生精胶囊通过调节一氧化氮诱导阴茎海绵体平滑肌舒张改善去势大鼠勃起功能

目的探讨生精胶囊改善雄性去势大鼠勃起功能的潜在作用机制。方法2015年4—6月将3个月龄雄性SD大鼠40只,按随机数字法随机分为假手术组、去势组、生精胶囊组和睾酮组。假手术组作为正常对照,其余组均行双侧睾丸切除术建立勃起功能障碍模型。术后假手术组、去势组给予蒸馏水每天灌胃1次,生精胶囊组给予310.2mg/(kg·d)剂量的生精胶囊混悬液每天灌胃1次,睾酮组给予十一酸睾酮26.3mg/kg肌注4周1次。连续干预8周后,剖取阴茎海绵体组织,Massons三色染色法检测平滑肌与胶原纤维的比例;免疫组织化学技术检测α-肌动蛋白(α-SMA)和碱性调宁蛋白(calponin)的表达;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测神经型一氧化氮合酶(nNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达。结果生精胶囊组大鼠阴茎海绵体平滑肌与胶原纤维的比例为1.03±0.091,显著高于去势组0.11±0.025(P=0.000)。生精胶囊组阴茎海绵体组织α-SMA和calponin表达量分别为(16.51±0.79)%、(20.84±1.36)%,明显高于去势组(7.37±0.59)%、(1.25±1.03)%(P=0.000,P=0.000)。生精胶囊组阴茎海绵体组织nNOS、iNOS、eNOS的mRNA和蛋白表达均显著高于去势组(P值均<0.05)。结论生精胶囊可能通过保护阴茎海绵体组织含量以及增加海绵体组织一氧化氮合酶活性从而改善去势ED大鼠的勃起功能。

EGCG 通过作用IGF信号通路抑制前列腺癌骨转移恶性转化的机制研究

目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)在对抗骨转移来源前列腺癌细胞恶性转化中的潜在作用机制。方法:2017年6～12月,通过MTS筛选出最佳的EGCG有效浓度抑制前列腺癌骨转移PC-3和VCaP细胞。加入拟定浓度的EGCG,通过划痕实验和transwell检测经EGCG处理后细胞的迁移能力;通过流式细胞术检测细胞的凋亡率;最后通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检测胰岛素因子-1的表达。结果:在20、40、80μmol/L浓度的EGCG刺激下,PC-3和VCaP细胞的增殖能力均显著低于较未经EGCG处理的细胞(P均<0.05)。划痕实验和transwell实验发现,经20μmol/L浓度EGCG处理过的PC-3和VCaP细胞,其迁移能力明显较对照组细胞下降(P均<0.05)。流式细胞术检查发现,处理组细胞加入20μmol/L浓度的EGCG后,PC-3和VCaP细胞的凋亡率显著低于未经EGCG处理的细胞(P=0.002,P=0.000)。ELISA实验结果表明,经20μmol/L EGCG处理后,PC-3和VCaP细胞IGF-1的表达显著低于较未经EGCG处理的前列腺癌细胞(P=0.000,P=0.000)。结论:经过20μmol/L浓度EGCG处理的PC-3和VCaP细胞,其迁移能力和凋亡率显著下降,可能与降低IGF-1表达水平有关,提示EGCG有望成为一种有效减缓前列癌骨转移进展的药物。

改良阴茎海绵体穿刺法在大鼠阴茎海绵体内压测定中的应用研究

目的 探讨改良阴茎海绵体穿刺法在大鼠阴茎海绵体内压（intracavernous pressure,ICp）测定中的应用效果.方法 2014年10-12月将20只3个月龄雄性SD大鼠按随机数字法随机分为常规阴茎海绵体穿刺组（采用阴茎脚部位穿刺）及改良阴茎海绵体穿刺组（穿刺部位为阴茎海绵体中段）,每组10只.测定ICP与平均动脉压（mean arterial pressure,MAP）的比值（ICP/MAP）,评价大鼠勃起功能.电刺激参数均为电压5V,频率15 Hz,波宽5 ms,刺激时间60s.每只大鼠测定3次取平均值.结果 常规阴茎海绵体穿刺组与改良组所测得的基础ICP分别为（14.9±2.7）、（15.5±3.1） mmHg（1 mmHg =0.133 kPa）;刺激后ICP分别为（87.6±7.5）、（85.0±6.2） mmHg;ICP/MAP分别为（71.3±6.6）％、（72.5±6.3）％,组间比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.改良法能在直视下快速准确穿刺阴茎海绵体,成功率（100％）高于常规法（80％）,但组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 改良阴茎海绵体穿刺法具有穿刺海绵体成功率高的优点,在研究勃起功能的动物实验中应用.

生精胶囊改善雄性去势大鼠勃起功能的研究

目的研究生精胶囊对雄性去势大鼠勃起功能的影响。方法成年雄性SD大鼠40只,按随机数字法随机分为假手术组、去势组、生精胶囊组和睾酮组。假手术组作为正常对照,其余组均行双侧睾丸切除术建立勃起功能障碍模型。术后假手术组、去势组给予蒸馏水灌胃,生精胶囊组给予310.2mg/kg·d^(-1)剂量的生精胶囊混悬液每天灌胃一次,睾酮组给予十一酸睾酮26.3mg/kg肌注,4周一次。每周记录各组大鼠体质量。干预8周后检测阴茎海绵体内压(intracavemosal pressure,ICP),测定血清睾酮水平以及称量前列腺和精囊腺组织。结果生精胶囊组与去势组间体质量、前列腺质量、精囊腺质量及血清睾酮水平比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);而较假手术组显著降低,组间比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。生精胶囊组ICP/平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)为(0.55±0.073)mmHg,显著高于去势组(0.28±0.061)mmHg,差异有统计学意义(P<0.005),但显著低于假手术组(0.69±0.055),差异有统计学意义(P<0.05)。结论生精胶囊可以显著提高雄性去势大鼠ICP,改善勃起功能。