伴t(1;3)(p34;p21)急性淋巴细胞白血病的临床和实验室研究

目的探讨伴t(1;3)(p34;p21)的恶性血液病的临床及实验室特征。方法骨髓细胞培养24h后按常规方法制备染色体,用RHG显带技术进行细胞遗传学分析。结果 1例B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者其核型分析结果有t(1;3)(p34;p21)的异常,临床和血液学改变符合B-ALL诊断,患者化疗后获得完全缓解。结论伴t(1;3)(p34;p21)急性淋巴细胞白血病可能是一个独立的临床病理遗传学类型。

伴t（11；19）（q23；p13．1）恶性血液病的临床和实验室特征

目的探讨伴t（11；19）（q23；p13．1）恶性血液病的临床及实验室特征。方法分析1例血液病患者资料，其骨髓细胞24h培养后按常规方法制备染色体，用R显带技术进行细胞遗传学分析。结果该例患者核型为t（11；19）（q23；p13．1），确诊为急性髓系白血病（AML）-M4c.应用MA方案化疗后患者未获完全缓解。结论t（11；19）（q23；p13．1）是一类很独特的白廊病亚型有关的易位，为少见的非随机染色体易位，其临床预后差。