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IFN-γ逆转免疫编辑后人肺癌A549细胞对CIK杀伤敏感性的研究
被引量:
10
1
作者
刘季芳
刘枫
+4 位作者
祁岩超
杨波
卢敏莹
潘东晓
申鸿卓
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期354-355,358,共3页
目的:探讨IFN-γ对免疫编辑后人肺癌A549细胞对CIK杀伤敏感性的逆转作用。方法:应用RT-PCR和MTT方法分别检测IFN-γ对免疫编辑后A549细胞表面MICA表达的影响及A549细胞对CIK杀伤敏感性的变化。结果:免疫编辑后A549细胞表面低表达MICA,对...
目的:探讨IFN-γ对免疫编辑后人肺癌A549细胞对CIK杀伤敏感性的逆转作用。方法:应用RT-PCR和MTT方法分别检测IFN-γ对免疫编辑后A549细胞表面MICA表达的影响及A549细胞对CIK杀伤敏感性的变化。结果:免疫编辑后A549细胞表面低表达MICA,对CIK细胞杀伤敏感性低。IFN-γ可明显上调编辑后A549细胞MICA mRNA的表达率,提高CIK对编辑后A549细胞的细胞毒活性。结论:IFN-γ可以增强A549细胞表面MICA mRNA表达,逆转免疫编辑后A549细胞对CIK细胞杀伤敏感性。
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关键词
IFN-Γ
免疫编辑
逆转
CIK
下载PDF
职称材料
免疫编辑前后细胞因子诱导的杀伤细胞分泌细胞因子水平及细胞毒活性的比较
被引量:
1
2
作者
刘季芳
刘枫
+3 位作者
祁岩超
杨波
卢敏莹
潘东晓
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期854-855,共2页
目的探讨免疫编辑前后细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)分泌细胞因子水平及细胞杀伤活性的变化。方法采用Ficoll密度梯度法提取脐血单个核细胞,定向诱导成CIK细胞,即免疫编辑前CIK细胞。Transwell小室共培养CIK细...
目的探讨免疫编辑前后细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)分泌细胞因子水平及细胞杀伤活性的变化。方法采用Ficoll密度梯度法提取脐血单个核细胞,定向诱导成CIK细胞,即免疫编辑前CIK细胞。Transwell小室共培养CIK细胞与人肺癌A549细胞,分离纯化CIK细胞即免疫编辑后CIK细胞。通过ELISA和MTT法分别检测免疫编辑前后CIK细胞分泌细胞因子水平及细胞毒活性的变化。结果CIK细胞与A549细胞共培养后,其分泌细胞因子IFN-γ和TNF-α的含量较共培养前CIK细胞显著下降(P<0.05),IL-2则略有降低。共培养后CIK细胞杀伤活性明显减弱(P<0.05)。结论CIK细胞与人肺癌A549细胞间存在免疫编辑作用,编辑后的CIK细胞分泌细胞因子水平及杀伤活性均下降。
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关键词
免疫编辑
细胞因子诱导的杀伤细胞
细胞因子
细胞毒活性
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职称材料
题名
IFN-γ逆转免疫编辑后人肺癌A549细胞对CIK杀伤敏感性的研究
被引量:
10
1
作者
刘季芳
刘枫
祁岩超
杨波
卢敏莹
潘东晓
申鸿卓
机构
广州
医学院
附属
肿瘤
医院
实验中心
广州医学院附属肿瘤医院ect室
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期354-355,358,共3页
基金
广州市卫生局资助项目(2009-YB-169)
文摘
目的:探讨IFN-γ对免疫编辑后人肺癌A549细胞对CIK杀伤敏感性的逆转作用。方法:应用RT-PCR和MTT方法分别检测IFN-γ对免疫编辑后A549细胞表面MICA表达的影响及A549细胞对CIK杀伤敏感性的变化。结果:免疫编辑后A549细胞表面低表达MICA,对CIK细胞杀伤敏感性低。IFN-γ可明显上调编辑后A549细胞MICA mRNA的表达率,提高CIK对编辑后A549细胞的细胞毒活性。结论:IFN-γ可以增强A549细胞表面MICA mRNA表达,逆转免疫编辑后A549细胞对CIK细胞杀伤敏感性。
关键词
IFN-Γ
免疫编辑
逆转
CIK
Keywords
IFN-γ
immunoediting
reversion
cytokine-induced killer cell
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
免疫编辑前后细胞因子诱导的杀伤细胞分泌细胞因子水平及细胞毒活性的比较
被引量:
1
2
作者
刘季芳
刘枫
祁岩超
杨波
卢敏莹
潘东晓
机构
广州
医学院
附属
肿瘤
医院
:实验中心
广州
医学院
附属
肿瘤
医院
:
ect
室
[
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期854-855,共2页
基金
广州市卫生局资助项目(2009-YB-169)
文摘
目的探讨免疫编辑前后细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)分泌细胞因子水平及细胞杀伤活性的变化。方法采用Ficoll密度梯度法提取脐血单个核细胞,定向诱导成CIK细胞,即免疫编辑前CIK细胞。Transwell小室共培养CIK细胞与人肺癌A549细胞,分离纯化CIK细胞即免疫编辑后CIK细胞。通过ELISA和MTT法分别检测免疫编辑前后CIK细胞分泌细胞因子水平及细胞毒活性的变化。结果CIK细胞与A549细胞共培养后,其分泌细胞因子IFN-γ和TNF-α的含量较共培养前CIK细胞显著下降(P<0.05),IL-2则略有降低。共培养后CIK细胞杀伤活性明显减弱(P<0.05)。结论CIK细胞与人肺癌A549细胞间存在免疫编辑作用,编辑后的CIK细胞分泌细胞因子水平及杀伤活性均下降。
关键词
免疫编辑
细胞因子诱导的杀伤细胞
细胞因子
细胞毒活性
分类号
R392.33 [医药卫生—免疫学]
R392.1 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
IFN-γ逆转免疫编辑后人肺癌A549细胞对CIK杀伤敏感性的研究
刘季芳
刘枫
祁岩超
杨波
卢敏莹
潘东晓
申鸿卓
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
10
下载PDF
职称材料
2
免疫编辑前后细胞因子诱导的杀伤细胞分泌细胞因子水平及细胞毒活性的比较
刘季芳
刘枫
祁岩超
杨波
卢敏莹
潘东晓
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
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