性.方法:选取2002年6月至2005年9月在广州医学院第二附属医院就诊的30例重度子痫前期患者为研究对象,随机选择50例正常孕妇作为对照.所... 目的:探讨TAP(transporter associated with antigen processing)基因与妊娠期高血压疾病发病的相关性.方法:选取2002年6月至2005年9月在广州医学院第二附属医院就诊的30例重度子痫前期患者为研究对象,随机选择50例正常孕妇作为对照.所选孕妇均为初孕,无输血史,孕35~40周.各取2 mL外周静脉血抽提DNA,应用PCR-ARMS(扩增阻碍突变系统)方法检测TAP333、637、379、565、665 5个基因位点,分别对TAP基因的基因型、等位基因型、单倍体型进行统计分析.结果:在所有标本中,检出4种TAP1单倍体型及7种TAP2单倍体型,其中TAP2H未能检出.TAP2B(P<0.01,RR=2.78),TAP2F(P<0.05,RR=3.61)在妊娠期高血压疾病组中的分布频率显著高于对照组.余单倍体型在两组中的分布无统计学意义.TAP1及TAP2共10种等位基因及各种基因型在正常孕妇组和病例组分布频率的比较均无统计学意义.结论:TAP2B及TAP2F可能为妊娠期高血压疾病的易感基因. 展开更多
关键词 妊娠期高血压疾病 抗原加工转运体 基因多态性
下载PDF
非甲非乙型病毒性肝炎患者抗-HCV和HCV-RNA的检测及与透明质酸的关系
7
作者 黄柏章 唐正运 《广东医学》 CAS CSCD 1993年第5期256-258,共3页
我们检测了197例非甲非乙型病毒性肝炎(HNA-NB)患者血清中的抗-HCV及部分患者血清中的HCV-RNA及透明质酸(HA),现将结果报道如下。
关键词 丙型肝炎 RNA 透明质酸
下载PDF
AAS测定尿石中主要成份及意义
8
作者 蔡若冰 王桂珍 刘继红 《微量元素与健康研究》 CAS 1989年第3期52-55,共4页
尿石症是临床常见疾病之一,精确地测定各类尿石中主要成份的含量,有助于了解尿石成因,为临床提供防治尿石症的依据。本文报道用原子吸收光谱仪(AAS)测定24例尿石主要成份钾(K)、钠(Na)、钙(Ca)、镁(Mg)、锌(Zn)、铁(Fe)、硅(Si)的方法... 尿石症是临床常见疾病之一,精确地测定各类尿石中主要成份的含量,有助于了解尿石成因,为临床提供防治尿石症的依据。本文报道用原子吸收光谱仪(AAS)测定24例尿石主要成份钾(K)、钠(Na)、钙(Ca)、镁(Mg)、锌(Zn)、铁(Fe)、硅(Si)的方法和意义。 展开更多
关键词 AAS 尿石病 原子吸收光谱仪 泌尿道结石 混合结石 尿酸盐 定性分析结果 样本连续 磷酸盐尿 双蒸水
下载PDF
成熟中性粒细胞碱性磷酸酶染色的正常参考范围
9
作者 赖毅妍 庞缨 《广州医学院学报》 1993年第3期71-71,共1页
血细胞碱性磷酸酶主要存在于成熟中性粒细胞中,除巨噬细胞可呈阳性反应外,其他血细胞均呈阴性反应。临床上常通过碱性磷酸酶(NAP)染色帮助鉴别细菌或病毒感染;
关键词 成熟中性粒细胞 碱性磷酸酶染色 正常参考范围 细胞碱性磷酸酶 白血病类型 正常参考值 阴性反应 阳性反应 巨噬细胞 参考值范围
下载PDF
血清铜锌水平对胃肠癌诊断价值的初步探讨
10
作者 赵英恒 蔡若冰 +1 位作者 曾振潮 宋伟雄 《广州医学院学报》 1990年第3期63-66,共4页
本文测定47例胃肠肿瘤病人及27例健康对照者血清锌、血清铜及铜锌比值.47例肿瘤患者中34例胃肠癌及13例胃肠息肉。结果表明胃肠癌血清铜及铜锌比值高于息肉及对照组。息肉组与对照组无差异。血清锌、铜及铜锌比值测定可有助于这些疾病... 本文测定47例胃肠肿瘤病人及27例健康对照者血清锌、血清铜及铜锌比值.47例肿瘤患者中34例胃肠癌及13例胃肠息肉。结果表明胃肠癌血清铜及铜锌比值高于息肉及对照组。息肉组与对照组无差异。血清锌、铜及铜锌比值测定可有助于这些疾病的临床观察。对胃肠道肿瘤良性或恶变有一定的鉴别诊断价值。作者同时观察到血清锌、铜锌比值与患者血红蛋白有一定关系。 展开更多
关键词 血清锌 血清铜 铜锌比值
下载PDF
母体巨细胞病毒感染致幼儿听力异常的研究
11
作者 吴振云 陈婉娴 +3 位作者 林琳 李锦玉 叶正中 张玫瑰 《广州医学院学报》 1993年第1期49-51,共3页
