甘木通活性化合物的抗氧化活性及对H_(2)O_(2)诱导的H9C2心肌细胞损伤的保护作用

目的研究甘木通中10种活性化合物对H_(2)O_(2)诱导形成的H9C2心肌细胞损伤模型的保护作用。方法采用DPPH法测定甘木通活性化合物对自由基清除活性,铁还原法评价铁还原活性。用甘木通提取物处理H_(2)O_(2)诱导H9C2细胞建立的细胞损伤模型。MTT法测定细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡率和ROS水平,Western blot法测定细胞凋亡相关蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)、血红素氧合酶-1(HO-1)、半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)表达水平。结果甘木通活性化合物能提高自由基清除活率,增加还原能力,其中木犀草素具有最高的活性。这些化合物对H_(2)O_(2)诱导的H9C2细胞氧化应激具有明显的抑制作用,降低细胞中活性氧的积累,提高抗氧化酶HO-1和GCLC的表达。结论甘木通活性化合物可不同程度改善由H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞损伤,发挥心肌细胞保护作用,与其调节氧化应激的作用有关。

Rhodium(Ⅲ)-catalyzed chelation-assisted C-H imidation of arenes via umpolung of the imidating reagent

Rh(Ⅲ)-catalyzed, chelation-assisted oxidative C-H imidation of arenes with N-H imide have been realized using PhI(OAc)2 as an oxidant. This transformation exhibits a broad substrate scope and tolerates various functional groups. The reaction proceeded via in situ generation of an iodine(Ⅲ) imido. DFT calculations suggest that this oxidative imidaton system proceeds via a Rh(Ⅲ)-Rh(Ⅴ)-Rh(Ⅲ) pathway.

酶@氢键有机框架复合材料的原位组装方法

利用纳米限域效应固定天然酶是设计新一代多功能、高稳定生物复合材料的重要策略.氢键有机框架(hydrogen-bonded organic frameworks,HOFs)是一类由有机分子通过氢键作用有序连接而成的多孔材料,具有结晶条件温和、骨架生物相容性高、化学组分丰富、孔隙率高和溶剂加工性优异等优点.开发生物相容的组装技术,调控HOF在酶表面的原位生长是一项前沿的纳米生物技术,该技术可合理整合HOF的框架化学特性和酶分子的生物学功能,在化学、生物和材料科学等交叉领域引起了广泛关注.本文介绍了原位组装酶@HOF复合材料的基本原理,总结了酶@HOF复合材料在生物传感、蛋白质递送、抗菌治疗、纳米马达和水体修复等的研究进展,最后讨论了这一领域面临的挑战和未来的发展方向.