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通过抑制ATM上调Bim促进小脑颗粒神经元凋亡
被引量:
1
1
作者
刘锶锶
曾淑莲
+4 位作者
吴力强
黄紫燕
郅程
王业忠
袁忠民
《中山大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期337-342,共6页
【目的】研究抑制共济失调毛细血管扩张突变(ATM)蛋白对SD大鼠小脑颗粒神经元(CGN)凋亡的影响及机制。【方法】将原代培养7~8 d的CGN分为25 K组、5 K组和ATM抑制组。分别应用含有25和5 mmol/L KCl的培养基处理25 K组和5 K组,建立体外...
【目的】研究抑制共济失调毛细血管扩张突变(ATM)蛋白对SD大鼠小脑颗粒神经元(CGN)凋亡的影响及机制。【方法】将原代培养7~8 d的CGN分为25 K组、5 K组和ATM抑制组。分别应用含有25和5 mmol/L KCl的培养基处理25 K组和5 K组,建立体外神经元存活和凋亡模型。在25 K神经元存活模型中,应用ATM抑制剂KU-55933(10μmol/L,ATM抑制组)、KU-55933联合Mithramycin A(1μmol/L,MMA组)或Chromomycin A3(0.3μmol/L,CMA3组)处理,用Western Blot方法检测p-ATM、ATM、Bim、Caspase 3的表达水平,用Hoechst染色法观察并统计核固缩情况。【结果】Western Blot结果显示,与25 K组比较,5 K组和ATM抑制组的Bim、Caspase 3蛋白表达均上调(P <0.05)。核染色结果显示,与25 K组比较,5 K组和ATM抑制组核固缩率均明显增多(P <0.05)。与ATM抑制组比较,MMA组和CMA3组中Bim表达、Caspase3活性及核固缩率均明显减少。【结论】抑制ATM上调Bim活性,促进小脑颗粒神经元凋亡。
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关键词
小脑颗粒神经元
凋亡
共济失调毛细血管扩张突变
BIM
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职称材料
抑制HDAC4减少JNK/c-Jun活性及其依赖的神经元凋亡
被引量:
4
2
作者
曹娅莉
吴力强
+2 位作者
刘锶锶
王业忠
袁忠民
《中山大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期669-674,共6页
【目的】研究抑制组蛋白去乙酰化酶成员HDAC4对SD大鼠小脑颗粒神经元(CGNs)凋亡的影响及机制。【方法】将原代培养6~9 d的CGN分为存活对照组(用含K+浓度为25 mmol/L的培养基,即25 K组)、凋亡组(用含K+浓度为5 mmol/L的培养基,即5 K组)和...
【目的】研究抑制组蛋白去乙酰化酶成员HDAC4对SD大鼠小脑颗粒神经元(CGNs)凋亡的影响及机制。【方法】将原代培养6~9 d的CGN分为存活对照组(用含K+浓度为25 mmol/L的培养基,即25 K组)、凋亡组(用含K+浓度为5 mmol/L的培养基,即5 K组)和LMK-235处理组(5 K合并LMK-235处理组),在5 K条件下用不同浓度HDAC4抑制剂LMK-235处理细胞。在转染实验中,将CGN分为25 K+siNC组、5 K+siNC组、5 K+siH-DAC4-1组和5 K+siHDAC4-2组,共转染GFP标记目的细胞。用Western blot法检测p-JNK、JNK、p-c-Jun、c-Jun的表达水平,用Hoechst染色法观察并统计核固缩情况,用免疫荧光检测c-Jun磷酸化水平。【结果】Westernblot结果显示,与5 K组比较,LMK-235处理细胞后JNK、c-Jun磷酸化水平下降。核染色结果显示,与25 K组比较,5 K组核固缩率明显增多(P <0.05);与5 K组比较,LMK-235处理细胞后核固缩率明显减少(P <0.05)。与5K+siNC组比较,小分子干扰HDAC4后,HDAC4的表达下调,c-Jun的磷酸化水平降低,CGNs核固缩率明显减少(P <0.05)。【结论】抑制HDAC4通过下调JNK/c-Jun活性使神经元核固缩率减少,从而抑制神经元凋亡。
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关键词
小脑颗粒神经元凋亡
HDAC4
JNK
C-JUN
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职称材料
题名
通过抑制ATM上调Bim促进小脑颗粒神经元凋亡
被引量:
1
1
作者
刘锶锶
曾淑莲
吴力强
黄紫燕
郅程
王业忠
袁忠民
机构
广州医科大学附属第二医院神经外科//神经外科疾病研究中心
