多重PCR方法鉴定人巨细胞病毒临床病毒分离株

目的:应用多重PCR技术鉴定体外培养、分离获得的人巨细胞病毒(HCMV)临床病毒株。方法:以先天性感染HCMV的新生儿为研究对象,采集尿液标本进行病毒分离,将分离获得的临床低传代病毒感染HELF细胞,提取病毒DNA,针对较保守基因IE和LA,设计两对引物,同时扩增IE和LA基因,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析。结果:成功分离获得2株HCMV临床低传代病毒株(D2、D3),经多重PCR同时扩增出209bp(IE)和401bp(LA)目的片段。结论:多重PCR可以作为病毒分离后,基础研究中鉴定HCMV临床病毒株的一种方法。

RNA干扰在早产儿视网膜病中的研究进展

RNA干扰是指具有同源性的双链RNA能高效、特异地使靶mRNA发生降解，使基因转录后的mRNA不能表达而导致基因沉默的一种现象。RNA干扰在维持基因组稳定、保护基因组免受外源核酸侵入、基因表达调控等方面发挥重要生物学作用。RNA干扰作为基因沉默的一个工具，已被广泛用于基因功能研究、基因治疗和新药研究与开发等方面。早产儿视网膜病是发生于未成熟或低出生体重儿的增殖性视网膜病变，是儿童致盲的主要原因之一，血管新生是早产儿视网膜病的病理生理基础。RNA干扰技术在分析和研究目的基因功能、抗肿瘤和病毒等方面取得了一些突破性进展，为增殖性视网膜病变的基因治疗提供了新思路。该文对RNA干扰的机制特点及在早产儿视网膜病中的研究进展作以综述。

新生儿重症监护室噪音的危害与控制

新生儿重症监护室（NICU）内噪音对新生儿具有潜在性危害。该文总结了噪音对新生儿的生理和心理的影响，同时指出提高医务人员对噪音危害的认识、加强NICU管理、科学设计和建设NICU、更新设备及改进医疗过程等，可减少NICU的噪音污染。

早产儿暂时性甲状腺功能减退研究进展

早产儿暂时性甲状腺功能减退表现为出生后的暂时性低甲状腺素血症，其程度与胎龄和出生体重有关。低甲状腺素血症可影响多种器官功能，其中以神经系统发育受影响为主，其治疗目前尚无统一结论。近年研究发现，甲状腺素补充治疗对于胎龄小于27周的早产儿有效，可改善远期神经系统预后。该文对早产儿暂时性甲状腺功能减退的病因、分型、临床表现、治疗方面的研究进展进行综述。

人巨细胞病毒临床分离株的鉴定及UL148基因分析

目的:研究广州地区先天性感染患儿体内人巨细胞病毒(HCMV)临床低传代分离株的鉴定及其UL148基因的序列特征分析。方法:收集广州地区感染HCMV的新生儿尿液标本,从中分离低传代临床病毒株,应用多重PCR方法鉴定,对其进行UL148基因全序列扩增,扩增产物克隆到pMD18-T载体后进行序列测定及分析。结果:成功分离出3株HCMV低传代病毒株(D2、D3、D52),经鉴定后的UL148基因序列被GenBank收录,序列号为:DQ180380,DQ180363和DQ180354。序列分析显示,3株临床分离株中UL148序列高度保守;在UL148全基因序列951个核苷酸中,所有变异均为碱基替换,无插入及缺失突变;编码蛋白由316个氨基酸残基组成,氨基酸序列也比较保守,各分离株中变异率为0.3%～1.9%;编码蛋白翻译后修饰位点包括细胞黏附相关的特征序列、PKC磷酸化位点、酪氨酸激酶II磷酸化位点、cAMP和cGMP依赖性蛋白激酶磷酸化位点等;其编码蛋白等电点为9.17～9.37。结论:广州地区HCMV UL148基因核苷酸序列及其编码的氨基酸序列极为保守,但仍具有一定的多态性,提示UL148 ORF可能是一个重要的功能基因。