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大蒜素激活SIRT1通路抑制过氧化氢诱导人脐静脉内皮细胞的衰老 被引量:1
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作者 胡惠军 潘勇权 +3 位作者 范晓娟 胡雪梅 邹伟文 林小龙 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期536-543,共8页
Sirtuin1(SIRT1)活性的异常与血管内皮细胞的衰老密切相关。大蒜素作为一种生物活性分子具有抗氧化、抗炎及调脂作用,然而目前尚未见关于大蒜素与SIRT1的活性调节的报道。本研究旨在阐明大蒜素对过氧化氢(H2O2)诱导人脐静脉内皮细胞(HUV... Sirtuin1(SIRT1)活性的异常与血管内皮细胞的衰老密切相关。大蒜素作为一种生物活性分子具有抗氧化、抗炎及调脂作用,然而目前尚未见关于大蒜素与SIRT1的活性调节的报道。本研究旨在阐明大蒜素对过氧化氢(H2O2)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)衰老的影响,以及Sirtuin1(SIRT1)在其中的作用。SA-β-gal染色及活性氧检测提示,与对照组相比,大蒜素明显减少H2O2诱导半乳糖苷酶阳性细胞数及活性氧的产生。用Western印迹、MTT、RT-PCR及SIRT1活化检测对SIRT1、p-SIRT1、PAI-1的蛋白质、SIRT1mRNA表达及细胞活力进行检测,结果显示,大蒜素可以逆转H2O2诱导的PAI-1表达的升高、SIRT1磷酸化及活性的降低,并且上调细胞的活力。当采用SIRT1抑制剂NAM处理后,大蒜素的这些作用均被阻断。以上结果表明,大蒜素通过激活SIRT1抑制H2O2诱导的HUVECs ROS的产生、活力的下降及细胞的衰老。 展开更多
关键词 大蒜素 沉默信息调节因子2相关酶1 动脉粥样硬化 衰老
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大蒜素通过上调ABCA1表达减少脂质在THP1巨噬细胞源性泡沫细胞中蓄积
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作者 林小龙 温东辉 +3 位作者 罗浩元 朱丽明 曾涛 邓宇伟 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期975-982,共8页
泡沫细胞形成是动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)发生、发展的核心环节,抑制泡沫细胞脂质蓄积是预防As的关键.本研究以人源性THP1单核巨噬细胞为研究对象,通过用豆蔻酸佛波乙酯(phorbol myristate acetate,PMA)(160 nmol/L)诱导细胞24 ... 泡沫细胞形成是动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)发生、发展的核心环节,抑制泡沫细胞脂质蓄积是预防As的关键.本研究以人源性THP1单核巨噬细胞为研究对象,通过用豆蔻酸佛波乙酯(phorbol myristate acetate,PMA)(160 nmol/L)诱导细胞24 h,ox-LDL(50 mg/m L)处理细胞48 h,构建泡沫细胞模型,探讨大蒜素(allicin)对THP1细胞泡沫化及腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ATPbinding cassette transporter A1,ABCA1)的影响.RT-PCR、Western印迹分析显示,大蒜素可上调巨噬细胞ABCA1表达.油红O染色、高效液相色谱及液体闪烁计数揭示,大蒜素促进细胞内胆固醇流出,降低THP1巨噬细胞内总胆固醇(total cholesterol,TC)、游离胆固醇(free cholesterol,FC)、胆固醇酯(cholesterol ester,CE)含量,抑制泡沫细胞形成.此外,RNA干扰证明沉默ABCA1减少细胞的胆固醇流出,增加脂质蓄积.本研究结果提示,大蒜素可上调THP1巨噬细胞中ABCA1的表达,从而促进细胞内胆固醇的流出,降低泡沫细胞内胆固醇蓄积的作用.我们的结果为解释大蒜素预防As提供了新的证据. 展开更多
