TK1与乳腺癌预后相关因子的表达关系及意义

目的探讨TK1与乳腺癌预后相关因子(Ki67、ER、PR、C-erbB-2、P53)的表达关系及意义。方法选取广州医学院第二附属医院2005年6月至2009年6月间手术切除的乳腺癌患者组织标本65例,均经病理证实。用免疫组化分别测量TK1与Ki67、ER、PR、C-erbB-2、P53表达情况。结果在65例乳腺癌组织中,TK1阳性表达率为81.5%(53/65),Ki67阳性表达率为61.5%(41/65),ER、PR、C-erbB-2和P53阳性表达率分别是:64.6%(42/65),67.6%(44/65),60.0%(39/65)和46.2%(30/65)。TK1阴性和阳性表达在不同年龄、TNM分期、组织学分级、腋窝淋巴结转移状况和肿块大小中无显著性差异(P>0.05)。经Spearman相关分析发现TK1与Ki67成正相关,相关系数r=0.520,P<0.05。然而,TK1与ER、PR、C-erbB-2、P53无相关性(相关系数r=0.054,P>0.05)。结论 TK1能准确反应细胞增殖,有助于判断乳腺癌预后。

胸苷激酶1和Ki67在乳腺癌中的表达及其对预后的价值

目的探讨胸苷激酶1（TKl）、Ki67单独表达及联合表达对乳腺癌复发转移的影响。方法选取广州医学院第二附属医院乳腺外科2005年3月至2007年6月问手术切除的乳腺癌患者组织标本65例，均经病理证实。分为A、B两组，A组37例，为乳腺癌在5年内出现复发或转移者，B组28例，为无瘤生存超过5年者。分别测量A、B两组TK1及Ki67表达情况并描述生存曲线。结果TKlA组阳性率为91．8％，B组阳性率67．8％（x2=6．116，P=0．013），Ki67A组阳性率为78．4％，B组阳性率42．9％（X2=8．635，P=0．003）。A、B两组TKl和Ki67均呈阳性表达的比率分别为67．6％和39．3％（x2=5．159，P=0．023）。经Kaplan．Meier法生存曲线证实，与TK1和Ki67单独阳性表达者相比，联合阳性表达者的无瘤生存率显著降低，差异有统计学意义（x2=6．137，P=0．046）。结论TK1、Ki67均阳性表达是乳腺癌复发转移的高危因素，其预后较两者单独阳性表达者更差。

ERβ1基因及其剪切变异体真核表达载体的构建与鉴定

目的应用基因克隆技术构建雌激素受体β1(ERβ1)及其5-8外显子缺失变异体ERβ△5-8(文中简称ERβ△),为ERβ功能的研究奠定基础。方法组织中提取总RNA,RT-PCR法扩增基因ERβ1及ERβ△,限制性酶切并克隆于以带EGFP绿色荧光基因及Myc报告基因的非融合真核细胞表达质粒IRES2-EGFP,菌群转化扩增后琼脂糖凝胶电泳,限制性酶切后行DNA测序鉴定。结果 PCR扩增及限制性酶切法证实重组真核表达质粒的构建成功。测序表明ERβ1长度为1593 bp,ERβ△长度为972 bp,与GeneBank上公布的蛋白编码区序列一致。结论成功构建ERβ1基因及其剪切变异体ERβ△真核表达载体。