随机检查322例孕妇,取其宫颈分泌物、产后乳汁及新生儿尿液培养分离巨细胞病毒(CMV),阳性率为12/322例(3.72%).对其中CMV感染母亲的8例幼儿进行脑干听觉诱发电位(BAEP)测定,与8例母亲未感染之幼儿对比,结果表明,感染组中5例出现听功能损... 随机检查322例孕妇,取其宫颈分泌物、产后乳汁及新生儿尿液培养分离巨细胞病毒(CMV),阳性率为12/322例(3.72%).对其中CMV感染母亲的8例幼儿进行脑干听觉诱发电位(BAEP)测定,与8例母亲未感染之幼儿对比,结果表明,感染组中5例出现听功能损害,P<0.01,同时检查两组婴幼儿尿液,各出现4例CMV阳性,母亲阳性组4例幼儿均发生听力异常,母亲阴性组4例中仅1例异常,提示先天性巨细胞病毒感染对婴幼儿的危害性比后天感染对婴儿的损害大。 展开更多
关键词 巨细胞病毒 脑干听觉诱发电位 听力异常
下载PDF
抗原加工相关转运体基因多态性及夫妻共享率与妊娠期高血压疾病的相关性 被引量:5
12
作者 高眉扬 吴爱华 +2 位作者 温春霞 佘达贤 陈盛强 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期165-168,共4页
目的基于妊娠期高血压疾病的免疫病因学,通过测定重度子瘸前期患者和正常孕妇抗原加工相关转运体(transporter associated with antigen processing,TAP)基因(TAP)多态性及夫妻共享率来探讨该基因与妊娠期高血压疾病发病的相关性... 目的基于妊娠期高血压疾病的免疫病因学,通过测定重度子瘸前期患者和正常孕妇抗原加工相关转运体(transporter associated with antigen processing,TAP)基因(TAP)多态性及夫妻共享率来探讨该基因与妊娠期高血压疾病发病的相关性。方法取102例重度子痫前期患者及其配偶为研究对象,随机选择200名正常孕妇及其配偶作为对照。所选孕妇均为初孕,无输血史,孕35~40周。各取2mL外周静脉血抽提DNA,应用PCR-扩增阻碍突变系统方法检测TAP333、637、379、565、665五个基因位点,分别对TAP基因的单倍体型进行统计分析。结果在所有标本中,检出4种TAP1单倍体型及7种TAP2单倍体型,其中TAP2H未能检出。TAP2B(x^2=9.19,P〈0.01,RR=4.18),TAP2F(x^2=5.34,P〈0.05,RR=4.63)在子痫前期组中的分布频率显著高于对照组。余单倍体型在两组中的分布差异无统计学意义。TAP1B(X^2=4.87,P〈0.05,RR=3.14),TAP1C(x^2=5.42,P〈0.05,RR=4.90),TAP2B(x^2=9.65,P〈0.01,RR=5.39)在子痫前期组与正常孕妇组的夫妻共享率比较,子瘸前期组的夫妻共享率显著增高,有统计学意义。结论TAP2B和TAP2F可能使妊娠期高血压疾病的易感性增高。TAPIB,TAPIC,TAP2B基因共享率升高时,母胎相容性增大,妊娠期高血压疾病发生的可能性增加。 展开更多
关键词 子痫前期 抗原加工转运体 遗传多态性 夫妻共享率
原文传递
难治性肾病综合征患儿载脂蛋白E基因多态性的研究 被引量:7
13
作者 曾华松 高岩 +5 位作者 徐家喻 张小铃 万根平 陈峥嵘 郭仁寿 陈重义 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2001年第4期289-291,共3页
目的 研究难治性肾病综合征 (steroid- resistant idiopathic nephrotic syndrome,SRINS)患儿载脂蛋白 E基因多态性 ,为临床上正确选择合适的脂质代谢紊乱病例进行降脂治疗提供依据。方法 用酶法测定了 6 0例 SRINS患儿及 80例健康儿... 目的 研究难治性肾病综合征 (steroid- resistant idiopathic nephrotic syndrome,SRINS)患儿载脂蛋白 E基因多态性 ,为临床上正确选择合适的脂质代谢紊乱病例进行降脂治疗提供依据。方法 用酶法测定了 6 0例 SRINS患儿及 80例健康儿童血脂、脂蛋白、载脂蛋白 3种物质共 7个脂质代谢指标 ,用PCR- SSCP法检测载脂蛋白 E(apo E)基因型 ,并行肾穿刺活检术检查肾病综合征患儿病理类型。结果SRINS患儿存在明显脂质紊乱 ,与健康儿童比较差异有显著性 (P<0 .0 1) ,随诊半年后仍有绝大多数SRINS患儿存在明显脂质代谢紊乱。难治性肾病综合征 apoε2等位基因显著多于健康儿童 (P<0 .0 5 )。结论  SRINS患儿脂质代谢紊乱持续的时间较长 ,这类患儿 ,尤其携带ε2等位基因者 ,更易发生进行性肾脏损害 ,动脉粥样硬化及冠心病。 展开更多
关键词 肾病综合征 高脂血症 肾脏病理 遗传多态性 载脂蛋白E 基因多态性 儿童
原文传递
叶酸代谢酶基因多态性与反复自然性流产易感性的研究 被引量:17
14