关键词 大蒜素 三磷酸腺苷结合盒转运体A1 动脉粥样硬化 泡沫细胞
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雌激素通过GPR30-AMPK-mTOR通路诱导Ishikawa细胞自噬增强细胞活力(英文) 被引量:3
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作者 何磊 胡惠军 +2 位作者 潘勇权 谭秋芬 林小龙 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期353-361,共9页
雌激素是子宫内膜癌发生发展的重要诱导因子,但关于其在子宫内膜癌中的作用机制目前仍不明确。自噬对细胞的存活具有重要的调节作用,研究发现其在子宫内膜癌发生发展的过程中起重要的调节作用。本文通过探讨雌激素对子宫内膜癌细胞自噬... 雌激素是子宫内膜癌发生发展的重要诱导因子,但关于其在子宫内膜癌中的作用机制目前仍不明确。自噬对细胞的存活具有重要的调节作用,研究发现其在子宫内膜癌发生发展的过程中起重要的调节作用。本文通过探讨雌激素对子宫内膜癌细胞自噬的影响,深入地了解雌激素促进子宫内膜发展的机制,并明确GPR30-AMPK-mT OR通路在其中的作用。MTT及透视电镜的结果显示,雌激素可以诱导细胞的自噬及增强细胞的活力,而这种作用具有一定的时间及浓度依赖性。同时,蛋白质印迹及实时定量PCR结果显示雌激素可以促进LC3、p-AMPK的表达,并且抑制P62、pmT OR的表达,表明雌激素可以激活AMPK/mT OR通路。沉默G蛋白偶联受体30(GPR30)后,结果显示雌激素诱导细胞的自噬及细胞活力的作用被逆转,并且可以抑制AMPK/mT OR通路的激活,而G-1结果与之相反,表明雌激素通过GPR30激活AMPK/mT OR通路,诱导自噬及细胞活力。此外,加入AMPK抑制剂compound C,可以抑制雌激素诱导细胞的自噬及细胞活力的能力,并且促进P62、p-mT OR表达,降低LC3及p-AMPK表达,表明雌激素通过激活AMPK/mT OR激活细胞自噬及增强细胞活力。同时细胞预先加入自噬抑制剂3-MA或转染ATG5siRNA,可以降低雌激素增强细胞的活力,表明雌激素通过诱导自噬增强细胞活力。综合以上结果,雌激素通过GPR30-AMPK-mT OR通路诱导细胞的自噬增强细胞的活力。 展开更多
关键词 自噬 子宫内膜癌 G蛋白偶联受体30
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老年2型糖尿病患者糖化血红蛋白与轻度认知功能障碍的关系分析
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作者 潘玉萍 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2022年第12期97-99,共3页
研究老年二型糖尿病患者糖化血红蛋白水平(HbA1c)和轻度认知功能障碍之间存在的关联,实现对该病症的准确临床检测。方法 采用回顾性分析,对80例患有老年二型糖尿病患者的临床资料进行总结,选择其中存在轻度认知功能障碍的患者作为观察组... 研究老年二型糖尿病患者糖化血红蛋白水平(HbA1c)和轻度认知功能障碍之间存在的关联,实现对该病症的准确临床检测。方法 采用回顾性分析,对80例患有老年二型糖尿病患者的临床资料进行总结,选择其中存在轻度认知功能障碍的患者作为观察组,其余不存在认知功能障碍的患者作为对照组,分别检测两组患者的血清HbA1c水平、血清血脂水平及MMSE评分用于判断与轻度认知功能障碍之间存在的关联。结果 观察组患者MMSE评分显著低于对照组,且血清HbA1c水平、血清HbA1c水平异常升高发生率、血清TG、TC、LDL-C水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 老年2型糖尿病患者HbA1c水平与轻度认知功能障碍存在一定相关性,HbA1c水平越高,患者发生轻度认知功能障碍的机率越大。 展开更多
关键词 老年2型糖尿病 糖化血红蛋白 轻度认知功能障碍
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