转录因子FOXA1在非小细胞肺癌表达及与临床病理特征之间的关系

目的探讨转录因子FOXA1在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法采用RT-PCR方法检测NSCLC细胞株中FOXA1 mRNA的表达。选择2012年11月至2014年12月在广州医科大学附属肿瘤医院行连续手术治疗符合本研究需要的43例经病理证实的NSCLC患者的肺癌组织和癌旁组织,采用RT-PCR及Western blot方法检测肺癌组织及对应的癌旁组织中FOXA1 mRNA及蛋白表达,并探究FOXA1与肺癌患者临床病理特征之间的关系。结果在H460细胞中FOXA1 mRNA的表达显著高于在其他细胞中的表达,而在95C细胞中FOXA1mRNA表达最低,95D细胞FOXA1 mRNA的表达是95C细胞的2.3倍。FOXA1 mRNA在NSCLC组织中的表达(0.731 1±0.095 26)显著高于癌旁组织(0.485 6±0.055 68),差异有统计学意义(P<0.05);其与年龄有相关(P<0.05),与性别、吸烟史、家族史、病例分型、肿瘤大小及淋巴结转移无明显相关(P>0.05)。FOXA1蛋白在NSCLC组织中的表达与癌旁组织无明显区别(P>0.05);其与性别、吸烟史、家族史、病例分型、肿瘤大小及淋巴结转移无明显相关(P>0.05)。结论 FOXA1 mRNA在NSCLC组织中及侵袭性强的NSCLC细胞株高表达,可能在NSCLC发生发展过程中起重要作用。

适形调强放射治疗同步TP化疗对局部晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、全身炎症反应指标和血清肿瘤标志物的影响

目的:观察适形调强放射治疗(IMRT)同步TP化疗方案(顺铂联合紫杉醇)对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能、全身炎症反应指标和血清肿瘤标志物的影响。方法:选取2017年8月-2019年8月期间清远市人民医院收治的局部晚期NSCLC患者86例。采用抛硬币法随机将患者分为对照组和实验组,各43例,对照组给予TP化疗,实验组在对照组基础上联合IMRT,对比两组临床疗效、免疫功能、全身炎症反应指标和血清肿瘤标志物,观察两组不良反应发生率、1年生存率和中位生存时间。结果:实验组的客观缓解率、疾病控制率分别为44.19%、83.72%,均高于对照组的23.26%、53.49%(P<0.05)。治疗2个周期后,两组CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)降低,但实验组较对照组高(P<0.05);两组CD8^(+)升高,但实验组低于对照组(P<0.05)。治疗2个周期后,两组糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR)、血小板-淋巴细胞比值(PLR)降低,且实验组低于对照组(P<0.05)。实验组的中位生存时间长于对照组。Kaplan-Meier生存曲线分析发现,实验组的1年生存率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:IMRT同步TP化疗应用于局部晚期NSCLC患者,可减轻免疫抑制,缓解炎症反应,阻止肿瘤进展,近期疗效较好。