作者 王素敏 石晓燕 +3 位作者 沈嵘 王庆霞 陈盛强 张伟毅 《中国优生与遗传杂志》 2009年第3期12-13,共2页
目的探讨叶酸代谢相关酶基因多态性在不明原因反复自然流产遗传易感性中的作用地位。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G,蛋氨酸合成酶(MS)A2756G,N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(M... 目的探讨叶酸代谢相关酶基因多态性在不明原因反复自然流产遗传易感性中的作用地位。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G,蛋氨酸合成酶(MS)A2756G,N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T,胱硫醚β-合成酶(CBβS)844 ins68基因多态性。结果不明原因反复自然流产患者MTHFR的T等位基因突变频率较正常对照组明显升高。而MS、MTRR和CBβS突变频率在病例组与对照组之间无显著差异。结论MTHFR C677T基因突变多态性可作为不明原因反复自然流产预后的检测指标。 展开更多
关键词 反复自然性流产 叶酸代谢酶基因
原文传递
儿童呼吸道腺病毒基因分型方法的建立及其应用 被引量:1
15
作者 朱冰 龚四堂 +2 位作者 钟家禹 周荣 肖密丝 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2007年第5期314-316,共3页
目的利用PCR技术,建立引起儿童呼吸道感染的腺病毒的基因分型方法,便于推广和应用。方法分析GenBank中不同型别腺病毒的六邻体基因序列特点,设计不同型腺病毒的特异性引物,以PCR方法进行基因分型,建立基因分型方法,并利用此方法... 目的利用PCR技术,建立引起儿童呼吸道感染的腺病毒的基因分型方法,便于推广和应用。方法分析GenBank中不同型别腺病毒的六邻体基因序列特点,设计不同型腺病毒的特异性引物,以PCR方法进行基因分型,建立基因分型方法,并利用此方法对广州市2004年7月某幼儿园流行的腺病毒感染进行了基因分型。结果建立了呼吸道腺病毒的基因分型方法。广州市2004年7月某幼儿园流行的腺病毒为3型腺病毒。结论PCR方法可进行腺病毒的基因分型,且简便、结果可靠,便于推广应用。 展开更多
关键词 腺病毒 聚合酶链反应 基因型
原文传递
LMP2基因多态性及夫妻共享率与重度子痫前期的相关性研究 被引量:1
16
作者 吴爱华 高眉扬 +2 位作者 曾林涓 陈盛强 佘达贤 《中华围产医学杂志》 CAS 2006年第3期154-156,共3页
目的 测定重度子痫前期(severe pre-eclampsia,S-PE)患者和正常孕妇多功能蛋白酶(large muhifunctional protease,LMP2)基因多态性及夫妻共享率,探讨该基因与S-PE发病的相关性。方法 选择102例S-PE患者及其配偶为研究对象,随机... 目的 测定重度子痫前期(severe pre-eclampsia,S-PE)患者和正常孕妇多功能蛋白酶(large muhifunctional protease,LMP2)基因多态性及夫妻共享率,探讨该基因与S-PE发病的相关性。方法 选择102例S-PE患者及其配偶为研究对象,随机选择200例正常孕妇及其配偶作为对照。所选孕妇均为单胎初孕,孕35~40周。各取2ml外周静脉血抽提DNA,应用PCR—RFLP方法进行LMP2基因分型。结果 LMP2R/H在S-PE患者中的分布频率显著高于正常孕妇组(53.9%和35.5%,P〈0.01),LMP2R/R在S-PE患者中的分布频率显著低于正常孕妇组(41.2%和58.5%,P〈0.01)。LMP2R/H在S-PE组的夫妻共享率与正常孕妇组的相比显著增高(24.5%和10.5%,P〈0.01)。结论 LMP2R/H很可能为S-PE发病的易感基因;而LMP2R/R可能是S-PE的保护基因。 展开更多
关键词 先兆子痫 多功能蛋白酶 多态性 限制性片段长度
原文传递
蕲蛇毒检验肝硬化凝血功能的评价
17
作者 周立红 刘泽霖 《临床消化病杂志》 1992年第3期97-98,共2页
中国蕲蛇毒有类凝血酶功能,可用于检查异常纤维蛋白原。本文报告了68例肝硬化的蕲蛇毒时间,其异常率为91.2%,远较凝血酶时间的异常率为高。提示蕲蛇毒时间为一种较好的检查肝硬化的新方法。
关键词 蕲蛇毒 异常纤维蛋白原
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部