出处
《中山大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期337-342,共6页
基金
国家自然科学基金(81671232)
广州市科信局基金(201510010180)
广东省自然科学基金(2015A030313475)
文摘
【目的】研究抑制共济失调毛细血管扩张突变(ATM)蛋白对SD大鼠小脑颗粒神经元(CGN)凋亡的影响及机制。【方法】将原代培养7~8 d的CGN分为25 K组、5 K组和ATM抑制组。分别应用含有25和5 mmol/L KCl的培养基处理25 K组和5 K组,建立体外神经元存活和凋亡模型。在25 K神经元存活模型中,应用ATM抑制剂KU-55933(10μmol/L,ATM抑制组)、KU-55933联合Mithramycin A(1μmol/L,MMA组)或Chromomycin A3(0.3μmol/L,CMA3组)处理,用Western Blot方法检测p-ATM、ATM、Bim、Caspase 3的表达水平,用Hoechst染色法观察并统计核固缩情况。【结果】Western Blot结果显示,与25 K组比较,5 K组和ATM抑制组的Bim、Caspase 3蛋白表达均上调(P <0.05)。核染色结果显示,与25 K组比较,5 K组和ATM抑制组核固缩率均明显增多(P <0.05)。与ATM抑制组比较,MMA组和CMA3组中Bim表达、Caspase3活性及核固缩率均明显减少。【结论】抑制ATM上调Bim活性,促进小脑颗粒神经元凋亡。
关键词
小脑颗粒神经元
凋亡
共济失调毛细血管扩张突变
BIM
Keywords
Cerebellar granule neurons
Apoptosis
ATM
Bim
分类号
R74 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
抑制HDAC4减少JNK/c-Jun活性及其依赖的神经元凋亡
被引量:
4
2
作者
曹娅莉
吴力强
刘锶锶
王业忠
袁忠民
机构
广州医科大学附属第二医院神经外科//神经外科疾病研究中心
出处
《中山大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期669-674,共6页
基金
国家自然科学基金(8167123)
广东省自然科学基金(2015A030313475)
广州市科创委基金(201510010180)
文摘
【目的】研究抑制组蛋白去乙酰化酶成员HDAC4对SD大鼠小脑颗粒神经元(CGNs)凋亡的影响及机制。【方法】将原代培养6~9 d的CGN分为存活对照组(用含K+浓度为25 mmol/L的培养基,即25 K组)、凋亡组(用含K+浓度为5 mmol/L的培养基,即5 K组)和LMK-235处理组(5 K合并LMK-235处理组),在5 K条件下用不同浓度HDAC4抑制剂LMK-235处理细胞。在转染实验中,将CGN分为25 K+siNC组、5 K+siNC组、5 K+siH-DAC4-1组和5 K+siHDAC4-2组,共转染GFP标记目的细胞。用Western blot法检测p-JNK、JNK、p-c-Jun、c-Jun的表达水平,用Hoechst染色法观察并统计核固缩情况,用免疫荧光检测c-Jun磷酸化水平。【结果】Westernblot结果显示,与5 K组比较,LMK-235处理细胞后JNK、c-Jun磷酸化水平下降。核染色结果显示,与25 K组比较,5 K组核固缩率明显增多(P <0.05);与5 K组比较,LMK-235处理细胞后核固缩率明显减少(P <0.05)。与5K+siNC组比较,小分子干扰HDAC4后,HDAC4的表达下调,c-Jun的磷酸化水平降低,CGNs核固缩率明显减少(P <0.05)。【结论】抑制HDAC4通过下调JNK/c-Jun活性使神经元核固缩率减少,从而抑制神经元凋亡。
关键词
小脑颗粒神经元凋亡
HDAC4
JNK
C-JUN
Keywords
cerebellar granule neurons apoptosis
HDAC4
JNK
c-Jun
分类号
R74 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
通过抑制ATM上调Bim促进小脑颗粒神经元凋亡
刘锶锶
曾淑莲
吴力强
黄紫燕
郅程
王业忠
袁忠民
《中山大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
下载PDF
职称材料
2
抑制HDAC4减少JNK/c-Jun活性及其依赖的神经元凋亡
曹娅莉
吴力强
刘锶锶
王业忠
袁忠民
《中山大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018
4
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